Стандартизація впливу роз’ємів для ентерального живлення роз’єму ENfitTM на зразок
Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.
Отримати доступ Отримати доступ
Лікарняний лікар і клініцист
Додати до Менділі
Вступ
Стандарт ISO80369-3 дозволяє забезпечити безпечне внутрішнє живлення, вводячи роз'єм ENFitTM, що призводить до зміни форми та більш тонкого внутрішнього діаметра. Метою цієї роботи було порівняти якість збору лікарських препаратів, подрібнених і розведених у воді, для введення через ентеральну трубку, між сучасними пристроями для ентерального харчування та майбутніми пристроями ENFitTM.
Матеріали та метод
Аналіз базувався на трьох методах дроблення, що використовувались на об'єкті (металевий розчин, керамічний розчин або розчавлювання таблеток), а також найбільш важких для подрібнення, але регулярно введених таблетках (аторвастатин). Одну таблетку подрібнювали, а потім розводили у 20 мл води. Потім отриману суспензію зважували, а потім відразу виймали шприцом об’ємом 50 мл: або шприцом ENFitTM, який мав канюлю для відведення, або без нього, або шприцом із наконечником катетера (шприц для зонду). Залишок невитягнутої суспензії зважили і підрахували відсоток втрат. Цей експеримент проводили 3 рази для кожного з методів помелу.
Результати і обговорення
Метод помелу не впливає на відсоток втрат, на відміну від пристрою, що використовується для відбору проб суспензії. Насправді відсоток втрат більший при шприцах ENFitTM без канюлі (2,3 ± 0,003%), ніж при шприцах із наконечниками катетера (1,5 ± 0,002%). Канюлі для збору ENFitTM систематично блокуються і не дозволяють збирати суспензію. Шприци ENFitTM без канюлі не забезпечують еквівалентний зразок шприцам для катетерних наконечників через їх ергономічність, що збільшує ризик втрати діючої речовини. Навіть взявши кілька зразків, шприци ENFitTM не дозволяють відновлювати всі залишки.
Висновок
Рішення, пропоноване постачальниками, полягає у використанні пробних канюль. Однак останні мають або занадто малий внутрішній діаметр, або занадто велику довжину, і вони не гарантують належної якості зразків наземних препаратів для введення у пацієнтів з ентеральними трубками. Тому важливо, щоб постачальники розробляли нові пристрої для реагування на проблему збору наркотиків. Справді, крім більшого ризику втрати діючої речовини, існує ризик неправильного використання в межах послуг.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску