Пріоритетна програма DFG Вроджені лімфоїдні клітини - MedMix

У новій пріоритетній програмі DFG Вроджені лімфоїдні клітини (SPP 1937) дослідники хочуть краще зрозуміти основні процеси.

Тип клітин із абревіатурою ILC, який був відкритий лише кілька років тому, відіграє важливу роль при інфекціях, хронічних запаленнях, раку та алергічних реакціях. Як ці клітини впливають на перебіг хвороб, нова пріоритетна програма Німецького наукового фонду (DFG) Вроджені лімфоїдні клітини уточнити. Загалом чотири з 23 робочих груп походять з Університетської лікарні Ерланген та Університету Фрідріха-Олександра Ерланген-Нюрнберг (ФАУ) - вони будуть профінансовані приблизно на 1,23 мільйона євро протягом наступних трьох років.

лімфоїдні

Лише шість років тому вчені виявили нову групу імунних клітин, яку вони спочатку не змогли класифікувати, і яку вони назвали вродженими лімфоїдними клітинами (ILC). За структурою та формою вони нагадують лімфоцити. Вони рано втручаються в імунну відповідь організму на віруси, бактерії та паразитів, виробляючи розчинні речовини-месенджери. Крім того, тип клітин відіграє центральну роль при хронічному запаленні, раку та алергічних реакціях. На відміну від В і Т-лімфоцитів, ВМК не циркулюють безперервно в крові через тіло людини, а в основному розташовуються в різних тканинах. Там вони виконують свою основну функцію: регенерацію та відновлення тканин. Однак, якщо ВМК виробляють занадто багато, занадто мало або неправильно передають речовини, різні хронічні запальні захворювання можуть посилитися або навіть спровокувати.

Ось чому вчені з нової пріоритетної програми DFG «Вроджені лімфоїдні клітини» (SPP 1937) хочуть краще зрозуміти основні процеси: Як цей тип клітин впливає на імунну відповідь людини? Коли слід очікувати позитивних, а коли негативних наслідків? Які властивості та функції КМП мають медичне значення? У цій, все ще молодій галузі досліджень, дослідники сподіваються знайти нові терапевтичні підходи для великої кількості захворювань. У жорсткому відбірковому конкурсі на перший трирічний етап фінансування переважали чотири робочі групи з Ерлангена. Це означає, що фінансування близько 1,23 мільйона євро буде спрямовано на установи FAU. У загальнодержавному масштабі DFG підтримує загалом 23 робочі групи з найрізноманітніших клінічних дисциплін на 8,25 млн. Євро - від генетики до досліджень печінки, кишечника та шкіри до мікробіології, вірусології, а також клінічної ревматології та імунології.

Проекти FAU стосуються ролі ILC у розвитку фіброзних захворювань, нових підходів до лікування ревматоїдного артриту та захисту від інфекцій найпростішими та глистовими паразитами. Окремі робочі групи та теми такі:

Робоча група Проф. Йорг Дістлер/д-р Андреас Раммінг на кафедрі внутрішньої медицини III:
"IL-9 - продукує патогенні проти непатогенних вроджених лімфоїдних клітин при фіброзних захворюваннях"

Робоча група Dr. Маріо Зайс на кафедрі внутрішньої медицини III:
"Роль вроджених лімфоїдних клітин у модуляції артриту кишковими гельмінтами"

Робоча група Проф. Девід Ферінгер, відділ інфекційної біології Мікробіологічного інституту - клінічна мікробіологія, імунологія та гігієна:
"Цитокін-опосередкована регуляція розвитку ILC2 та ефекторні функції проти шлунково-кишкових гельмінтів"

Робоча група Проф. Крістіан Богдан/PD Dr. Ульріке Шлейхер, Інститут мікробіології - Клінічна мікробіологія, імунологія та гігієна:
"Роль вроджених лімфоїдних клітин у шкірному та вісцеральному лейшманіозі"

Речником та координатором пріоритетної програми є проф. Андреас Діфенбах, керівник Інституту мікробіології та гігієни при Шаріте - Берлінський університет.