СПАСМИЛЬ
SPASMYL гранульований для пероральної суспензії
| Презентація: | Пляшка 250 мл |
| Дистриб'ютор або виробник: | СИНТЕМЕДИЧНІ |
| Склад: | Тримебутин |
| PPM: | 23.00 год |
Показання
- біль, пов’язаний з функціональними розладами травного тракту та жовчних шляхів,
- біль, транзитні розлади та кишковий дискомфорт, пов’язані з функціональними розладами кишечника.
Дозування SPASMYL (DEBRIDAT для дітей та немовлят) 4,8 мг/мл Гранула для пероральної суспензії Флакон із відновленою суспензією (+ градуйована мірна чашка) 125 мл
Відновіть пероральну суспензію, додавши негазовану мінеральну воду до позначки на пляшці, і струсіть, щоб препарат добре перемішався.
Звичайна доза становить 1 мл/кг/добу в 3 прийоми.
Доза на дозу вказується відповідно до ваги на градуйованій мірній чашці в кг.
На практиці кожен випуск на совочку відповідає дозі, яку слід вводити на 1 кг та на дозу: наприклад, градація 10 відповідає дозі, яку слід вводити на дозу дитині з вагою 10 кг.
Рекомендується перелити вміст мірної чашки в пляшку, ложку або склянку і нехай дитина негайно вип’є її.
У немовлят його можна вводити у пляшці з водою або молоком.
Перед кожним використанням пляшку рекомендується струшувати.
Протипоказання
Підвищена чутливість до тримебутину або будь-якої з допоміжних речовин.
Побічні ефекти СПАЗМИЛ (Дебридат для дітей та немовлят)
У клінічних дослідженнях були описані рідкісні випадки шкірних реакцій.
Крім того, через наявність оранжево-жовтого S, ризик алергічних реакцій.
Запобіжні заходи щодо використання
Цей препарат містить азофарбувальний засіб (Е110) і може спричинити алергічні реакції.
Цей препарат містить сахарозу. Не рекомендується застосовувати його пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази/ізомальтази.
Цей препарат містить приблизно 0,6 г сахарози на мл, тобто приблизно 0,20 г на градуювання (приклад: градуювання на 15 кг містить 3 г сахарози), що необхідно враховувати при щоденному раціоні у разі нежирної дієти. цукор або діабет.
Вагітність та годування груддю
Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.
В даний час немає достатньо релевантних даних для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту тримебутину при його введенні під час вагітності.
Тому в якості обережності краще не застосовувати тримебутин протягом першого триместру вагітності. За відсутності очікуваного несприятливого впливу на матір або дитину, використання тримебутину протягом 2-го та 3-го триместру вагітності слід розглядати лише за необхідності.
Під час лікування тримебутином можливе годування груддю.
Як це працює ?
Максимальний рівень крові досягається від 1 до 2 годин.
Швидке виведення, головним чином із сечею: 70% в середньому за 24 години.
| Pharmapress - це інформаційний журнал про здоров’я. У будь-якому випадку це не може замінити медичну консультацію. Будь ласка, повідомте нам про будь-які помилки або неповну інформацію. |
Одним клацанням миші отримайте доступ до всіх медичних професій: