СОП посіви крові в Helios Klinikum Erfurt

Вони є не менш частиною повсякденної інтенсивної терапії, як і постійний запис життєво важливих параметрів. Тим не менше, завжди є питання щодо правильного підходу. Тут ми поетапно описуємо, як правильно взяти кров для мікробіологічного дослідження.

klinikum

Зміст

  • 1 Чому?
  • 2 Коли?
  • 3 Як?
  • 4 Що робити, якщо посів крові позитивний?
  • 5 зараження або зараження?
  • 6 Позитивні посіви крові з брехливим CVC
  • 7 кандидемія
  • 8 досить рідкісних позитивних посівів крові з грампозитивними паличками та грамнегативними коками
  • 9 фотогалерея
  • Статус, контакт, відповідальність

1 Для чого?

Для виявлення інфекції та стійкості до збудника у разі клінічної підозри

  • Лихоманка невідомого походження
  • SIRS, сепсис, важкий сепсис або септичний шок
  • системна участь у локалізованій інфекції (наприклад, пневмонія, остеомієліт, менінгіт)
  • циклічне інфекційне захворювання (наприклад, тиф, бруцельоз)
  • Бактеріємія або фунгемія (наприклад, при підгострому ендокардиті)
  • катетер-асоційовані інфекції

2 Коли?

  • Зменшіть якомога швидше, по можливості перед початком антибіотикотерапії. Взяття посівів крові не повинно принципово відкладати початок терапії.
  • В основному дві пари беруться з різних місць. Пара складається з однієї аеробної та однієї пляшки з анаеробною культурою, обидві кімнатної температури. І супровідний документ, і пляшки повинні бути чітко марковані.
  • При підозрі на асоційовану з катетером інфекцію посів крові беруть із лежачого катетера/порту та шляхом периферичної венепункції. Тут також важлива точна та однозначна документація.
  • Якщо є підозра на ендокардит lenta або неясну лихоманку: зменшення кількох пар БК протягом декількох годин до днів.
  • Зниження не залежить від температури тіла пацієнта: Якщо є ознаки інфекції, слід взяти посіви крові.
  • Якщо пацієнтові надали свіжий доступ до центральної вени, слід використовувати лише кінцівки, які не мають направляючого дроту. Швидкість забруднення, таким чином, може бути значно зменшена
  • Якщо у пацієнта є центральний венозний доступ, то необхідно одночасне видалення пари посівів крові з черезшкірної периферичної точки забору.

3 Як?

  • Гігієнічна дезінфекція рук, адекватна дезінфекція шкіри (зверніть увагу на час витримки дезінфікуючого засобу!), Стерильна процедура, чітке та однозначне маркування та документація
  • Забір крові, де це можливо; також через свіжо розміщений судинний доступ
  • кожна пара береться з іншого місця проколу.
  • Після взяття крові у пацієнта необхідно продезінфікувати гумові пробки для пляшок з культурами крові (дотримуйтесь часу витримки дезінфікуючого засобу!) Перед тим, як пляшки кімнатної температури засівають принаймні 10 мл стерильної крові.
  • В основному беруть дві пари з різних місць проколу.
  • при відведенні шприцом:
    • перша інокулююча анаеробна пляшка (жовтий варіант)
    • Потім прищеплюйте аеробний (синій варіант) -> Уникайте впорскування бульбашок повітря в анаеробну пляшку
  • при видаленні із закритою системою
    • спочатку прищепити аеробну пляшку (у шланговій системі все ще може бути повітря)
    • потім прищепити анаеробну пляшку
  • Не потрібно міняти канюлі для щеплення! ризик травмування!
  • Не провітрюйте пляшки. Один із можливих прийомів показаний у галереї картин.
  • Необхідна інформація у супровідному документі:
    • Дата та час збору посівів крові
    • Місце екстракції (периферична вена, CVC [для мультипросвітного CVC, вкажіть витяжну ніжку], порт, артерія)
    • Підозрюваний діагноз
    • сучасна антибіотикотерапія
  • Документація введення першого антибіотика на кривій пацієнта (NFZ = лист MTS, INTen = крива INT, периферійні станції = файл) із часом та назвою
  • Зберігання та транспортування при кімнатній температурі

4 Що робити, якщо посів крові позитивний?

4.1 ГРОМ-ПОЗИТИВНІ КОКІНИ

4.1.1. Купи коків

  • зазвичай стафілококи
  • Важливо розрізняти S. aureus (коагулаза-позитивний) та коагулаза-негативні стафілококи (S. epidermidis, S. lugdunensis 1, S. capitis, ...)

1) S. lugdunensis має подібний потенціал патогенності, як S. aureus, і сприймається та лікується так само серйозно.

4.1.2 ЗАХОДИ, ЩО ТРИБАЮТЬСЯ НА S. AUREUS

  • Зчитування бактеріємії ABS-SOP за S. aureus
  • пошук агресивного фокусу (артрит, ендокардит, спондилодисцит, ...)
  • Фокусна реструктуризація
  • ТТЕ/ТЕЕ для виключення ендокардиту
  • Перехід від емпіричного антибіозу широкого спектру до цілеспрямованої терапії стафілококами
    • Пеніцилін (флуклоксацилін)
    • Цефалоспорин 1-го покоління (цефазолін)
    • Терапія MRSA (ванкоміцин, даптоміцин)
  • Подальші посіви крові
  • інфекційна консультація (команда АБС)

4.1.3 ЗАХОДИ, ЯКІ ВИКОНАТИ У ВИПАДКУ НЕГАТИВНИХ СТАФІЛОКОКІВ КОАГУЛАЗИ

  • S. epidermidis, S. lugdunensis, S. capitis, ...
  • переважно через забруднення
  • мало агресивних мікробів, за винятком пацієнтів з
    • ендоваскулярний сторонній матеріал
    • штучні клапани серця
    • Виявлення S. lugdunensis (вірулентність, подібна до S. aureus)
      Судити про відповідність у цих трьох справах, доки не буде доведено протилежне
  • Терапія залежить від клініки

4.2 ланцюжки

  • рідко оцінюється як забруднення
  • всі чутливі до пеніциліну; 2% мікробів = стійкий до пеніциліну → цефтріаксон
  • переважно мікроби:

4.2.1 ДИПЛОКОКИ

  • = Str. Pneumoniae
  • інвазивна пневмококова інфекція → пневмонія, менінгіт
  • додаткові дослідження мокротиння та пневмококовий агент у сечі

4.2.2 КОРОТКІ ЛАНЦЮГИ

  • = Ентерококи
  • потрібен особливий режим
  • E. faecalis: ампіцилін, амоксицилін, піперацилін/тазобактам, іміпенем (меропенем та цефалоспорини = "ентерококова щілина")
  • E. faecium: ванкоміцин, лінезолід, даптоміцин

4.2.3 ДОЛГІ ЛАНЦЮГИ

  • Св. Піоген
  • Св. Агалактії
  • Стрептококи групи Anginosus і Bovis
  • озеленення стрептококових видів (ендокардит, мукозит після хіміотерапії, ...)
  • анаеробні пептострептококи (Finegoldia magna)

4.2.4 ЗАХОДИ, ЯКІ ВИКОНАТИ

  • Перехід від емпіричного антибіозу широкого спектру до цілеспрямованої стрептококової терапії, такий як
    • пеніцилін
    • Цефалоспорин третього покоління (Цефтріаксон), за винятком полімікробних інфекцій, таких як холангіт або абсцес печінки
  • якщо ендокардит підтверджений, додаткове введення гентаміцину

4,3 грамнегативні палички

  • Enterobacteriaceae (E. coli, Klebsiella, Serratia, Proteus)
  • Nonfermenter (синьогнійна паличка, Acinetobacter)
  • Haemophilus, Salmonella spp., Campylobacter
  • Анаероби (група Bacteroides fragilis, Fusobacterium)

4.3.1 Особливості

  • Зростання в обох пляшках або швидший ріст в анаеробній пляшці, як правило, несумісний з бактеріємією, спричиненою P. aeruginosa (негативне прогнозне значення 97,2%) та іншими неферментаторами, оскільки їх зазвичай можна (90%) культивувати в аеробній пляшці
  • суворі грамнегативні анаероби, такі як Bacteroides fragilis, можна диференціювати від факультативних анаеробних ентеробактерій (E. coli) за їх повільним зростанням (TTP> 18 год)

4.3.2 Фактори ризику

  • Літній вік
  • Перебування в районах з високим рівнем захворюваності на стійкі грамнегативні патогени
    • Повертачі
    • репатріація
  • внутрішньолікарняні інфекції
  • Госпіталізації, включаючи перебування на ІТС
  • відома колонізація
  • попередня антибіотикотерапія
  • Перебування у закладі для тривалого догляду

4.3.4 ДІЯ, ЩО ТРЕБУЄ Вжити

  • якщо доступна диференціація мікробів та оцінка ризику, а підозра на стійкість мікробів може бути виключена, то впорядкування
    • Перехід від бета-лактаму (цефалоспорину 3-го покоління цефтазидиму, цефалоспорину 4-го покоління, цефепіму 4-го покоління, піперациліну/тазобактаму, карбапенему) до цефалоспорину 3-го покоління (цефтріаксон), амінопеніциліну з інгібітором бета-лактоламази (амоксицилін/клірофавуланова кислота).
    • Припинення комбінованої терапії аміноглікозидом

5 зараження або зараження?

  • найчастіше джерело = шкіра пацієнта у місці прийняття
  • найчастіша причина = неадекватна дезінфекція шкіри
  • Зменшення над лежачим катетером
  • просто "позитивна" пляшка для посіву крові
  • Виявлення різних КНС або морфотипів з різними тестами на стійкість
  • повільніше зростання (ТТП); відсічення неможливе, забруднення ймовірне після зростання протягом 2 днів без попередньої обробки антибіотиками
  • Клінічний стан пацієнта завжди є вирішальним, наприклад, якщо забруднене:
    • фопкус, пов’язаний з іншими (типовими) мікробами (наприклад, пневмонія)
    • відсутність ознак сепсису
    • низькі або непомітні показники зараження
    • Відсутність внутрішньосудинного стороннього матеріалу (включаючи CVC)

  • сувора дезінфекція шкіри дезінфікуючим засобом на спиртовій основі без необхідності повторної обробки після дезінфекції
  • Використовуйте стерильні рукавички
  • черезшкірно відібрані посіви крові

4.1 Мікроби, часто пов'язані з інфекцією

  • Золотистий стафілокок
  • Streptococcus pneumoniae
  • Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae
  • Listeria monocytogenes
  • Neisseria meningitidis, гонорея Neisseria
  • Haemophilus influenzae
  • Кишкова паличка та інші ентеробактерії
  • Pseudomonas aeroginosa
  • Група Bacteroides fragilis
  • Candida spp.

4.2 Мікроби, часто пов'язані із забрудненням

  • Corynebacterium spp. (Виняток Corynebacterium jeikeium)
  • Bacillus spp. (Виняток Bacillus antracis)
  • Propionibacterium acnes (виняток: виявлення пропіонів у суглобових аспіратах; біоплівкоутворення там)
  • Micrococcus spp.

4.3 Частіше зараження, ніж зараження

  • Коагулазонегативні стафілококи
  • Clostridium perfringens
  • Стрептококи групи Віріданс (за винятком ендокардиту)

6 позитивних посівів крові з брехливим CVC

  • перевірити, чи брали посіви крові з периферичного місця черезшкірного відбору проб одночасно з позитивним посівом крові (лише у випадку катетерного сепсису/бактеріємії посіви периферичної крові також є позитивними)
  • Довідка про "різницю часу до позитивності" dTTP (різниця в швидкості росту периферичних та центрально видалених культур крові): dTTP> 2 год вказує на катетерний сепсис, dTTP S. aureus)
  • Налаштування антибіотикотерапії
  • Вийміть катетер, якщо його знайдете
    • S. aureus
    • Candida spp.
    • P. aeruginosa
    • септичні ускладнення
    • Інфекції в тунелях та місцях виходу
    • стійкі позитивні посіви крові (= показник колонізації катетера)
    • септичний шок від катетерної інфекції

Наконечники ZVK відкидаються. Мікробіологічне дослідження дає лише сумнівний результат.

Примітки щодо колонізації катетера:

  • Вийміть катетер
  • Розрахована протиінфекційна терапія починається з
  • S. aureus
  • Candida spp.
  • Візьміть наступні посіви крові