Що таке дистонія в дитинстві Поліпшіть своє здоров’я

Дистонія - це руховий розлад, який викликає мимовільні скорочення м’язів. Результатом цих скорочень є повороти та повторювані рухи. Це може бути пов’язано з генетичною мутацією, розладом або наркотиком. Деякі люди успадковують його, а інші розвивають від іншого захворювання.

Дистонія порівняно часто зустрічається у дітей і вважається третім за поширеністю видом рухових розладів у дитячому віці. Тут ми пояснимо, що це таке і як його діагностувати.

Види дистонії у дітей

Залежно від частин тіла, на які вона впливає, дистонії можуть бути: вогнищевими, сегментарними, мультифокальними або генералізованими. Крім того, вони класифікуються відповідно до їх причини:

Спадкові (первинні) дистонії

Вони є найбільшою групою в дитинстві. Їм діагностують через специфічний генетичний дефект. Ми знаходимо:

Ізольована генералізована дистонія: вона характеризується відсутністю зв'язку з іншою неврологічною симптоматикою. Найчастіше змінений ген - це ген DYT1. Середній вік початку цієї дистонії становить 12 років. Важливо також знати, що більшість симптомів проявляються в ногах.
Дистонія, що реагує на допу: її також називають хворобою Сеґави. Це одне з небагатьох, що піддається лікуванню. Він починається приблизно у віці 6 років із порушенням ходьби і частіше зустрічається у маленьких дівчаток. Крім того, симптоми коливаються протягом дня.

Перехідні дистонії розвитку

Доброякісна дистонія немовлят: спостерігається у немовлят віком від 3 до 8 місяців. На психомоторний розвиток немовляти це не впливає. Хвороба спонтанно повертається через 1 рік.
Доброякісний пароксизмальний тортиколіс: Це не дуже поширене явище і може бути пов’язане з блювотою та нестійкістю при ходьбі. Однак зазвичай це покращується приблизно через 5 років.

Гередодегенеративні дистонії

Вони виникають через мутації генів, що беруть участь у метаболізмі, і є набагато складнішими. Ми можемо виділити такі патології, як хвороба Леша Найгана та хвороба Німана Піка.

Вторинні дистонії

Це ті, які спричинені іншими основними станами. Вони можуть бути пов’язані з інфекціями, пухлинами, дефектами структури, токсинами, наркотиками тощо. Тому причину необхідно виявити та лікувати.

Діагностика дистонії

На першому кроці ми повинні виключити вторинні дистонії. Це передбачає вивчення історії хвороби та проведення токсикологічних та нейровізуальних досліджень. Серед них можна виділити комп’ютерну томографію та магнітний резонанс.

Також повинні бути проведені додаткові метаболічні та генетичні дослідження. Насправді діагностика завершується реалізацією електроміограми та електронейрограми. Завдяки цьому, або зможе визначити прогноз та лікування.

Лікування дистонії

По-перше, при генералізованій дистонії вводять антихолінергічні засоби, такі як тригексифенідил або бензтропін. Вони зменшують спазми, блокуючи специфічні нервові імпульси.

Однак вони мають багато побічних ефектів. Сюди входять сплутаність свідомості, сонливість, сухість у роті, затуманення зору, запаморочення тощо. Зазвичай також вводять м’який анксіолітик, такий як клоназепам. Якщо генералізована дистонія важка або не реагує на ліки, може бути зроблена глибока стимуляція мозку.

Діти з допа-чутливою дистонією покращуються при лікуванні леводопою та карбідопою. Якщо уражена одна або кілька частин тіла, ботулотоксин можна вводити в гіперактивні м’язи. Це послаблює скорочення м’язів, але не впливає на нерви.

Висновок

Важливо звернутися до педіатра, якщо ви бачите мимовільні рухи м’язів у вашої дитини. У нього може бути розлад руху, такий як дистонія. Зазвичай це зникає через кілька місяців, без наслідків. Однак це не слід недооцінювати. Дистонії, які тривають у зрілому віці, можуть призвести до інвалідності.