Спадкові хвороби м’язів MedMedia

Молекулярно-генетичні дослідження м’язових захворювань можуть значно спростити діагностику при підозрі на певну сутність (наприклад, при дистрофінопатіях, міотонічних дистрофіях, ФСГД, захворюваннях м’язів на основі дефектів іонних каналів).

У випадку інших суб'єктів, через велику кількість різних локусів генів (наприклад, дистрофії м'язів пояса кінцівок), слід заздалегідь зробити спробу звузити потенційно уражені гени за допомогою біопсії м'язів та імуногістохімічного аналізу або вестерн-блот. Мультигенні аналізи, які дозволяють одночасно досліджувати кілька генів, поки що не доступні в рамках звичайної діагностики.

Будь ласка, зареєструйтесь тут безкоштовно та без зобов’язань переглядати весь вміст та користуватися іншими послугами з www.medmedia.at.

Для реєстрації

Університетська клініка неврології Віденського медичного університету