Проблема з рівнем крові Кеппра - REHAkids
Проблема з рівнем крові Кеппра
Внесок від Монджа »30.12.2007, 15:17

Жаклін народилася 10/97 року. Генетичний дефект на FILAMIN A, перивентрикулярна вузлова гетеротопія, епілепсія, целіакія, непереносимість, третинна хвороба Аддісона, аортальна недостатність, аортальна ектазія, GÖR, EDS, дисгангліоз, ілеостомія, дисфункція тромбоцитів, аневризми головного мозку тощо
Внесок від Маріпоса »30.12.2007, 15:58
Привіт Моня,
Я можу лише сказати вам, що Луїза отримувала Keppra майже 1 1/2 року, у всіх видах дорінгів.
Наскільки мені відомо, дзеркало тут і там уже підняли, але ми ніколи нічого не помічали. Я думаю, що це препарат, який базується на ефективності, тобто ви просто спробуєте, яке дозування воно найкраще підходить.
У фармакопеї Кеппра зазначають, що спосіб дії ще недостатньо відомий! Як лікарі повинні визначити щось на зразок дзеркала, якщо вони навіть не знають, як це працює.
Якщо вас цікавлять:
lg та всього найкращого
Мартіна
Внесок від Монджа »30.12.2007, 16:42
в ньому було сказано щось про просте управління і не потрібно дзеркало.
Невролог сказав мені, що спочатку ми повинні вийти в дзеркало, щоб визначити, чи працює Кеппра .
Хто повинен зрозуміти
Жаклін народилася 10/97 року. Генетичний дефект на FILAMIN A, перивентрикулярна вузлова гетеротопія, епілепсія, целіакія, непереносимість, третинна хвороба Аддісона, аортальна недостатність, аортальна ектазія, GÖR, EDS, дисгангліоз, ілеостомія, дисфункція тромбоцитів, аневризми головного мозку тощо
Внесок від Маріпоса »30.12.2007, 16:48
Внесок від Монджа »30.12.2007, 18:05
Привіт Мартіно,
Тому я не називаю його паршивим. Він дуже хороший лікар, але він пояснив мені, що існують ліки від епілепсії, які працюють як алкоголь. Ви їсте мало, а рівень крові показує високу цінність, і ви їсте багато, і рівень крові не настільки сильно піднімається. Це не описано Кеппра. Я вже обговорював це з іншим неврологом з генетики людини, він також сказав: "Лікарі часто стикаються з загадкою, з якої вони можуть лише навчитися!".
Давайте подивимось, що говорить наступний аналіз крові!
Жаклін народилася 10/97 року. Генетичний дефект на FILAMIN A, перивентрикулярна вузлова гетеротопія, епілепсія, целіакія, непереносимість, третинна хвороба Аддісона, аортальна недостатність, аортальна ектазія, GÖR, EDS, дисгангліоз, ілеостомія, дисфункція тромбоцитів, аневризми головного мозку тощо