Родовища від хімічних курйозів до “вибухових” матеріалів та природних речовин - Ділмач - 2017
Інститут органічної хімії (МОК), Інститут технології Карлсруе (KIT), Фріц-Габер-Вег 6, 76131 Карлсруе, Німеччина
Інститут органічної хімії (МОК), Інститут технології Карлсруе (KIT), Фріц-Габер-Вег 6, 76131 Карлсруе, Німеччина
Інститут органічної та біомолекулярної хімії, Університет Георга Августа, Геттінген, Тамманштрассе 2, 37077 Геттінген, Німеччина
Інститут органічної хімії (МОК), Інститут технології Карлсруе (KIT), Фріц-Габер-Вег 6, 76131 Карлсруе, Німеччина
Інститут токсикології та генетики (ITG), Інститут технології Карлсруе (KIT), Еггенштейн-Леопольдсгафен, Німеччина
Інститут органічної хімії (МОК), Інститут технології Карлсруе (KIT), Фріц-Габер-Вег 6, 76131 Карлсруе, Німеччина
Інститут органічної хімії (МОК), Інститут технології Карлсруе (KIT), Фріц-Габер-Вег 6, 76131 Карлсруе, Німеччина
Інститут органічної та біомолекулярної хімії, Університет Георга Августа, Геттінген, Тамманштрассе 2, 37077 Геттінген, Німеччина
Інститут органічної хімії (МОК), Інститут технології Карлсруе (KIT), Фріц-Габер-Вег 6, 76131 Карлсруе, Німеччина
Інститут токсикології та генетики (ITG), Інститут технології Карлсруе (KIT), Еггенштейн-Леопольдсгафен, Німеччина
Інституційний логін
Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley
Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.
Придбайте миттєвий доступ
- Необмежений перегляд статті/розділу PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
- Статтю/розділ можна надрукувати.
- Статтю/главу можна завантажити.
- Статтю/розділ неможливо перерозподілити.
Анотація
Пропеляни утворюють унікальний клас сполук, який на сьогодні складається з значно більше 10 000 членів, кожен з яких має два більш-менш обернених тетраедричних атома вуглецю, що мають три спільні кільцеві містки. Центральний одинарний зв’язок між двома плацдармами значно ослаблений у менших структурах, що призводить до незвичної реакційної здатності цих структурно цікавих пропелероподібних молекул. Ця стаття має на меті висвітлити синтез таких пропеланів та їх появу в матеріалознавстві, природних продуктах та лікарській хімії. Особливо наголошується на перетворенні [1.1.1] пропелану на плацдармові похідні біцикло [1.1.1] пентану, включаючи олігомери та полімери з повторюваними одиницями біцикло [1.1.1] пента-1,3-діїлу. Детально обговорюється вибір натуральних продуктів з більшими субодиницями пропелану. Також розглядаються питання гетеропропеланів та неорганічних пропеланів. Історична довідка коротко викладена за допомогою фундаментальної праці Девіда Гінзбурга, Гюнтера Снацке, Кеннета Б. Віберга, Гюнтера Сайміса та інших.

Пов’язані
інформація

Додатково ліворуч
Про Інтернет-бібліотеку Wiley
Довідка та підтримка
Можливості
Зв’яжіться з Вайлі
Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley
Змінити пароль
Пароль успішно змінено
Ваш пароль був змінений
Створити новий акаунт
Забули свій пароль?
Введіть свою електронну адресу нижче.
Будь ласка, перевірте свою електронну адресу, щоб отримати вказівки щодо скидання пароля. Якщо ви не отримаєте електронного листа протягом 10 хвилин, ваша електронна адреса може не бути зареєстрована, і вам може знадобитися створити новий обліковий запис Wiley Online Library.
Запитувати ім’я користувача
Не можете ввійти? Забули своє ім'я користувача?
Введіть свою електронну адресу нижче, і ми надішлемо вам ваше ім’я користувача
Якщо адреса збігається з наявним обліковим записом, ви отримаєте електронне повідомлення з інструкціями щодо отримання свого імені користувача