Розшифровка деяких генів підказує, як можна зберегти молодість

На сьогоднішній день технологія генетичного декодування показує, як можна використовувати вдосконалені та специфічні процедури обробки шкіри для боротьби зі старінням або недосконалістю, незалежно від того, йдеться про сироватки та креми, а також про конкретні процедури омолодження. такі як лазерне фотоомолодження IP1 або радіочастота.

Крім того, генетичне декодування може надати вам важливі результати щодо добавок та антиоксидантів, які дійсно потрібні вашому організму, тому підхід є цілісним, а інформація стає надзвичайно цінною.

Поздовжні дослідження, проведені на братах-близнюках, показують, що старіння базується на 60% генетичної спадковості та 40% негенетичних факторів, на які безпосередньо впливає спосіб життя. Це призвело до вивчення SNP (однонуклеотидного поліморфізму), тобто тих трансформацій основних генів, перекладених ключовими білками під впливом зовнішніх факторів.

За допомогою генетичного аналізу ви можете дізнатись, які антиоксиданти найкращі для вас, такі як астаксантин або НАД (нікотинамід аденіндінуклеотид), які продукти ви повинні їсти у більших кількостях, але також яких процедур краси слід уникати, оскільки вони не підходять для вашої шкіри. Цей аналіз також розповідає, які дієтичні добавки можуть допомогти вам зберегти шкіру молодою та максимально затримати зморшки.

Ось як працює протокол генетичного декодування:

Спеціаліст допоможе взяти пероральний зразок ДНК із слини. Цей зразок обробляється з використанням новітніх технологій.
Далі наводиться анкета, яка заповнює вашу клінічну історію, яка включає всю інформацію про стан шкіри, змінні середовища та способу життя, перенесені або наявні захворювання. Ця інформація важлива для повного вивчення фенотипу та допомагає визначити необхідні коригувальні заходи.

Приблизно за 30 днів ви отримуєте персональну програму, засновану на генетичному вивченні ваших спадкових станів, клінічних даних та факторів навколишнього середовища вашого способу життя.

Оскільки ви отримуєте конкретний генетичний звіт, ця інформація дає вам можливість пояснити деякі дані про ваше здоров'я.

Наприклад, відстежуються генетичні послідовності, що відповідають за непереносимість та запалення, глибоке гликирование та окислювальний стрес, тому ви можете з’ясувати, чи є схильність до аутоімунних та запальних захворювань, діабету чи судинних захворювань із запальним субстратом, надзвичайно важливих речей у керуванні вашим стилем. життя і особливо дієтичного.

Вивчені гени та генетичний ризик

Група детальної інформації про генетичний ризик згрупована у 6 категорій стосовно видимих та невидимих ознак старіння та поєднує протокол лікування з рекомендаціями щодо вдосконалення звичок та способу життя. Метою є:

Архітектура шкіри та схильність до зморшок
Детоксикація та окислювальний стрес
Непереносимість і запалення
Розширене глікування
Регенерація та судинний тонус
Схильність до гіперпігментації.

Підсумковий звіт

У цьому звіті ви отримуєте набір правил особистої гігієни, яких дуже добре дотримуватися та консультуватися, коли вам пропонують нову процедуру, косметичну або пов’язану з передовими процедурами в естетичній медицині. Звіт на 100% налаштований.

Ця безпрецедентна технологія використовується для точного вивчення послідовності генів, що беруть участь у старінні генетики шкіри та змін, пов’язаних з можливими дефіцитами шкіри. Ці дефекти виявляються з метою встановлення профілактичних заходів. Візьмемо їх по черзі, коротше:

Архітектура шкіри та схильність до зморшок

Генетичний тест в основному націлений на 4 гени, відповідальні за вироблення колагену, еластину, тому COL1A1, відповідно ELN, а також дві металопротеїнази, ферменти, що беруть участь у ремоделюванні тканин та деградації позаклітинного матриксу, MMP3 та MMP1.

Зміни в цих генах пояснюють змінену продукцію цих білків, а також здатність організму відновлювати структури. Проблеми відображаються як на рівні шкіри, так і на рівні суглобів, це також може пояснити можливість розтяжок; надмірна експресія цих генів може бути причиною виникнення хвороб колагену (n.r. колагенози).

Детоксикація та окислювальний стрес

Відслідковується активність семи генів, і результати показують, чи мають вони оптимальний, недостатній рівень або нижче нормального рівня функціонування.

SOD2, CAT і GPX - гени, що відповідають за детоксикацію на клітинному рівні, деградацію токсичних речовин та нейтралізацію перекису кисню.
NQO1, кофермент Q10 редуктаза відповідає за активацію коферменту Q10 у відновленні вільних радикалів.
EPHX1 контролює фермент, відповідальний за активацію першої фази активації детоксикації.
GSTM1 та GSTT1 - друга фаза клітинної детоксикації.

Непереносимість і запалення

Тут ви знайдете результат щодо активності двох цитокінів, які мають роль у опосередкуванні запалення, IL6 та TNF. На рівні шкіри ми говоримо, зокрема, про запальну реакцію, спричинену впливом ультрафіолету, але варіація активності цих генів виявляє багато проблем на системному рівні.

Регенерація та судинний тонус

Тести прослідковують ситуацію з генетичними варіантами АПФ та АГТ та схильність до гіпертонії, особливо в умовах надмірного споживання натрію. Ці гени відіграють важливу роль у звуженні судин та розширенні стінок судин, а підвищений поліморфізм впливає на їх ферментативну активність та проблеми з серцем та кровообігом.

Крім того, гени NOS3 та BDKRB2, що беруть участь у розслабленні та розширенні судин м’язів, беруть участь у периферичному кровообігу. Підвищений рівень оксиду азоту може негативно вплинути на ці проблеми, і може знадобитися його доповнення.

Розширене глікування

Глікація - це процес взаємодії між глюкозою крові та шкірними колагенами та білками еластину, гіперреакція між цими структурами, що призводить до жорсткості цих еластичних волокон та пошкодження тканин, що перекладається прискореним старінням та тонусом шкіри.

Існує 3 гени, які теоретично не дозволяють цього відбуватися - ACE, PPARG і TCF7L2, але якщо вони не працюють оптимально, ефекти з’являються.

Ці три гени відповідають за чутливість до інсуліну, оскільки низький рівень їх ферментативної активності насправді є генератором явища, відомого як "інсулінорезистентність", що призводить до гіперглікемії та атаки колагену та еластину.

Схильність до гіперпігментації

У цьому випуску вивчається активність генів MC1R та SLC24A5.

Рецептор меланотропіну MC1R відповідає за ключові білки, що беруть участь у регуляції рівномірного розподілу меланіну в шкірі, очах та волоссі.