Розумова відсталість

Психічна та психо-афективна інвалідність

Він характеризується психічними або психічними труднощами у подоланні звичайних життєвих ситуацій і вражає близько 1% людей; вони перебувають на передовій важких вад та вражають дітей та підлітків. Причини - більшість психічних вад включають.

Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.

Інтелектуальна недостатність або розумова відсталість

Загальні відомості Інтелектуальна недостатність, яку раніше називали розумовою відсталістю, характеризується інтелектом або розумовою працездатністю нижче середнього та відсутністю навичок, необхідних для нормального ведення повсякденного життя. Люди з інтелектуальними вадами, автор.

Синдром Дауна - монголізм

Загальні ознаки Синдром Дауна або монголізм - це постійний стан, при якому людина народжується з певними чіткими фізичними особливостями, такими як сплощена фація, коротка шия та ступінь розумової відсталості (розумова відсталість). Хоча синдром Дауна постійний, більшість з них.

Синдром ламкості Х-хромосом

Спадковий стан, що характеризується помірною розумовою відсталістю, прогнатизмом, дуже великими вухами і далеко від голови, вузьким і витягнутим черепом і збільшенням обсягу яєчок. Синдром тендітної Х-хромосоми, який зазвичай називають Х-синдромом.

Спазм при згинанні

інфантильний епілептичний напад, пов'язаний з характерними електроенцефалографічними відхиленнями. Симптоми та діагностика - Спазм при діленні виникає у немовлят до віку одного року через жорстоке перенапруження тулуба, кінцівок та шиї з подальшим їх згинанням або, з.

Крик кота (хвороба а)

вроджене захворювання, що характеризується сукупністю вад розвитку голови та гортані та розумовою відсталістю .

лейциноза

спадкове захворювання, спричинене дефіцитом ферменту, який бере участь у метаболізмі лейцинової та валінової кислот. Дуже рідко лейкіноз призводить до неврологічних розладів (ненормальні рухи тіла та очних яблук, зміна свідомості може призвести до коми) та.

Лоуренс Мун Бардет Бідл (його синдром)

Спадковий синдром, що характеризується асоціацією пігментного ретиніту (запалення сітківки), ожирінням, порушеннями пальців маленьких кистей, розумовою відсталістю та недостатністю яєчників або яєчок, які іноді пов’язані з порушеннями функції нирок та.

Вест (його синдром)

інфантильний епілептичний напад, пов'язаний з характерними електроенцефалографічними відхиленнями. Симптоми та діагностика - Спазм при діленні виникає у немовлят до віку одного року через жорстоке напруження тулуба, кінцівок і шиї з подальшим їх згинанням або, навпаки.

Сфінголіпідоза

спадкове захворювання, що характеризується дефіцитом кількох ферментів, необхідних для деградації сфінголіпідів, що викликає їх накопичення в нервовій системі. Існує велика кількість сфінголіпідозів (хвороба Німана-Піка, хвороба Тей-Сакса та ін.). Розлади в основному неврологічні.

Очисні споруди

Клініки та медичні кабінети

лікарі

Медичні послуги та пропозиції

Дизостоза

важкі і дуже рідкісні вроджені вади розвитку однієї або декількох кісток. Передача часто є спадковою. Окрім видимих вад розвитку, іноді більшої частини регіону (подовжений череп у висоту, зрощені пальці рук і ніг, недорозвинені вилиці, щелепи прогнатизовані).

Реклінггаузен (його хвороба)

Це нейроектодермальна хвороба з аутосомно-домінантною передачею, зі 100% проникненням у віці до 5 років. Приблизно в 50% випадків можуть виникати епізодичні випадки, спричинені якимись генетичними мутаціями. Частота спонтанних генетичних мутацій гена NF1 становить 1 на 10000 людей.

Вагітність та ліки

плід дуже чутливий до ліків та ліків, які всмоктує її мати; Ризик контакту з плодом високий, тому прийом ліків, який не є важливим, повинен здійснюватися виключно під час вагітності. Тому вагітній жінці приймати не слід.

Скринінг новонароджених

скринінгові тести, що проводяться у новонародженого для виявлення станів, які виникають у цей період, наприклад, фенілкетонурії (проводиться тест Гатрі - неонатальний тест на фенілкетонурію). Проба Гатрі систематично проводиться на новонародженому. Його метою є.

Мисливець (його хвороба)

спадкове захворювання, що характеризується накопиченням вуглеводних сполук (мукополісахаридів) у нутрощах та дефіцитом ідуронат-сульфатсульфатази, ферменту, що міститься в лізосомах (внутрішньоклітинні утворення). Хвороба Хантера передається лише через одну з двох Х-хромосом матері.

нейрофіброматоз

Херлер (його хвороба)

спадкове захворювання, спричинене аномальним накопиченням вуглеводних сполук (мукополісахаридів) у нутрощах, що виникає внаслідок дефіциту ферменту альфа-гіалуронідази. Ген, що переносить хворобу, повинен отримувати як мати, так і батько, щоб хвороба розвинулася у дитини. Діти.

Ензимопатія

Будь-який стан, спричинений порушенням метаболізму ферменту. Ензимопатії часто викликають спадкову мутацію гена, який контролює синтез ферменту. Для даного ферменту, функцією якого є прискорення однієї з хімічних реакцій організму шляхом перетворення а.

гомоцистинурія

рідкісне спадкове захворювання, спричинене дефіцитом бета-цистатіонінсинтетази (ферменту, що бере участь у метаболізмі амінокислот). захворювання пов’язане з розумовою відсталістю, порушеннями сполучної тканини та кісток, вивихом кришталика та інколи судинними розладами, такими як тромбоз.

Xeroderma pigmentosum

Спадковий стан, що характеризується множинними раками шкіри, які розвиваються в дитинстві. xeroderma pigmentosum, дуже рідкісне захворювання, як правило, передається рецесивно: ген, що несе дефект, повинен бути отриманий як від батька, так і від матері, щоб хвороба перенесла.

Краснуха і вагітна жінка

У неімунізованої вагітної жінки краснуха, яка виникає в перші чотири місяці вагітності, може бути причиною вроджених вад розвитку або еволюційної фетопатії. Це означає інфікування вже сформованих органів, дифузну і масивну інфекцію, яка зберігається навіть після народження. Якщо фетопатія.

Тендітний Х (хромосомний синдром)

Спадковий стан, що характеризується помірною розумовою відсталістю, прогнатизмом, дуже великими вухами і далеко від голови, вузьким і витягнутим черепом і збільшенням обсягу яєчок. Синдром крихкої х-хромосоми, що називається сучасною медичною мовою al.

Дитячий спазм

Гатрі (його тест)

Тест для новонароджених на фенілкетонурію. Проба Гатрі систематично проводиться на новонародженому. Його мета - діагностувати фенілкетонурію, спадкове захворювання, спричинене накопиченням фенілаланіну, що спричиняє розумову відсталість за відсутності лікування. тест, як правило.

Борневіль (його бульбовий склероз)

Спадкове захворювання, що вражає шкіру та нервову систему. Хвороба характеризується вадами розвитку та пухлинами, особливо церебральними та шкірними, але також очними серцево-нирковими серцевими легеневими та травними. Основні наслідки такі: епілепсія та розумова відсталість; невеликі нарости.

Епілепсія

Це синдром страждання мозку, який проявляється через епілептичний припадок. У генезі є два фактори: судомна схильність та наявність анатомічної чи біохімічної травми мозку. На 1000 жителів припадає 4-10 випадків. Вік початку - в дитинстві. Епілепсія є.

Кленовий сироп хвороба сечі

Спадкові захворювання, спричинені дефіцитом ферменту, який бере участь у метаболізмі лейцинової та валінової кислот. Дуже рідко лейкіноз призводить до неврологічних розладів (ненормальні рухи тіла та очних яблук, зміна свідомості може призвести до коми) та.

Індивідуальний кабінет клінічної психології та психотерапії від бліх

ІНДИВІДУАЛЬНИЙ ОФІС ПСИХОЛОГІЇ ОСНОВНИЙ КЛІНІК ПСИХОЛОГ ЛУМІНІТА ПУРСІ ПСИХОЛОГІЧНИЙ ОГЛЯД для: • ПРАЦІ ПРАЦІ • КОМІСІЇ З МЕДИЧНОЇ ЕКСПЕРТИЗИ • ПЕРІОДИЧНА ПЕРЕВІРКА ПСИХОТЕРАПІЇ ЛОГОПЕДІЯ ПСИХОЛОГІЧНА ПСИХОЛОГІЧНА ТЕХНІКА.

Глутаром, драже

Що таке Глутаром і для чого він використовується при показаннях до олігофренії, розумової відсталості, епілепсії, інтелектуальної перевтоми, дрібних епілептичних нападів, психічної депресії, печінкової недостатності, печінкової коми. Спосіб прийому Дорослі: 2-6 драже за столами (для дій.

Гомоцистеїн (кров)

Гомоцистеїн - це амінокислота, яка зазвичай присутня у дуже малих кількостях у всіх клітинах тіла, оскільки організм швидко перетворює гомоцистеїн в інші продукти. Оскільки для метаболізму гомоцистеїну, підвищеного рівня, необхідні вітаміни В6, В12 та фолієва кислота.

Інформовані думки лікарів, поради та будь-яка інша медична інформація, доступна на веб-сайті www.sfatulmedicului.ro, носять інформаційний характер. Вони не можуть замінити медичну консультацію, ані діагноз, встановлений після медичних розслідувань.

Інформація щодо політики щодо файлів cookie - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro використовує файли cookie для персоналізації та поліпшення вашого перегляду веб-сторінок та для показу оголошень, що відповідають вашим інтересам.

Захист ваших даних важливий для нас, і ми пропонуємо вам можливість персоналізувати файли cookie, які ви хочете, зі сторінки налаштувань. Ми також запрошуємо Вас приділити час, щоб прочитати та зрозуміти зміст Політики конфіденційності та Політики файлів cookie. Ви можете будь-коли змінити індивідуальні уподобання, перейшовши за посиланням "налаштувати налаштування".

Продовжуючи переглядати наш веб-сайт, ви підтверджуєте свою згоду з використанням файлів cookie.