Симптоми м’язової дистрофії та лікування Biocarn®
М’язова дистрофія - це м’язове захворювання, основними симптомами якого є регрес м’язової тканини (втрата м’язів). Це одне із спадкових захворювань і досі не вилікуване. Дізнайтеся, які типи м’язової дистрофії існують і як виглядає лікування тут.
Лікування м’язової дистрофії, серед іншого, полягає у підтримці рухливості постраждалих.
Що таке м’язова дистрофія?
На відміну від м’язової атрофії, м’язова дистрофія є спадковим захворюванням. Генні дефекти призводять до нестачі певних білків, необхідних для м’язового обміну. В результаті м’язова тканина поступово руйнується.
Першими симптомами м’язової дистрофії є м’язова слабкість, а також посилення Труднощі у виконанні рухів точно і з необхідною силою. Існує безліч форм м’язової дистрофії. Залежно від того, які гени пошкоджені, вони впливають на різні групи м’язів і прогресують з різною швидкістю.
М’язова дистрофія типу Беккера та Дюшенна
Найпоширеніші форми м’язової дистрофії називають типами Беккера-Кінера і Дюшенна. В обох видів ген білка дистрофіну змінюється мутацією. Спочатку вражаються тазовий пояс і м’язи стегна. Типовими симптомами зниження сили та стійкості є Складність підйому по сходах як от збільшення спотикання або падіння. У міру прогресування стадії м’язи в інших областях тіла також зменшуються. Руки більше не можна піднімати над горизонталлю, і справа доходить до Деформації суглобів і кісток. Регрес дихальної та серцевої мускулатури викликає такі скарги, як втома, головний біль, погана концентрація уваги та запаморочення.
При м’язовій дистрофії від Тип Беккера-Кінера Перші симптоми зазвичай виникають між шостий і дванадцятий роки життя на. Хвороба прогресує повільно, так що здатність ходити зберігається принаймні до середньої дорослості, іноді до 60 років.
М'язова дистрофія від Тип Дюшенна починається вже в Вік малюків і призводить до втрати м’язів набагато швидше, що обмежує рухливість всього тіла. Ці люди в основному залежать від інвалідного візка у підлітковому віці та від повноцінного догляду приблизно з вісімнадцяти років. Тривалість життя становить близько тридцяти років. Характерними симптомами цієї особливо агресивної форми м’язової дистрофії є телята у маленьких дітей, які виникають при заміщенні м’язової тканини жировою та сполучною тканинами.
М’язова дистрофія: лікування спрямоване на зняття дискомфорту
М’язова дистрофія в даний час не виліковна. Тому лікування спрямоване на полегшення симптомів полегшити і підтримувати незалежність та певну якість життя постраждалої людини якомога довше. Ліки можуть уповільнити прогресування захворювання. Цілеспрямована фізіотерапія та хороший запас поживних речовин до м’язів, наприклад, карнітином у якості ліків, також можуть протидіяти втраті м’язів і, можливо, затримати їх. Важливою частиною лікування є надання таких допоміжних засобів, як інвалідне крісло або підйомник сходів, а також поради пацієнтам та родичам щодо життя з м’язовою дистрофією.