Ранітидин 75 - 1 A Pharma, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, - вкладиш

1 Що таке Ранітидин 75-1 А Фарма і для чого він використовується?

Ранітидин 75-1 А Фарма - це шлунково-кишковий препарат і належить до групи так званих блокаторів гістаміну Н2-рецепторів, які зменшують вироблення шлункової кислоти.
Ранітидин 75-1 A Pharma застосовується для короткочасного лікування печія.

Якщо після 14 днів вам не стає краще чи навіть гірше, зверніться до лікаря.

2 Що потрібно знати, перш ніж приймати Ранітидин 75-1 А Фарма?

Ранітидин 75-1 A Pharma не можна приймати,

якщо у вас алергія проти ранітидину гідрохлориду, інших так званих блокаторів Н2-рецепторів або будь-який інший інгредієнт цього лікарського засобу, перелічений у розділі 6.

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати Ранітидин 75-1 A Pharma,

Прийом ранітидину 75-1 A Pharma може замаскувати симптоми злоякісної виразки шлунка і, таким чином, затримати діагностику.

Діти та молодь
Не рекомендується застосовувати дітям віком до 16 років.

Інші ліки та ранітидин 75-1 A Pharma

Скажіть своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте/використовуєте, нещодавно приймали/використовували або плануєте приймати/використовувати будь-які інші ліки.

Ранітидин може впливати на всмоктування, метаболізм та виведення нирками інших лікарських засобів. Ці зміни у фармакокінетиці можуть потребувати корекції дози зазначеного лікарського засобу або припинення лікування.

Всмоктування ранітидину 75-1 A Pharma може бути зменшено антацидами або сукральфатом. Тому ранітидин 75-1 A Pharma слід приймати приблизно за 2 години до прийому цих препаратів.

Прийом ранітидину 75-1 A Pharma разом з їжею, напоями та алкоголем

Ефект алкоголю може посилитися під час прийому Ранітидину 75-1 А Фарма.

вагітність та період годування груддю

Попросіть свого лікаря або фармацевта пораду перед тим, як приймати цей препарат, якщо ви вагітні або годуєте груддю, або якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти.

вагітність
Активний інгредієнт ранітидину 75-1 A Pharma перетинає плаценту (плаценту) і таким чином потрапляє в кров майбутньої дитини.

Попередній досвід застосування ранітидину вагітним жінкам не дав жодних ознак шкідливого впливу на майбутню дитину або саму вагітність. Однак перед тим, як приймати будь-які ліки під час вагітності, слід завжди звертатися до лікаря. Якщо ви вагітні, вам слід приймати Ранітидин 75-1 А Фарма лише у тому випадку, якщо лікуючий лікар прямо рекомендує це.

Лактація
Діюча речовина переходить у грудне молоко. Не проводилось досліджень щодо того, чи спричинить ранітидин у грудному молоці шкідливий вплив на немовля. Не слід приймати Ранітидин 75-1 А Фарма, якщо Ви годуєте груддю, якщо Ваш лікар не рекомендує цього прямо.

Водіння та використання машин

Через властивості ранітидину, як правило, не слід очікувати впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак дослідження щодо впливу ранітидину на ці здібності відсутні.
Однак у рідкісних випадках можуть виникати такі побічні ефекти, як головний біль, запаморочення та втома, стани розгубленості та неспокою, а також галюцинації або вони можуть посилюватися через взаємодію з алкоголем (див. "Прийом ранітидину 75-1 А Фарма з їжею, напоями та алкоголем") Рівень алкоголю призводить до одночасного вживання алкоголю, що може погіршити вашу реакцію та розум, а ваша здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами може бути порушена.

Ранітидин 75-1 A Pharma містить лактозу

Будь ласка, приймайте Ranitidin 75-1 A Pharma лише після консультації з лікарем, якщо ви знаєте, що страждаєте від непереносимості деяких цукрів.

3 Як приймати ранітидин 75-1 A Pharma?

Завжди приймайте цей препарат точно так, як описано в цій брошурі або як обговорював ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

4 Які можливі побічні ефекти?

Як і всі ліки, це ліки може мати побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Частота побічних ефектів базується на наступних категоріях:

Дуже часто: може вражати більше 1 з 10 людей
Часто: може страждати до 1 із 10 людей
Іноді: може страждати до 1 із 100 людей
Рідкісні: може страждати до 1 із 1000 людей
Дуже рідкісний: може страждати до 1 з 10 000 людей
Невідомо: Частоту неможливо оцінити за наявними даними

Наступні побічні ефекти були виявлені в клінічних дослідженнях з ранітидином або в повсякденному застосуванні. Більшість з цих побічних ефектів (та їх частота) спостерігалися при постійному прийомі більш високих доз:

Зрідка

біль у животі
діарея
запор
нудота

Рідкісні

Реакції гіперчутливості (кропив'янка [кропив'янка], ангіоневротичний набряк [набряк обличчя], лихоманка, спазм бронхів, падіння артеріального тиску, біль у грудях)
тимчасові та оборотні зміни в тестах функції печінки
висип на шкірі
сверблячий
Підвищення рівня креатиніну в плазмі крові (показник функції нирок)

Дуже рідкісний

Невідомо

Ларингоспазм (судоми)
Задишка (утруднене дихання)

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Це також стосується побічних ефектів, не зазначених у цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо

Федеральний інститут фармацевтичної та медичної продукції
Відділ фармаконагляду
Курт-Георг-Кізінгер-Алле 3
D-53175 Бонн
Веб-сайт: www.bfarm.de

Показати. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5 Як зберігати ранітидин 75-1 A Pharma?

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та коробці після "використання". Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.

Не викидайте будь-які ліки через стічні води. Попросіть свого фармацевта, як викидати ліки, які ви більше не використовуєте. Ви допомагаєте захищати наше довкілля.

6 Зміст упаковки та інша інформація

Що містить Ранітидин 75-1 Фарма

Діюча речовина - ранітидину гідрохлорид.
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 84 мг ранітидину гідрохлориду, що еквівалентно 75 мг ранітидину.

Інші інгредієнти:
Дигідрат гідрофосфату кальцію, натрію карбоксиметилкрохмаль (тип А) (Ph.Eur.), Мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, моногідрат лактози, макрогол 4000, стеарат магнію (Ph.Eur.), Кукурудзяний крохмаль, високодисперсний діоксид кремнію, діоксид титану (E 171), залізо (III) гідроксид оксиду (E 172)

Як виглядає Ранітидин 75-1 А Фарма та вміст упаковки

Жовта, кругла, вкрита плівковою оболонкою таблетка із забійкою на одному боці.

Ранітидин 75-1 A Pharma випускається в упаковках по 10 та 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Фармацевтичний підприємець

1 A Pharma GmbH
Кельтське кільце 1 + 3
82041 Обергахінг
Телефон: (089) 6138825-0

Виробник

Salutas Pharma GmbH
Отто-фон-Геріке-Алле 1
39179 Барлебен