Скринінг першого та другого триместру
Ми бажаємо вам щасливого Різдва та щасливого Нового року!
Час нашої практики у святкові дні: 24.12. + 31.12. 9-12год 27.-30.12. + 2.-5.1., 9-12 год. + 14-17 год
Скринінг першого та другого триместру
Скринінг першого триместру
Це вже добре встановлене дослідження служить для оцінки ризику впливу віку матері на хромосомні або синдромічні захворювання (наприклад,. Синдром Дауна, трисомія 21) або можливі вади серця або інші анатомічні відхилення у вашої дитини. Розрахунок ризику базується або лише на УЗД (скоригований ризик) шляхом вимірювання так званої прозорості шиї (Вимірювання NT). В даний час це вимірювання також науково обґрунтоване у поєднанні із зразком венозної крові вагітної для визначення рівня сироваткового гормону вагітності бета-ХГЧ а також білок (PAPP-A, Вагітність А.ссоційований лазма червоний А.). Поєднання ультразвуку та аналізу крові підвищує надійність обстеження приблизно з 70% до понад 90%, саме тому цей варіант зазвичай рекомендується сьогодні.
Лабораторний тест також називають біохімією або подвійним тестом і використовується для розрахунку так званого комбінованого скоригованого ризику. Кінцевий результат є співвідношенням (наприклад, 1: 1250) і використовується для класифікації ризику розвитку плодом хромосомного захворювання, такого як синдром Дауна. Цей діагноз ставиться між 12-м і 14-м тижнями вагітності (в ідеалі після 12 повних тижнів вагітності).
Результат не відповідає діагнозу, а швидше дає Імовірність ризику знову. Це число зрештою відповідає профілю ризику (низького, середнього або високого ризику) хромосомного захворювання у дитини, такого як синдром Дауна. Результат буде детально пояснений з вами під час консультації, інтерпретований та проаналізований стосовно вашої особистої ситуації. Це включає можливі рекомендації щодо подальшої діагностики, таких як спеціальні ультразвукові дослідження/доплерівська сонографія або інвазивні процедури (пункція навколоплідних вод/відбір проб ворсин хоріона). Частіше зустрічається такий висновок, який робить подальше діагностичне уточнення, особливо дослідження навколоплідних вод, непотрібним або не зовсім необхідним.
Тривалість огляду на УЗД, а також для отримання інформації та консультацій становить близько 25 хвилин. Попередній результат після вимірювання НТ повідомляється та інтерпретується відразу після ультразвукового дослідження. Лабораторні результати, як правило, доступні протягом трьох днів і повідомляються окремо та у підсумку (сукупний скоригований ризик).
Це УЗД, а також лабораторна діагностика також є корисним і можливим при вагітності двійнятами.
Відповідно до Закону про генетичну діагностику, який набув чинності 1 лютого 2010 р., Це обстеження підлягає затвердженню, тобто перед обстеженням необхідно підтвердити свою згоду своїм підписом (ультразвукове дослідження/забір крові).
Для вищезазначених ультразвукових досліджень надається спеціальна сертифікація товариств фетальної медицини Німеччини та Англії (FMF Німеччина та FMF Лондон). Те саме стосується нашої довідкової лабораторії для аналізу крові в Нюрнберзі.