Prospect Gastrofait 1g x 20 compr Catena
Prospect Gastrofait 1g x 20 compr
Одна таблетка містить 1 г сукральфату та допоміжні речовини: лактозу, гідроксипропілцелюлозу, кальцій карбоксиметилцелюлозу, магнію стеарат, кукурудзяний крохмаль.
Фармакотерапевтична група: інші препарати для лікування гастродуоденальної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Короткочасне лікування (максимум до 8 тижнів) гастродуоденальної виразки
сприяти загоєнню та полегшенню симптомів.
Підвищена чутливість до сукральфату або будь-якої з допоміжних речовин. Новонароджені гіпотрофічні, недоношені.
Будь-який злоякісний процес відповідними засобами слід виключити перед початком лікування виразки шлунка Гастрофайтом.
Виразкова хвороба - це періодичне хронічне захворювання. Хоча короткочасне лікування Гастрофайтом може призвести до повного загоєння виразки, це не виключає рецидивів.
Лише невелика кількість алюмінію, що міститься в сукральфаті, всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Ризик накопичення збільшується при одночасному прийомі інших алюмінійвмісних препаратів (певних антацидів).
У разі пацієнтів з нирковою недостатністю, особливо хворих на діаліз або пацієнтів із захворюванням
Слід уникати хвороби Альцгеймера або деменції при тривалому прийомі Гастрофаїту у високих дозах.
Будучи зв’язаним з альбуміном і перенесеним у плазму, алюміній не перетинає діалізні мембрани.
Гіпофосфатемія: хоча в цьому випадку протипоказань не виявлено, рекомендується з обережністю застосовувати сукральфат протягом тривалого періоду пацієнтам із первинним гіперпаратиреозом, стійким до вітамінів дистрофічним рахітом).
Таблетки не рекомендуються дітям до 6 років; будуть використані відповідні фармацевтичні форми.
Ліки, що містять алюміній (деякі антациди), можуть спричинити накопичення алюмінію у пацієнтів з обмеженою здатністю виводити алюміній (див. Особливі попередження).
Якщо під час терапії сукральфатом вводять антациди, їм рано чи пізно дають півгодини після сукральфату.
Сукральфат може зменшити всмоктування деяких лікарських засобів, таких як тетрациклін, циметидин, ранітидин, фторхінолони, дигоксин, теофілін з пролонгованим вивільненням, варфарин, кетоконазол, тироксин, хінідин та фенітоїн. При одночасному застосуванні з сукральфатом ці ліки слід приймати принаймні за 2 години до сукральфату.
Сукральфат може зв’язуватися з харчовими білками та деякими ліками. Тому у пацієнтів з тривалим часом спорожнення шлунка та у тих, хто харчується через носогастральний зонд, може утворюватися безоар. Пацієнти, які харчуються через носогастральний зонд, прийматимуть сукральфат окремо від їжі та інших ліків.
Недостатній досвід застосування сукральфату у вагітних. Тому застосовувати препарат під час вагітності не рекомендується.
Дослідження на тваринах не надавали даних про тератогенні та ембріотоксичні ефекти.
Враховуючи те, що препарат містить алюміній, який може засвоюватися, у разі ниркової недостатності матері існує фетальний та неонатальний ризик отруєння алюмінієм.
Не рекомендується використовувати засіб під час годування груддю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Gastrofait не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, проте пацієнтів слід інформувати про можливість запаморочення, запаморочення або сонливості.
Дози та спосіб введення
Рекомендована доза становить 4 г сукральфату на день (2 таблетки Гастрофайт двічі на день або 1 таблетка Гастрофайт 4 рази на день).
Таблетки слід приймати натщесерце, 2 таблетки Гастрофайт вранці та ще 2 таблетки Гастрофайт ввечері перед сном, або 1 таблетку Гастрофайт перед 3 основними прийомами їжі та четверту перед сном.
Таблетки слід ковтати цілими з достатньою кількістю рідини або розчиняти в половині склянки води.
Побічні реакції, що спостерігалися після застосування Гастрофаїту, були незначними, а припинення лікування було дуже рідкісним.
Найпоширеніший побічний ефект - запор. Інші побічні ефекти, про які повідомлялося, спостерігались рідше і є:
- шлунково-кишкові побічні ефекти: діарея, нудота, блювота, шлунковий дискомфорт, порушення травлення, метеоризм, сухість у роті.
- Дерматологічні побічні ефекти: свербіж, висип.
- побічні ефекти з боку центральної нервової системи: запаморочення, безсоння, сонливість, запаморочення.
- інші: біль у попереку, головний біль.
У госпіталізованих пацієнтів зафіксовано кілька випадків утворення безоару, особливо у тих, хто знаходиться у відділеннях інтенсивної терапії, яких годували зондом, а також у недоношених та недоношених новонароджених.
Через обмежений досвід передозування Гастрофаїту у людей конкретних рекомендацій щодо лікування давати не можна.
Дослідження токсичності оральної одноразової дози на тваринах у дозах до 12 г/кг не показали летальної дози. Оскільки Gastrofait всмоктується в дуже незначній частці з травного тракту, ризики, пов’язані з передозуванням, мінімальні. У рідкісних зареєстрованих випадках передозування більшість пацієнтів залишалися безсимптомними. Повідомлені побічні ефекти, пов’язані з передозуванням, є шлунково-кишковими: диспепсія, біль у животі та блювота.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з 5 блістерів Al/PVC з 4 таблеток.
Єгипетська міжнародна фармацевтична промислова компанія, Єгипет
Власник дозволу на продаж
Єгипетська міжнародна компанія фармацевтичної промисловості