Ранітидин, заборонений до продажу в аптеках Румунії Libertatea

Міхай Нікулеску, вівторок, 21 січня 2020 р., 10:02. Останнє оновлення у вівторок, 21 січня 2020 р., 12:06

ранітидин

Ліки, що містять ранітидин, заборонені до продажу в румунських аптеках за рішенням Національного агентства з лікарських засобів. Наше рішення послідувало за рішенням європейської структури контролю якості лікарських засобів, яка призупинила дію сертифікатів відповідності лікарських засобів, що містять цю речовину. Фахівці стверджують, що ранітидин містить речовину з канцерогенним ефектом.

"Національне агентство з лікарських засобів та медичних виробів Румунії (ANMDMR) в якості запобіжного заходу розпорядилося блокувати продаж в аптеці лікарських засобів на основі ранітидину, як фармацевтичних форм для перорального прийому, так і ін'єкційних розчинів, до видання Європейською Комісією рішення про лікарські засоби, що містять ранітидин, на яких впливає ця невідповідність якості ”, - йдеться у повідомленні Агентства.

Симона Негреș, основний фармацевт, член фармацевтичного коледжу, виступила в шоу Adriana Nedelea LA FIX про заборону ранітидину.

"Торгові назви продуктів повинні бути перераховані на веб-сайті НМА, НМА також повинен наказати вилучити продукти, не слід робити рецепт ранітидину та звільняти з аптеки".

Прес-секретар Національного агентства з лікарських засобів Анка Крупаріу пояснила причину заборони ранітидину.

"На даний момент ліки на основі ранітидину заблоковані в аптеках Румунії. У процесі виробництва з'явилися домішки нітрозамінів, які представляють потенційний канцерогенний ризик ", - сказала Анка Крупаріу.

У зв'язку з цим НАММД розповсюджувачів наркотиків та
В аптеках ситуація з продуктами, що містять ранітидин, виявлена
на складі, але також на продаж.

Ранітидин заборонений у Великобританії, США та кількох країнах світу з осені минулого року, коли було запущено торговельне найменування ранітидину Zantac. Причиною була та сама, наявність речовини NDMA (N-нітрозодиметиламін) з канцерогенним потенціалом, виявлена ​​в червні у складі препарату американською лабораторією.