Розслідування щасливого пуделя

Маленький пудель - чорно-рудий пудель - середній пудель - природний пудель-пудель з алергією

Щоб це не залишалося суто теоретичним, я хотів би представити спадкові хвороби та обстеження, які перевірені на сьогодні. Усі (я сподіваюся, що принаймні) в даний час можливі тести проводяться для моїх собак і, звичайно, для всіх інших членів ZDM.

пуделя

Люксація надколінка
(Вивих наколінника) йдеться про підтримку та силу наколінника. Проблема особливо характерна для маленьких собак. Можливі причини - вроджена ковзаюча борозна, яка надто неглибока, та відхилення в осі кістки між стегном та гомілкою. Оскільки встановити надійний рентгенівський діагноз досі неможливо, ретельне обстеження досвідченим ветеринаром залишається основою оцінки.

Дисплазія кульшового суглоба або дисплазія кульшового суглоба (HD)
є вадою розвитку кульшового суглоба. Це постраждало від усіх порід собак, особливо у великих порід захворювання часто розвивається.
HD в основному є генетичним (спадковість становить від 20 до 40 відсотків), саме тому багато племінних асоціацій вимагають від HD дозволу на отримання дозволу на розведення. Оскільки неправильне харчування та постава можуть сприяти розвитку та прогресуванню захворювання, це багатофакторна подія (залежно від багатьох факторів). Клінічно HD проявляється у посиленні обмеження рухів і болю, що виникають в результаті патологічних процесів ремоделювання тазостегнового суглоба.
Надійним способом визначення тяжкості захворювання є рентгенологічне дослідження.

Дисплазія ліктя (ЕД)
У собак також суглоб руки, лікоть, складається з ліктьової кістки, променевої кістки та плечової кістки. Якщо ці три частини не збігаються оптимально, це призводить до дисплазії ліктя, тобто до вад розвитку.
Загалом дисплазія ліктьового суглоба оцінюється від 0 до 3, причому 3 представляє найважчу форму дисплазії ліктя. Це також має три форми побічних ефектів: остеохондроз розсікає (коротше OCD - порушення трансформації хряща в кістку, медіальний короніодний процес (FCP коротше - відшарування внутрішньої кісткової частинки, коронковий відросток на ліктьовій кістці). І Processus anconaeus (скорочено IPA - зв’язок між кістковим відростком та ліктьовою кісткою не відбувся.

Огляд серця
досвідчений ветеринар уважно вислухає серце. Якщо є якісь аномалії або порушення, УЗД серця (ехокардіографія) - найкращий спосіб перевірити, чи має обстежена собака здорове серце і ніде не можна побачити слабке місце. На жаль, форми для цього поки що немає, лише впевнена впевненість власника, що все в порядку.

Хвороба Легг-Кальве-Пертеса
(Асептичний некроз головки стегна) - це порушення росту головки стегна. Ця хвороба виникає в перший рік життя, і уражені собаки будуть розпізнані до обстеження на придатність до розведення. З рентгенівським знімком HD ця хвороба, звичайно, також буде помітна. Для повноти я все одно їх перелічу. Однак це стосується лише малих та малих вулиць.

Генетичне тестування з використанням крові ЕДТА

PRA (pcrd)
Прогресуюча атрофія сітківки (PRA) - це захворювання очей, яке викликає дегенерацію сітківки (сітківки) і через безперервне прогресування призводить до сліпоти. Він успадковується аутосомно-рецесивно, тобто обоє батьків повинні бути носіями. Багато порід собак несуть цю генну мутацію, у мастифа відома навіть домінуюча спадкова форма! Поки генетичний тест не був відкритий, лише спеціальне очне обстеження, яке проводилося кожні два роки до шести років, могло надати інформацію. Однак це несе ризик того, що у собаки проявляться пізні симптоми, але на той час це вже зросло. На щастя, ми можемо виключити таке за допомогою генетичного тесту. Крім того, має сенс інструментальний огляд очей, є також інші, дуже рідкісні форми PRA.

Енцефалопатія новонароджених
Це швидко вроджене запальне захворювання мозку, що швидко закінчується летально, трапляється у звичайного пуделя. У дослідженні 1068 великих пуделів 36% були безсимптомними носіями захворювання. Причиною захворювання є генетичний дефект; він успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. H. що тварини хворіють лише в тому випадку, якщо і батько, і мати несуть мутацію

хвороба Віллебранда (vWD)
Хвороба фон Віллебранда - це порушення згортання крові, яке спричинене спадковим дефіцитом фактора фон Віллебранда (син. Антиген, пов’язаний із фактором VIII). Це найпоширеніший розлад згортання крові у собак, а також він був описаний у котів, кроликів та свиней. Тут також успадкування є аутосомно-домінантним, тобто достатньо, якщо один із батьків переносить хворобу. Тип 1 відомий у пуделя.

Злоякісна гіпертермія
є спадковим порушенням метаболізму скелетних м’язів. Зустрічається у всіх порід собак. Це призводить до сильної непереносимості анестетиків і навіть смерті. Щось, що варто знати, перш ніж, можливо, доведеться оперувати собаку, оскільки постраждалі тварини в повсякденному житті абсолютно не мають симптомів. Схильність успадковується аутосомно-домінантно, тобто достатньо, якщо один із двох батьків має генну мутацію.

Як дегенеративний мієлопаттобто
узагальнює низку повільно прогресуючих неврологічних захворювань, пов’язаних із руйнуванням спинного мозку. Ці захворювання супроводжуються повільно прогресуючими руховими розладами задніх кінцівок і не є болючими. Лікування не дуже перспективне. У цієї хвороби кілька груп, але нас цікавить лише дегенеративна мієлопатія мініатюрного пуделя. Ймовірно, це вроджена демієлінізація (ураження центральної нервової системи) спинного та середнього мозку. З 2 по 4 місяць життя у постраждалих мініатюрних пуделів все частіше розвивається парез (параліч), який з часом може призвести до параплегії.

Знову ж таки, це цілком зрозуміло - у генах малого пуделя циркулює багато мініатюрної пудельської крові, тому цю хворобу також слід виключити до виведення собаки!

Гіперурикозурія та гіперурикемія (SLC)

Гіперурикозурія та гіперурикемія - це зміни в обміні пуринів, які відбуваються з народження. Зазвичай альланс виводиться як кінцевий продукт із собаки, собаки, гомозиготні з мутацією гена SLC2A9, виділяють значно менше алантоїну та більше сечової кислоти (гіперурикозурія). Як і в сечі, рівень сечової кислоти в плазмі в 2-4 рази вищий, ніж у здорових собак (гіперурикемія).
Оскільки сечова кислота менш розчинна у воді, ніж алантоїн, більша кількість сечі може призвести до утворення кристалів, що призводить до утворення каменів у сечовому міхурі, які часто доводиться видаляти хірургічним шляхом.
Постраждалим собакам в якості профілактичного заходу слід давати дієту з низьким вмістом пуринів і забезпечувати належне зволоження.

Оглядові дослідження DOK

Dortmunder Kreis (DOK) - це товариство діагностики генетично викликаних захворювань очей. Він об’єднує спеціально навчених ветеринарних офтальмологів, які обстежують собак на всі можливі спадкові захворювання очей. Багато з них є типовими для породи, але коли ви там - не боляче - також перевірити тих, які рідше зустрічаються у пуделів.

PRA - прогресуюча сітківка. Атропія
- повільно прогресуюча смерть сітківки у собак і, рідше, у котів. Це було вже описано вище для генетичних тестів, але також включено в комплексне очне дослідження ДОК.

MPP- Membrana Pupillaris Persistens -
На ембріональній стадії розвитку кришталик оточений мережею кровоносних судин, ці судинні мережі зазвичай відступають до відкриття очей. Якщо ця регресія не відбувається повністю, тканина залишається на райдужці або кришталику. Легких форм цього вродженого розладу регресії, як правило, не помічають: на райдужній оболонці є або делікатні лінійчасті структури, або коричневі крапчасті пігментні відкладення на передній поверхні кришталика (видно в центрі зіниці).

PHTV стійкий гіпопластичний первинний склоподібний гумор
(склоподібне тіло, що залишилося від ембріонального розвитку, не відступило) та PHTVL (стійка гіперпластична tunica vasculosa lentis) сплетення кровоносних судин, необхідне для розвитку кришталика, яке розташоване на задній поверхні кришталика, не відступило або взагалі не відступило.

катаракта
Термін "катаракта" (медичний термін: катаракта) описує помутніння кришталика в оці. Окрім рогівки та склоподібного гумору, кришталик є однією з «прозорих» структур ока, через яку падаюче світло проникає в око.
Спадковий шлях катаракти, який також називають "HC" для "спадкової катаракти", є рецесивним у більшості собак. Спадкова форма зазвичай зустрічається з обох сторін і прогресує. У більшості випадків помутніння кришталика відбувається в молодому віці (до 6 років). Форма спадкової катаракти зустрічається у багатьох порід собак (наприклад, кокер, ретрівер, шнауцер, вест-хайленд-уайт-тер'єр, пудель, хоча існують специфічні для породи відмінності у прояві катаракти). Звичайно, у собак змішаних порід також може розвинутися спадкова катаракта, якщо вони походять від спарювання двох породистих собак з катарактою.

Ентропіон
У випадку ентропіону вільний край століття котиться всередину частково або по всій довжині. У більшості випадків уражається нижня повіка. У розмові ентропіон ще називають «кришкою рулону». Це не завжди видно при народженні; воно може розвинутися і пізніше. Однак є також набута ентрепія, яка може виникнути через інші пошкодження ока.

Ектропіон
Це розуміється як набуте зсув століття з поворотом назовні. В основному це нижня повіка.

Дистихіаз
Це схожі на вії дрібні волоски, які виростають із шкірних сальних залоз краю століття у напрямку до ока. У собак і котів оболонки повік, як правило, безшерсті, гладкі і в більшості випадків пігментовані. Звичайні вії верхньої повіки починаються в області хутра приблизно на 1-2 мм від краю століття. У край століття відкриваються численні невеликі протоки різних шкірних сальних залоз, які утримують край століття і моргання ока пружними і тим самим запобігають переповненню слізної рідини. Незрівняні вії в основному ростуть із цих отворів залоз. Дистихіоз може виникати як на верхньому, так і на нижньому столітті і може вражати обидва або лише одне око.

Дистрофія рогівки (помутніння рогівки)
успадковується у деяких порід собак. Офіційно пудель не належить до них.
Існує два типи дистрофії рогівки (помутніння рогівки), поверхнева та глибока.
Дистрофія рогівки (помутніння рогівки) - це порушення обміну речовин/недоїдання рогівки ока собаки.
Цей розлад очей не завжди повинен з’являтися в обох очах собаки одночасно, якщо він також вражає обидва ока.

Вивих кришталика
- це зміщення об’єктива. Вроджений вивих кришталика (ectopia lentis congenita) зазвичай відбувається з обох боків. Вони виникають через те, що зональні волокна (утримуючі волокна кришталика) занадто слабкі, щоб утримувати кришталик у своєму положенні.

Дермоїд
У випадку дермоїда ділянка шкіри розвивається в незвичному місці. Він може виникати в області століття, кон’юнктиви та рогівки і включає всі гістологічні структури нормальної шкіри (волосся, потові залози, шкірне сало, жирова тканина). Підозрюється спадкова причина, але вона ще не доведена.

Для повноти вам слід додати себадинит, шкірне захворювання (відоме від стандартного пуделя) синдром Кушинга (перевиробництво кортизолу), хвороба Аддісона (дефіцит кортизолу) та епілепсія (судоми).

Однак ці захворювання також епізодично трапляються у багатьох інших рас, навіть у дворняг з південних країн, і часто хворіють лише окремі тварини родини. Тому можна припустити, що у собак, як і у людей, може мати місце спадкова сімейна форма та спонтанна форма.

Я впевнений, що відповідні лабораторії працюють над тим, щоб знайти “винні” гени, якщо вони є! Поки немає нічого іншого, як уникати рядків, в яких щось подібне сталося, що повертає нас до одного з найважливіших моментів - чесності серед селекціонерів !

У пудельних клубах для маленьких, іграшкових та мініатюрних пуделів необхідні Patella Lux, генетичний тест PRA та обстеження катаракти,

для стандартних пуделів рентген HD, включаючи сертифікат VDH, катаракту, PRA та колінну чашечку.

Я хотів би ще раз чітко сказати, що немає причин лякатися цього величезного списку! Ці "дефекти" не просто проблема пуделя, але часто трапляються у багатьох порід, навіть у всіх собак.

Справа навпаки! Хіба не чудово, що сьогодні ми можемо виключити всі ці генетичні мутації та спадкові схильності або своєчасно їх розпізнати? У нас є набагато кращі умови для розведення здорових собак, ніж покоління до нас! Ми просто повинні ним скористатися !