Синдром Гілберта
Синдром Гілберта, який також називають синдромом Гілберта-Меуленграхта, є найпоширенішою причиною гіпербілірубінемії, яка є спадковою і виявляється у 5-10% населення. Однією із загальних ознак є жовтяниця, яка виникає через високий рівень некон’югованого білірубіну в крові.
Синдром Гілберта. 5 способів допомогти випробуваній печінці - причини та фактори
При цьому захворюванні активність ферменту глюкуроніл постійно знижується у 30% пацієнтів. Дефіцит пояснюється мутацією гена UGT-1TA. Кожна людина з синдромом має дві копії відповідального аномального гена. Оскільки у більшості людей є копія гена, спадкування двох ненормальних дітей (одного від матері, іншого від батька) не рідкість. Однак люди, у яких є лише одна копія, мають дещо вищий рівень некон'югованого бірилубіну, але не мають синдрому Жильбера. З невідомих причин не у всіх людей, у яких є двоє дітей з аномальними генами, розвивається синдром Гілберта.
Синдром Гілберта. 5 способів допомогти печінці пройти тест - діагностика
Як правило, синдром діагностується в анамнезі та фізичному обстеженні та підтверджується аналізами крові. Повторні дослідження не є виправданими для встановлення діагнозу. Цей синдром є доброякісним, спадковим станом і характеризується періодичною жовтяницею без відсутності гемолізу або захворювань печінки.
Синдром частіше виникає у хлопчиків, ніж у дівчаток, і вважається помилкою метаболізму. Більш часта поява у хлопчиків пояснюється більшим виробленням білірубіну у чоловіків і зазвичай діагностується в пубертатному періоді.
Ознаками та симптомами цього синдрому є жовтяниця, детоксикація печінки та серцево-судинні ефекти. Для діагностики використовують фенобарбітальний тест, тест на радіоактивний хром і тест на метаболізм.
Синдром Гілберта. 5 способів допомогти випробуваній печінці - що робити, щоб допомогти печінці при цій хворобі
Люди з цим синдромом не потребують медикаментозного лікування, тому пацієнт повинен уникати препаратів, які взаємодіють з білірубіном, таких як ампіцилін, саліцилати, фуросемід, сульфанілати та цефтріаксон. У деяких випадках рівень білірубіну може швидко зростати, наприклад, при лихоманці або інфекціях.
Пацієнти з синдромом Гілберта вразливіші до токсичних реакцій на хімічні речовини або наркотики, які обидва містяться в продуктах тваринного походження. Тому уникайте якомога більше токсичного середовища та нездорової їжі, фтору для полоскання рота та зубних паст.
Зміни в харчуванні можуть усунути гіпербілірубін, тому людям з цим синдромом слід уникати простих цукрів, алкоголю, високоопрацьованих продуктів, тваринних білків, які спричиняють накопичення токсинів у печінці. Також не слід вживати високі дози ніацину, риб’ячого жиру, вітаміну А або D.
Люди з синдромом Гілберта не повинні працювати при переробці пива, вина, ковбас, сирів або сигарет, оскільки ці продукти включають ферментацію грибків, процес, що збільшує вплив мікотоксинів з токсичністю для печінки.
Як лікувальні рослини, які можна використовувати при цьому синдромі, виділяють: чорну вишню, шпинат, моркву, чорну редьку, огірки, папайю. Силімарин може допомогти, він корисний при більшості захворювань печінки. потім кофермент Q10, вітаміни групи В, рослини на основі протеолітичних травних ферментів, альфа-ліпоєвої кислоти, цистеїну та метіоніну, лактобактерії ацидофільні.