Сторінка 4; Autismmap Молдова

Методи оцінки розладів спектру аутизму

Аутизм - це складний розлад, який слід розуміти тим, хто не стикається з ним щодня. Складно зрозуміти, як дитина може бути зі своїм інтелектом неушкодженим, але не мати змоги екстерналізувати його, спілкуючись. Існує ряд тестів, які оцінюють здібності та інтелект дитини з аутизмом. Один з них - ABBLS, про який йдеться у наступному шоу.

Про адміністратора/автора

Проста людина на планеті Земля

Специфічна вуглеводна дієта для людей з аутизмом

Специфічна вуглеводна дієта для людей з аутизмом

Недавні дослідження показали, що функції та поведінка кишечника тісно пов'язані між собою, і емоції також значною мірою зумовлені функціями травлення.

У багатьох країнах, таких як Італія, Румунія, Іспанія тощо. Встановлено, що дедалі більше батьків застосовують цю дієту, в якій вони мають багато надій і впевненості, хоча це все ще розглядається в їхній медичній системі як «альтернативний» метод полегшення симптомів аутизму.

Про адміністратора/автора

Проста людина на планеті Земля

Через 4 роки діти з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями вийдуть з тіні завдяки чехам

Сьогодні, 21 грудня 2018 року, всередині прес-агенції Infotag відбулася прес-конференція, присвячена презентації попередніх результатів проекту Допомога дітям з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями, що фінансується Чеським агентством з розвитку та співробітництва та реалізується ADRA Moldova та AO SOS аутизм.

У залі були присутні представники чотирьох медіаканалів, команда реалізації проекту, експерт з питань психічного здоров’я пані Жана Чіхай та батьки дітей з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями.

Результати проекту через рік після реалізації були представлені виконавчим директором AO FEDRA в Молдові, засновником AO SOS Аутизм, пані Аліоною Думітрас, яка хотіла зазначити, що "якщо ми думаємо про дітей, їх батьків, то батьки не ніхто не думає. Ось чому проект «Допомога дітям з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями» значною мірою включає заходи для батьків: безкоштовні індивідуальні та групові психологічні консультації, курси онлайн-терапії, підручники, що містять робочі стратегії для батьків. Наприкінці першого року впровадження було проведено понад 100 індивідуальних консультацій для батьків дітей з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями ".

Попередні результати альтернативного статистичного звіту про аутизм, дослідження під керівництвом пані Джани Чіхай, доцента кафедри психіатрії, наркології та медичної психології USFM “N. Тестемітану ". "На даний момент статистичні дані щодо аутизму дуже незначні та незначні, тому ці діти залишаються поза порядку денним уряду. Хоча у світі аутизм оголошено епідемією з 2016 року, в нашій країні у нас є лише 424 людини, офіційно діагностовані на кінець 2017 року. Альтернативний статистичний звіт, який ми визначили, має великі амбіції. Але ми сподіваємось, що до весни ми матимемо дані, які б прояснили ситуацію в країні щодо кількості дітей з аутизмом ".

Одним з регіональних партнерів у цьому проекті є організація із захисту та підтримки жінок та дітей від Кріулені (FCPS), представник якої Іна Казаку розповіла про досвід організації з точки зору соціальної інтеграції людей з обмеженими можливостями. Пані Казаку виявила численні перешкоди для включення, з якими вона стикається у своїй щоденній роботі в якості директора програми в АТ FCPS, зокрема:

Неприйняття сім’єю стану дитини, що призводить до його недіагностики і відповідно до відсутності належної допомоги з боку профільних організацій;
Непідготовлені вчителі в регіонах країни;
Відсутність інструментів для роботи з цими дітьми;
Відсутність співпраці між державними структурами, відповідальними за охорону здоров’я, освіту та фінанси, що призводить до відсутності сімей дітей з інвалідністю з боку держави.

Але, якщо в галузі аутизму існують деякі правові інструменти, на основі яких профільні організації можуть активізувати, то діти з рідкісними генетичними захворюваннями поза системою в Республіці Молдова.

"Ми, люди з рідкісними генетичними захворюваннями, повинні починати з нуля", - каже Дойна Лосетчі, виконавчий директор AO Copiii Ploii і мати дівчинки з синдромом Ретта. "Діагностували пізно та за кордоном, що є досить дорогим і не кожному по кишені, ми можемо лише мріяти про покращення якості життя цих дітей, вивчення деяких життєвих навичок та дещо спокійне існування".

Ми згадуємо, що проект «Допомога дітям з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями» стартував у липні цього року і є дуже амбіційним проектом, який триватиме 4 роки і який має на меті:

Надання якісних послуг дітям з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями шляхом підготовки фахівців у галузі медицини та освіти;
Розробка альтернативного звіту про статистику аутизму та рідкісних генетичних захворювань;
Навчання та розширення можливостей батьків щодо адвокації, терапії та догляду за власними дітьми;
Врегулювання поведінкової терапії через Національний будинок медичного страхування;
Створення професійних майстер-класів для підлітків з аутизмом та рідкісними генетичними захворюваннями.

Ця стаття є частиною проекту "Допомога дітям із порушеннями спектру аутизму та рідкісними генетичними захворюваннями", що фінансується Чеським агентством з розвитку та співробітництва через AO ADRA Чеська Республіка та реалізується AO ADRA Молдова у партнерстві з AO SOS Аутизм.

Автор: Ольга Гузун, PR-менеджер SOS-аутизму