Rebelle Santé Ваш журнал про природне здоров’я Хвороба Гілберта Rebelle-Santé
Хвороба Гілберта - це генетичне порушення, пов’язане з мутацією гена, який регулює синтез білірубіну, речовини, що утворюється в результаті розщеплення гемоглобіну.
Хвороба Гілберта, яку раніше називали "сімейною холемією", є доброякісною хворобою генетичного походження, яка проявляється як жовтяниця ("жовтяниця"). Це не настільки рідко, оскільки від 2 до 5% населення, переважно чоловічої статі, страждають від нього різною мірою! Хвороба Гілберта належить до сімейства спадкової гіпербілірубінемії.
ІНШІ СПАДКОВІ ГІПЕРБІЛІРУБІНЕМІЇ
- Хвороба Криглера-Найджара. Хвороба проявляється з народження.
- Хвороба Ротора.
- Хвороба Дубіна-Джонсона. Сеча темна, а білірубін у крові кон’югується.
БІЛІРУБІН
Важко говорити про хворобу Гілберта, не дивлячись на синтез білірубіну, цього жовтого пігменту, що є результатом розпаду гемоглобіну, що міститься в еритроцитах, червоній речовині, відповідальній за оксигенацію організму.
ПОГРАНА СПЛУЖЕННЯ
При хворобі Гілберта аномалія розташована на синтетичному гені «білірубін-глюкуроніл-трансферази», ферменту, що відповідає за глікурокон’югацію. Захворювання, що з’являється з народження, проявляється пізніше, як правило, приблизно через 15-20 років. Діагностика важка під час першого епізоду.
ІЗОЛОВАНИЙ ЖОВТИК
Окрім цієї жовтяниці різної інтенсивності, яка видно на шкірі або кон’юнктивах (білі очі), решта клінічного обстеження є нормальною. Будьте обережні, у жінок хвороба Гілберта призводить до падіння білірубіну через взаємодію із статевими гормонами.
БЕЗ ЛІКУВАННЯ ...
Прогноз хвороби Гілберта чудовий: відсутність помітних наслідків або ускладнень. Тому воно не вимагає ніякого лікування.
... КРИМ СОНЦЯ !
Подумайте про сонце: вплив сонця допомагає зменшити жовтяницю !
Якщо ви хочете отримати доступ до статей у повній версії, підпишіться на передплатну версію нашого сайту.