Стійкість лактази у зрілому віці та ризик ожиріння

На відміну від більшості ссавців, багато людей мають здатність перетравлювати лактозу в зрілому віці, при цьому фермент лактаза продовжує експресувати себе, утворюючи фенотип «стійкості до лактази» (LP). І навпаки, непостійний фенотип (LNP) може викликати біль, судоми, нудоту та діарею, пов’язані з рясним питтям.

На відміну від більшості ссавців, багато людей мають здатність перетравлювати лактозу в зрілому віці, при цьому фермент лактаза продовжує експресувати себе, утворюючи фенотип «стійкості до лактази» (LP). І навпаки, непостійний фенотип (LNP) може викликати біль, судоми, нудоту та діарею, пов’язані з великим споживанням молочних продуктів.

Контекст
Здатність перетравлювати лактозу у дорослих генетично контролюється кількома поліморфізмами вище гена, що кодує лактазу. Зокрема, поліморфізм rs4988235 (-13910C> T) асоціюється з активністю лактази за автосомно-домінантним малюнком (генотип CC = гіполактазія (фенотип LNP) та генотипи CT/TT = стійкість лактази (фенотип LP) у європейських популяціях . Фенотип LP пов’язаний із ожирінням дорослих та збільшенням ІМТ у дітей, ІМТ та обхватом талії.

зрілому

Дослідження та методи
Португальська команда оцінила зв'язок між генетичним поліморфізмом rs4988235 та надмірною вагою/ожирінням та показниками, пов'язаними з ожирінням, у популяції молодих дорослих португальців. Результати опубліковані в Європейському журналі клінічного харчування (DOI: 10.1038/ejcn.2016.164). Студентів (n = 447) набирали випадковим чином між 2013 і 2015 роками в Університеті Коїмбри (Португалія). Проводили антропометричні вимірювання (індекс жиру в організмі, ІМТ та зріст і вага, що дають індекс маси тіла, ІМТ) та фізичну активність, а геномну ДНК витягували з оральних зразків, а потім аналізували методом ПЛР у реальному часі для послідовності поліморфізму, що цікавить.

Результати
Частота генотипів CC, CT і TT становить 35,8, 48,1 та 16,1%, що дає частоту алелю Т 0,402. На основі домінування аллелю Т, генотип стійкості (CT/TT) позитивно асоціюється з вагою (p = 0,021), ІМТ (p = 0,003) та IMG (p = 0,007) після коригування даних за віком та статтю . Ризик ожиріння оцінювали за генотипом, згідно з визначенням IMC (контроль: IMC

Висновки
Хоча раніше поліморфізм rs4988235 був пов'язаний з ризиком ожиріння, це дослідження підтверджує зв'язок у популяції молодих дорослих португальців. Повторення результатів асоціації в різних незалежних дослідженнях дуже важливо для розуміння генетичної основи патологій, тут ожиріння. Зокрема, це дослідження виявляє значні зв'язки між цікавим поліморфізмом та кількісними показниками ожиріння (вага, ІМТ та ІМТ), а також з ризиком ожиріння (за даними ІМТ) та високим рівнем жиру в організмі.
У цьому дослідженні споживання молочних продуктів не оцінювалось, але дуже ймовірно, що спостережувані асоціації співвідносяться із цим споживанням учасниками ЛП.

Дізнайтеся про інші звіти про дослідження тут: ЗВІТ ПРО ДОСЛІДЖЕННЯ