Синдром Когана - енциклопедія Альтмайєра - кафедра внутрішніх хвороб
Автор: Професор доктор мед. Пітер Альтмайєр

Останнє оновлення: 17.07.2019
Синонім (и)
Перший описувач
Девід Глендінг Коган (1908-1993), американський офтальмолог.
визначення
Аутоімунний васкуліт з невідомим патогенезом із залученням великих та дрібних судин (Iliescu DA et al. 2015).
Цікаво теж
Під "лаймський бореліоз" перебувають згідно з визначенням, яке в 1985 р. У Відні про "Другий інтернаціонал.
Етіопатогенез
Точна причина захворювання ще не відома; Інфекції?
прояв
Середній вік при встановленні першого діагнозу: 33 роки; (5-69). (Mora P et al. 2017); m: w = 1: 1;
Клінічна картина
Виникнення і перебіг захворювання дуже різні. Симптоми можуть проявлятися одночасно або послідовно:
- Очні симптоми (38%):
- Двосторонній інтерстиціальний кератит або інший стромальний кератит
- Епісклерит або склерит
- Увеїт
- Папіліт
- Інші орбітальні запалення (наприклад, вітрит, хоріоїдит)
Вестибулокохлеарні симптоми (46%): сенсоневральна втрата слуху (25–50%) аж до рідкісної загальної втрати слуху. Крім того: шум у вухах і запаморочення.
Через 5 місяців у 75% пацієнтів спостерігаються як очні, так і вестибулокохлеарні симптоми. Неспецифічними скаргами є лихоманка, головний біль, біль у суглобах та міалгія.
Васкулітні симптоми (10–30%): можливе ураження великих артерій. Можливий артеріїт Такаясу (Kawasaki Y et al. 2018). Також можливе запальне ураження аорти (аневризма), аортального та мітрального клапанів (вальвуліт) та судин кінцівок (періодична кульгавість) (Beltagy A et al. 2019).
Шкірні симптоми: У рідкісних випадках виникають шкірні симптоми у вигляді "васкуліту дрібних судин", а також ознаки паннікуліту (Kawasaki Y et al., 2018).