Про нас; фенілкетонурія
Ласкаво просимо на веб-сайт Фенілкетонурії!
Сайт з інформацією, рецептами та історіями про Phenylketourie-PKU.
Що таке фенілкетонурія, всюди є інформація, наприклад, wikipedia, і якщо ви потрапили сюди, то, мабуть, ви вже знаєте, що це за хвороба, які симптоми вона може мати, що трапляється, якщо ви не дотримуєтеся дієти.
Зізнаюся, деяка інформація, знайдена в Інтернеті, лякає з першого читання. Я знаю, як у нас було: я читаю лише дитину-інваліда, епілепсію, немає лікування, багато плачу та безсонних ночей ... Але знайте, що це не так. Діти, яким поставили діагноз при народженні та дотримуються дієти, розвиваються як звичайні діти без ПК. І "лікування" існує: дієта! Я знаю, слово дієта звучить складно. Це дещо складно, бо це має бути зважено та розраховано, але не неможливо.
Я спробую рецепти, історії, поради, допоможу батькам в Румунії легше подолати труднощі дієти.
Я мама трирічної дівчинки з Пку, яку, на щастя, виявили при народженні. У мене немає великого досвіду роботи з ПКУ, лише три роки, але за цей час я намагався дізнатися все, що відомо про хворобу, з досліджень, книг та різних сайтів.
Чому я зробив цю сторінку? Оскільки в більшості європейських країн є сайти з інформацією та рецептами ПК ... по-румунськи я знайшов лише інформацію про захворювання.
Обережно! Значення фе, розраховані мною в рецептах, базуються на харчових цінностях у Німеччині. Для більшої безпеки підрахуйте ще раз.
Надана інформація та поради не замінюють відвідування лікаря.