Синдром подразненого кишечника підвищений ризик через генетичний дефект - путівник - здоров’я
Хворі на СРК часто впадають у відчай. Постраждалі страждають від метеоризму, діареї та запорів поперемінно або поодинці, а також судомного болю в області живота.. За оцінками лікарів, синдром подразненого кишечника широко поширений: постраждало близько 10 відсотків західного населення.
Важкий діагноз
Насправді набагато більше людей може страждати від цього, оскільки діагноз важкий: "Завдяки нашим звичайним процедурам обстеження, таким як дзеркальне відображення товстої кишки або шлунка, взяття крові чи інших речей, ми просто не можемо виявити жодних відхилень", - пояснює доктор. Віола Андресен із ізраїльської лікарні в Гамбурзі. Лікар порівнює це з розбитою машиною: "Ви відкриваєте капот і дивитесь на нього ззовні: це все виглядає приємно, але все-таки там є щось, що не працює належним чином. І це із синдромом подразненого кишечника врешті-решт, так само ".
Дефект гена як пусковий механізм
Тому професор Хасан Наїм з Університету ветеринарної медицини в Ганновері, так би мовити, проник разом із своїми колегами. Біохімік уважно вивчив генетичний матеріал хворих на подразнену кишку. Він виявив генетичні зміни, які трапляються в два рази частіше у постраждалих, ніж у людей без синдрому подразненого кишечника. Це важливо, оскільки цей ген контролює перетравлення вуглеводів і цукру в кишечнику: "Порушення роботи призводить до того, що вуглеводи залишаються в кишечнику. Це або призводить до запорів, або кишечник транспортує воду до тонкої кишки для зберігання цих вуглеводів. розбавляти, що призводить до діареї. Наше дослідження показало, що насправді це генетичний дефект або генетичний варіант травного ферменту ".
Це прогрес у плані діагностики. А ганноверські дослідники знайшли ще одну важливу частину головоломки для дослідження подразненого кишечника. Ні більше, ні менше, каже лікар Віола Андресен: "Це не так, як, наприклад, при муковісцидозі, коли ви знаєте, що ген завжди викликає хворобу. Лише у частини хворих на СРК ця несправність буде причиною симптомів. " Хасан Наїм також сприймає це так: "Звичайно, це ще не кінець історії. Наразі ми перебуваємо в процесі дослідження інших травних ферментів на генетичному рівні".
Замісна терапія ферментами та дієта з низьким вмістом FODMAP
Хворих на роздратований кишечник з генетичними дефектами можна лікувати за допомогою так званої ферментно-замісної терапії, говорить професор Наїм. Ви приймаєте спеціальний розчин, який стимулює розщеплення вуглеводів у кишечнику. Постраждалі люди також повинні змінити своє харчування. Одним із варіантів є дієта з низьким вмістом FODMAP, яка стосується зменшення певних видів цукру. Ця дієта на чотири-вісім тижнів може допомогти багатьом іншим пацієнтам із СРК, каже Віола Андресен.