Профіль препарату амфетаміну

Результати розміщені на duckduckgo.com

хімія
Фізична форма
фармакологія
Синтез та попередники
застосування
інші імена
аналіз
Контрольний статус
Медичне застосування
Публікації
Мультимедіа та інфографіка
набрякати
Більше профілів наркотиків

Синтетична речовина. Зазвичай білий порошок, який стимулює центральну нервову систему (ЦНС). Вперше амфетамін був вироблений німецьким хіміком Лейкартом у 1880-х роках, але це неможливо довести. Очевидно, хімія амфетаміну, як і метамфетаміну, систематично не вивчалась до початку ХХ століття. Амфетамін має обмежене терапевтичне застосування, але здебільшого використовується у незаконних лабораторіях Європи. Він знаходиться під міжнародним контролем і тісно пов’язаний з метамфетаміном.

хімія

Амфетамін (CAS-300-62-9) належить до сімейства фенетиламінів, що включає численні речовини, які можуть діяти як стимулятори, ентактогенні або галюциногенні. Амфетаміном є N, α-метилфенетиламін. Повна систематична назва згідно номенклатури IUPAC - N, α-метилбензонетанамін. Асиметричний атом α-вуглецю дає два енантіомери. Ці дві форми раніше були відомі як [-] або l-стереоізомер та [+] або d-стереоізомер відповідно, але в сучасній хімії визначаються як R і S стереоізомери.

Молекулярна структура

Молекулярна формула: C9H13N
Молекулярна вага: 135,2

Фізична форма

Амфетамінова основа - це безбарвна, летюча олія, нерозчинна у воді. Найпоширенішою сіллю є сульфат (CAS-60-13-9): білий або кремово-білий порошок, розчинний у воді. Незаконні товари переважно знаходяться у формі порошку. Таблетки, що містять амфетамін, можуть мати логотипи, подібні до тих, що зустрічаються на МДМА та інших таблетках екстазі.

фармакологія

Синтез та попередники

Синтез зазвичай відбувається за процесом Лейкарта. Рацемічна суміш енантіомерів R і S отримується з 1-феніл-2-пропанону (P2P, BMK, фенілацетон) та таких реагентів, як мурашина кислота, форміат амонію або формамід. Значно рідше застосовуваний, але стереоселективний процес заснований на скороченні відповідних діастереоізомерів норефедрину або норпсевдоефедрину. Ці попередники (1-феніл-2-пропанон, норефедрин та норпсевдоефедрин) перелічені в Таблиці I Конвенції ООН про боротьбу з незаконним обігом наркотичних засобів та психотропних речовин 1988 року. Відповідне законодавство ЄС базується на Регламенті Ради (ЄЕС) № 3677/90 (з подальшими поправками), який регулює торгівлю між ЄС та третіми країнами.

застосування

Амфетамін можна ковтати, нюхати і, рідше, вводити. На відміну від гідрохлоридної солі метамфетаміну, амфетаміну сульфат недостатньо леткий для куріння. У разі прийому всередину доза може коливатися від декількох десятків до декількох сотень міліграмів, залежно від чистоти.

інші імена

Термін амфетамін (міжнародна непатентована назва INN) відноситься до рацемічної суміші двох енантіомерів. Назва амфетамін також вимагається директивами 65/65/ЄЕС та 92/27/ЄЕС щодо маркування лікарських засобів у ЄС. Дексамфетамін - це INN для (S) -N, α-метилбензолэтанамінового енантіомеру, який також відомий як (+) - N, α-метилфентиламін. Левамфетамін - це (R) -N, -α-метилбензонетанаміновий енантіомер або (-) - N, α-метилфенетиламін. Інші поширені хімічні назви - 1-феніл-2-амінопропан та фенілізопропіламін. Разом з метамфетаміном та іншими менш відомими речовинами (наприклад, бензфетаміном) амфетамін іноді підпадає під групу "амфетамінів". Існують сотні інших синонімів та захищених назв (див., Наприклад, http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Назви вулиць також Speed, Base та Whiz.

аналіз

Польовий тест маркіза показує оранжево-коричневий колір. Тест Саймона дає червоний колір, який відрізняє амфетаміни (первинний амін) від вторинних амінів, таких як метамфетамін (синій колір). Мас-спектр демонструє лише незначне структурування з сильним іоном при m/z = 44. Ідентифікацію за допомогою газової хроматографії та мас-спектрометрії можна додатково покращити за допомогою N-дериватизації, наприклад, використовуючи сірководень для утворення ізотіоціанату. При газовій хроматографії включається межа виявлення в сечі