Reuxen, 200 мг, 10 таблеток, Helcor

Відображена ціна діє тільки для онлайн-замовлень! Це може змінюватися залежно від часу придбання та вичерпання наявних запасів в кожній аптеці! КІЛЬКІСТЬ та НАЛІК підтвердяться після обробки замовлення!

таблеток

Останнє оновлення: 28 вересня • 08:37

Кожна таблетка містить 200 мг напроксена, допоміжні речовини q.s.

Асоціація з іншими НПЗЗ

Поєднання напроксенсодержащих лікарських засобів з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази 2, не рекомендується через сукупний ризик індукування серйозних побічних реакцій, пов'язаних з прийомом НПЗЗ.

Оскільки він містить лактозу, пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати цей препарат.

Одночасний прийом антацидів або холестираміну може затримати всмоктування напроксену, але не впливає на ступінь всмоктування.

Одночасне вживання їжі може затримати всмоктування напроксену, але не впливає на ступінь всмоктування.

Вважається небезпечним призначати НПЗЗ у комбінації з антикоагулянтами, такими як варфарин або гепарин, якщо це не робиться під безпосереднім наглядом лікаря, оскільки НПЗЗ можуть посилювати ефекти антикоагулянтів.

Інші анальгетики, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази 2: Уникайте одночасного прийому двох або більше НПЗЗ (включаючи аспірин), оскільки це може збільшити ризик побічних ефектів.

У зв’язку з високим зв’язуванням напроксену з білками плазми крові, пацієнти, які одночасно отримують гідантоїни, антикоагулянти, інші НПЗЗ, аспірин або сульфаніламіди з сильним зв’язуванням з білками плазми крові, повинні контролюватися на наявність симптомів передозування. . Пацієнтів, які одночасно отримують Рексен та гіддантоїн, сульфаніламід або сульфанілсечовину, слід контролювати для корекції дози, якщо це необхідно.

У клінічних випробуваннях із напроксеном та антикоагулянтами або похідними сульфонілсечовини взаємодій не спостерігалось, однак рекомендується бути обережними, оскільки спостерігались взаємодії з іншими нестероїдними препаратами цього класу.

Рекомендується обережність при одночасному застосуванні Реуксена з діуретиками, оскільки може спостерігатися зменшення діуретичного ефекту. Як повідомляється, деякі препарати цього класу пригнічують натрійуретичний ефект фуросеміду. Діуретики можуть збільшити ризик нефротоксичності НПЗЗ.

Також повідомлялося про пригнічення ниркового кліренсу літію, що призвело до збільшення його плазмових концентрацій.

Напроксен та інші нестероїдні протизапальні препарати можуть зменшити антигіпертензивний ефект антигіпертензивних засобів та можуть збільшити ризик ниркової недостатності, пов’язаної із застосуванням інгібіторів АПФ.

Пробенецид, який одночасно застосовується з напроксеном, підвищує його концентрацію у плазмі крові та значно подовжує період його напіввиведення.

Рекомендується обережність при одночасному застосуванні метотрексату через можливе підвищення його токсичності, оскільки, як повідомляється, напроксен, поряд з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, впливає на зменшення канальцевої секреції метотрексату в експериментах на тваринах.

НПЗЗ можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати плазмові концентрації серцевих глікозидів при одночасному застосуванні.

Як і у випадку з усіма НПЗЗ, рекомендується бути обережними при одночасному застосуванні циклоспорину з напроксеном через підвищений ризик нефротоксичності.

НПЗЗ не слід застосовувати протягом 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки вони можуть зменшити дію міфепристону.

Як і у випадку з усіма НПЗЗ, рекомендується бути обережними при одночасному застосуванні з кортикостероїдами, оскільки існує підвищений ризик виразки шлунково-кишкового тракту або кровотечі.

Результати, отримані на тваринах, вказують на те, що НПЗЗ можуть збільшити ризик судом, пов'язаних з хінолоновими антибіотиками. Пацієнти, які одночасно застосовують хінолони, можуть мати підвищений ризик судом.

При поєднанні НПЗЗ з антитромбоцитарними препаратами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) підвищується ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч.

Можливий ризик нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ з такролімусом.

Під час застосування НПЗЗ у поєднанні із зидовудином існує підвищений ризик гематологічної токсичності. Є дані про підвищений ризик гемартрозу та гематоми у ВІЛ (+) гемофіліків, які отримують супутнє лікування зидовудином та ібупрофеном.

Бажано тимчасово припинити лікування Рексеном на 48 годин перед тестом на функцію надниркових залоз, оскільки напроксен може перешкоджати певним тестам на 17-кетонстероїди. Подібним чином, напроксен може впливати на певні аналізи сечового аналізу на 5-гідроксиіндолуоцетну кислоту.

Немає даних про тератогенний або ембріотоксичний потенціал бромгексину у тварин. Бромгексину гідрохлорид переходить у грудне молоко. В якості запобіжного заходу введення бромгексину під час вагітності та лактації не рекомендується.

"Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ) - похідні пропіонової кислоти".

Reuxen призначається для лікування:

- ревматичний біль (артрит, хвороба Бехтерева), біль у спині, м’язах,

- посттравматичний біль, вивихи, тендиніт,

- зменшення температури та симптомів застуди та грипу.

Ювенільний ревматоїдний артрит у дітей віком від 5 років.

Активна або пептична виразка в анамнезі, або активні шлунково-кишкові кровотечі (два або більше чітких епізодів доведеної виразки або кровотечі). Шлунково-кишкові кровотечі або перфорація в анамнезі, пов’язані з попередньою терапією НПЗЗ.

Підвищена чутливість до напроксену, напроксену натрію або будь-якої з допоміжних речовин. Оскільки існує можливість перехресної реакції гіперчутливості, Reuxen не слід застосовувати пацієнтам, які страждають на астму або іншими нестероїдними протизапальними препаратами/анальгетиками, спричиненими астмою, ринітом, поліпами в носі або кропив'янкою. Ці реакції можуть бути фатальними. У таких пацієнтів повідомлялося про важкі анафілактичні реакції на напроксен.

Тяжка печінкова, ниркова або серцева недостатність.

Напроксен протипоказаний в останньому триместрі вагітності

Асоціація з іншими НПЗЗ

Поєднання напроксенсодержащих лікарських засобів з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази 2, не рекомендується через сукупний ризик індукування серйозних побічних реакцій, пов'язаних з прийомом НПЗЗ.

Оскільки він містить лактозу, пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей препарат.

Одночасний прийом антацидів або холестираміну може затримати всмоктування напроксену, але не впливає на ступінь всмоктування.

Одночасне вживання їжі може затримати всмоктування напроксену, але не впливає на ступінь всмоктування.

Вважається небезпечним призначати НПЗЗ у комбінації з антикоагулянтами, такими як варфарин або гепарин, якщо це не робиться під безпосереднім наглядом лікаря, оскільки НПЗЗ можуть посилювати ефекти антикоагулянтів.

Інші знеболюючі засоби, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази 2: Уникайте одночасного застосування двох або більше НПЗЗ (включаючи аспірин), оскільки це може збільшити ризик побічних ефектів.

У зв’язку з високим зв’язуванням напроксену з білками плазми крові, пацієнти, які одночасно отримують гідантоїни, антикоагулянти, інші НПЗЗ, аспірин або сульфаніламіди з сильним зв’язуванням з білками плазми крові, повинні контролюватися на наявність симптомів передозування. . Пацієнтів, які одночасно отримують Рексен та гіддантоїн, сульфаніламід або сульфанілсечовину, слід контролювати для корекції дози, якщо це необхідно.

У клінічних випробуваннях із напроксеном та антикоагулянтами або похідними сульфонілсечовини взаємодій не спостерігалось, однак рекомендується бути обережними, оскільки спостерігались взаємодії з іншими нестероїдними препаратами цього класу.

Рекомендується обережність при одночасному застосуванні Реуксена з діуретиками, оскільки може спостерігатися зменшення діуретичного ефекту. Як повідомляється, деякі препарати цього класу пригнічують натрійуретичний ефект фуросеміду. Діуретики можуть збільшити ризик нефротоксичності НПЗЗ.

Також повідомлялося про пригнічення ниркового кліренсу літію, що призвело до збільшення його плазмових концентрацій.

Напроксен та інші нестероїдні протизапальні препарати можуть зменшити антигіпертензивний ефект антигіпертензивних засобів та можуть збільшити ризик ниркової недостатності, пов’язаної із застосуванням інгібіторів АПФ.

Пробенецид, який одночасно застосовується з напроксеном, підвищує його концентрацію у плазмі крові та значно подовжує період його напіввиведення.

Рекомендується обережність при одночасному застосуванні метотрексату через можливе збільшення токсичності, оскільки, як повідомляється, напроксен, поряд з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, має експеримент на тваринах, що зменшує секрецію канальців.

НПЗЗ можуть посилювати серцеву недостатність, зменшувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати плазмові концентрації серцевих глікозидів при одночасному застосуванні.

Як і у випадку з усіма НПЗЗ, рекомендується бути обережними при одночасному застосуванні циклоспорину з напроксеном через підвищений ризик нефротоксичності.

НПЗЗ не слід застосовувати протягом 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки вони можуть зменшити дію міфепристону.

Як і у випадку з усіма НПЗЗ, рекомендується бути обережними при одночасному застосуванні з кортикостероїдами, оскільки існує підвищений ризик виразки шлунково-кишкового тракту або кровотечі.

Результати, отримані на тваринах, вказують на те, що НПЗЗ можуть збільшити ризик судом, пов'язаних з хінолоновими антибіотиками. Пацієнти, які одночасно застосовують хінолони, можуть мати підвищений ризик судом.

При поєднанні НПЗЗ з антитромбоцитарними препаратами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) підвищується ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч.

Можливий ризик нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ з такролімусом.

Під час застосування НПЗЗ у поєднанні із зидовудином існує підвищений ризик гематологічної токсичності. Є дані про підвищений ризик гемартрозу та гематоми у ВІЛ (+) гемофіліків, які отримують супутнє лікування зидовудином та ібупрофеном.

Бажано тимчасово припинити лікування Рексеном на 48 годин перед тестом на функцію надниркових залоз, оскільки напроксен може перешкоджати певним тестам на 17-кетонстероїди. Подібним чином, напроксен може впливати на певні аналізи сечового аналізу на 5-гідроксиіндолуоцетну кислоту.

Немає даних про тератогенний або ембріотоксичний потенціал бромгексину у тварин. Бромгексину гідрохлорид переходить у грудне молоко. В якості запобіжного заходу введення бромгексину під час вагітності та лактації не рекомендується.