SMECTA - 30 пакетиків - Аптека Сент-Марі
Відміна аптеки
3825,00 CFA
SMECTA - 30 пакетиків - це препарат відIPSEN Pharma.
Цей препарат є травною пов’язкою.
Застосовується при симптоматичному лікуванні:
- гостра діарея, крім дієтичних заходів,
- хронічна діарея,
- і біль у стравоході, шлунку, дванадцятипалій кишці або товстій кишці.
Дозування
При лікуванні гострої діареї:
- Для дорослих: 6 пакетиків на день перші дні, потім 3 пакетики на день.
- Дитина старше 1 року: 4 пакетики на день протягом 3 днів, потім 2 пакетики на день.
- Дитина до 1 року: 2 пакетики на день протягом 3 днів, потім 1 пакетик на день.
При лікуванні хронічної діареї та болів у травленні:
- Дорослим: 1 пакетик 3 рази на день.
- дитина від 2 до 15 років: 1 пакетик 2 або 3 рази на день.
- дитина від 1 до 2 років: 1 або 2 пакетики на день.
- дитина до 1 року: 1 пакетик на день.
Склад
Діосмектит. 3 г.
Глюкоза. +
Сахароза. +
Діюча речовина: Діосмектит
Допоміжні речовини: етанол, глюкоза моногідрат, гліцерил, гуміарабік, мальтодекстрин, апельсиновий ароматизатор, апельсиновий ароматизатор, сахарин натрію, сахароза, діоксид кремнію, соєвий лецитин, ароматизатор ванілі, ароматизатор ванілі
Протипоказання
Цей препарат протипоказаний у випадках підвищеної чутливості до діосмектиту.
Клацніть на піктограму, щоб перейти безпосередньо до розділу, що стосується її.
Для отримання додаткової інформації про піктограми див .
Важлива інформація
Терапевтичні показання
ІНШІ КОНТРОЛОВІ АДОРБАНТИ - Код ATC: A07BC05.
Діосмектит - це очищена природна глина, яка покриває слизову оболонку травлення.
Цей препарат призначений для лікування:
· Гостра діарея у дітей старше 2 років на додаток до пероральної регідратації та у дорослих;
- хронічна (тривала) діарея у дорослих;
Біль, пов’язаний з функціональними захворюваннями кишечника у дорослих.
Загальна група (групи)
Цей препарат належить до таких загальних груп:
Склад діючих речовин
- Порошок (склад для саше 3,760 г)
- > діосмектит 3 г.
Презентації
> 30 крафт-пакетиків з поліетиленового алюмінію по 3,76 г.
> 60 пакетиків з 3,76 г крафт-паперу з алюмінієвого поліетилену
Наведені нижче описи - лише короткий зміст або витяги з думок Комісії з питань прозорості.
Посилається лише повна думка Комітету з питань прозорості.
З цією думкою можна ознайомитись за посиланням "Висновок дд/мм/рррр" або на запит HAS (). Думки та зведення думок містять пункт про місце препарату в терапевтичній стратегії.
| Низький | Поновлення реєстрації (КТ) | фактична користь SMECTA 3 г ОРАНЖЕВО-ВАНІЛІЙНОГО порошку для пероральної суспензії в пакетику залишається низькою при симптоматичному лікуванні болю, пов’язаного з функціональними кишковими розладами у дорослих. |
| Помірний | Поновлення реєстрації (КТ) | фактична користь SMECTA 3 г ОРАНЖЕВО-ВАНІЛІЙНОГО порошку для пероральної суспензії в саше залишається помірною при лікуванні гострої діареї у дітей та немовлят, крім пероральної регідратації та у дорослих. |
Немає ASMR для цього препарату ()
- Власник дозволу: IPSEN CONSUMER HEALTHCARE
- Умови призначення та відпустки: відсутні
- Статус авторизації: дійсний
- Тип процедури: Національна процедура
- Код СНД: 6 958 407 3
ANSM - Оновлено: 02.06.2019
SMECTA 3 г ОРАНЖЕВО-ВАНІЛІЯ, порошок для пероральної суспензії в саше
Діосмектит. 3000 г.
За пакетик 3,760 г.
Допоміжні речовини з відомим ефектом: глюкоза, сахароза, етанол.
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
Симптоматичне лікування хронічної функціональної діареї у дорослих.
Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з функціональними захворюваннями кишечника у дорослих.
Лікування гострої діареї:
У дітей від 2 років: 4 пакетики на день протягом 3 днів, потім 2 пакетики на день протягом 4 днів.
У дорослих: в середньому 3 пакетики на день протягом 7 днів. На практиці добову дозу можна подвоїти на початку лікування.
У дорослих: в середньому 9 грам (3 пакетики) на день.
Вміст пакетика необхідно призупинити безпосередньо перед використанням.
У дітей вміст пакетика можна розвести у пляшці з 50 мл води, яку потрібно розподілити протягом дня, або змішати з напіврідкою їжею: кашею, компотом, пюре, «маленьким горщиком».
У дорослих вміст пакетика можна розбавити в половині склянки води.
У немовлят та дітей віком до 2 років слід уникати застосування SMECTA. Стандартним методом лікування гострої діареї є розчин для пероральної регідратації (ORS).
У дітей віком від 2 років лікування гострої діареї слід проводити в поєднанні з раннім введенням перорального розчину для регідратації (ORS), щоб уникнути зневоднення.
Слід уникати хронічного використання SMECTA.
У дорослих лікування не звільняє від регідратації, якщо це необхідно.
Ступінь регідратації пероральним або внутрішньовенним розчином для регідратації слід регулювати відповідно до інтенсивності діареї, віку та особливостей пацієнта.
Пацієнта слід інформувати про необхідність:
· Регідратація рясними напоями, солоними чи солодкими, щоб компенсувати втрати рідини через діарею (середньодобове споживання води для дорослих становить 2 літри);
· Для підтримки їжі під час діареї:
o виключенням певного прийому і особливо сирих овочів, фруктів, зелених овочів, гострих страв, а також заморожених продуктів або напоїв;
o віддаючи перевагу м'ясу, приготованому на грилі, та рису.
Цей препарат містить глюкозу та сахарозу. Не рекомендується застосовувати його пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази/ізомальтази.
Цей препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголю) менше 100 мг на добу.
Відсутні дані або обмежені дані (менше 300 вагітностей) щодо використання SMECTA у вагітних.
Досліджень на тваринах недостатньо, щоб дозволити зробити висновок щодо репродуктивної токсичності.
SMECTA не рекомендується застосовувати під час вагітності.
Даних щодо використання SMECTA під час годування груддю обмежено.
SMECTA не рекомендується застосовувати під час годування груддю.
Вплив на фертильність людини не вивчався.
Найчастіше повідомляється про побічний ефект під час лікування - запор, який спостерігається приблизно у 7% дорослих та 1% дітей. У разі запору лікування діосмектиту слід припинити та за необхідності відновити у меншій дозі.
Побічні реакції, про які повідомлялося під час клінічних досліджень та подальшого спостереження, перелічені нижче. Їх частота визначається відповідно до наступної конвенції: дуже часто (≥1/10); загальні (≥1/100 до; рідкісні (≥1/1000 0 до 0) невідомі (неможливо оцінити з доступних джерел).
Побічні реакції, про які повідомлялося під час клінічних досліджень та подальшого спостереження: