SEPTOLETE OMNI 1,5 мг 5,0 мг мл x 1 - Farmacia Elexa

Розчин спрею Septolete omni buccopharyngeal рекомендується дорослим, підліткам та дітям старше 6 років для протизапального, знеболюючого та антисептичного лікування запалення горла, рота та ясен, при гінгівіті, фарингіті та ларингіті та до та після видалення зуба.

Цей товар відсутній на складі

УВАГА: Найновіші товари в наявності!

Твіт розподілити Google+ pinterest

показання

Дозування

Для одноразового прийому розпилювач слід натиснути двічі. Дозу можна повторювати кожні 2 години, 3-5 разів на день.

Для оптимального ефекту не рекомендується застосовувати препарат безпосередньо перед чи після чищення щіткою.

Не перевищуйте рекомендовану дозу.

Септолете омні можна використовувати до 7 днів.

Рекомендована доза подібна до дози для дорослих.

Підлітки старше 12 років: Для одноразового прийому спрей слід застосовувати один-два рази. Дозу можна повторювати кожні 2 години, 3-5 разів на день. Діти віком від 6 до 12 років: для одноразового прийому спрей слід натиснути один раз. Дозу можна повторювати кожні 2 години, 3-5 разів на день.

Септолете омні протипоказаний дітям до 6 років.

Перед першим використанням спрею Septolete omni ротоглотки кілька разів натисніть на пульверизатор, поки не з’явиться хмара дрібних частинок. Якщо спрей не використовувався протягом тривалого часу (наприклад, принаймні тиждень), натискайте на розпилювач, поки не з’явиться рівномірна хмара дрібних частинок.

Перед використанням зніміть пластикову кришку.

Широко відкрити рот, розташувати отвір сопла у напрямку до глотки та натиснути на обприскувач 1-2 рази. Не дихати під час обприскування.

Після кожного використання надягайте кришку на розпилювач.

При кожному натисканні на розпилювач випускається 0,1 мл розчину для розпилення букофарингею, що містить 0,15 мг бензидаміну гідрохлориду та 0,5 мг цетилпіридинію хлориду.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1. Діти віком до 6 років, яким фармацевтична форма спрею не показана.

попередження

Omni septolete не слід застосовувати більше 7 днів поспіль. Якщо через 3 дні використання очікуваних наслідків не спостерігається, зверніться до лікаря.

Тривале застосування місцевих препаратів може призвести до сенсибілізації, у такому випадку лікування слід припинити та призначити відповідну терапію.

Septolete omni не слід застосовувати у поєднанні з аніонними сполуками, такими як ті, що присутні в зубних пастах, тому не рекомендується застосовувати препарат безпосередньо перед чи після чищення зубів.

Слід уникати прямого контакту з розчином розпилювача ротоглотки Septolete omni. Ліки не слід вдихати.

Цей препарат містить невелику кількість етилового спирту, що не перевищує 100 мг на дозу, що дозволяє виявити його у повітрі, що видихається, із легенів через рот (етиловий тест).

взаємодії

Septolete omni не слід застосовувати одночасно з іншими антисептичними препаратами.

Завдання

Недостатньо даних про призначення бензидаміну гідрохлориду та цетилпіридинію хлориду вагітним.

Септолете омні не рекомендується застосовувати під час вагітності.

Недостатньо даних про виведення бензидаміну гідрохлориду/метаболітів у грудне молоко.

Не можна виключати наявність ризику для новонароджених/дітей.

Рішення про припинення грудного вигодовування або використання Септолете омні слід оцінювати на основі переваг грудного вигодовування для дитини або користі від лікування для матері.

Водіння автомобіля

Септолете омні не впливає або суттєво впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Побічні ефекти

Дуже часто (≥ 1/10) Часто (≥ 1/100 та повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після дозволу на прийом препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітування, деталі якої опубліковані на веб-сайті Національного агентства з лікарських засобів та медичних виробів http://www.anm.ro.

передозування

Токсичні прояви передозування бензидаміну включають збудження, судоми, пітливість, атаксію, тремор та блювоту. Оскільки специфічного антидоту не існує, лікування гострої інтоксикації бензидаміном є лише симптоматичним.

Ознаки та симптоми інтоксикації через проковтування значної кількості цетилпіридинію хлориду включають нудоту, блювоту, задишку, ціаноз, асфіксію, параліч дихальних м’язів, депресію ЦНС, гіпотонію та кому. Смертельна доза для людини становить від 1 до 3 грамів.

Оскільки специфічного антидоту не існує, лікування гострої інтоксикації цетилпіридиній хлоридом є лише симптоматичним.

Фармакодинамічні властивості

Фармакотерапевтична група: препарати для ротоглоткової зони, антисептики; Код ATC: R02AA20.

Бензидаміну гідрохлорид має молекулу з нестероїдною структурою з протизапальними та знеболюючими властивостями. Механізм дії приписується пригніченню синтезу простагландинів і, як наслідок, зменшенню ознак місцевого запалення (таких як біль, еритема, набряки, підвищення температури та місцева дисфункція). Цетилпіридиній хлорид - катіонний антисептик у групі солей четвертинного амонію.

Ефективність та клінічна безпека

Бензидамін застосовується головним чином для лікування захворювань ротоглотки. Цетилпіридиній хлорид активний щодо грампозитивних бактерій і менш активний щодо грамнегативних бактерій, а отже, має антисептичну та бактерицидну дію. Він також має протигрибкові властивості.

Фармакокінетичні властивості

З двох діючих речовин, цетилпіридинію та бензидаміну, абсорбується лише бензидамін. Отже, цетилпіридиній не викликає системних ефектів фармакокінетичної взаємодії з бензидаміном.

Всмоктування бензидаміну в слизовій оболонці ротоглотки демонструється шляхом виявлення виявленої кількості активної речовини в сироватці крові, яка, однак, недостатня для системного ефекту.

Однак бензидамін всмоктується під час системного введення. Отже, абсорбція бензидаміну вища при застосуванні у фармацевтичних формах, які розчиняються в роті, порівняно з місцевим введенням (букофарингеальний спрей). Крім того, при застосуванні в рекомендованій дозі абсорбція бензидаміну з букофарингеального спрею є незначною.

Обсяг розподілу однаковий для всіх фармацевтичних форм.

Виведення відбувається головним чином з нирками і значною мірою у вигляді метаболітів

неактивний. Період напіввиведення та системний кліренс подібні у всіх фармацевтичних формах.

Доклінічні дані безпеки

Неклінічні дані не виявляють особливої небезпеки для людини на основі звичайних досліджень фармакології безпеки, токсичності при повторних дозах, генотоксичності, канцерогенного потенціалу, токсичності для репродукції та розвитку.

Результати дослідження раціонального введення комбінації двох діючих речовин показали, що препарат має оптимальну переносимість і не викликає токсичності. Тести на переносимість на тваринах, проведені з комбінацією бензидаміну гідрохлориду та цетилпіридинію хлориду, показали хороший профіль переносимості. Бензидаміну гідрохлорид та цетилпіридиній хлорид, введені в комбінації, не викликали змін у бактеріальній флорі кишечника.

Бензидаміну гідрохлорид та цетилпіридиній хлорид у фармацевтичній формі букофарингеального спрею показали оптимальну переносимість у здорових добровольців, не викликаючи токсичних ефектів, місцево чи системно.

Назва Міжнародна Комуна	комбінації
Концентрація	1,5 мг + 5,0 мг/мл
Презентаційна форма	БУКОФАРИНГСКИЙ СПРЕЙ
Лікувальна дія	ЛІКИ ДЛЯ АРТОФАРИНГОВОЇ АНТИСЕПТИЧНОЇ ЗОНИ

На даний момент відгуків клієнтів немає.