СУМАМЕД 125500 мг Таблетки, вкриті плівковою оболонкою - листівка з лікарськими засобами - CSID Що відбувається Лікар
Що таке РЕЗУЛЬТАТ?
Фармакотерапевтична група: макроліди, лінкозаміди та стрепограміни; макроліди
Терапевтичні показання
Інфекції чутливими до азитроміцину мікроорганізмами:
-ЛОР-інфекції та інфекції верхніх дихальних шляхів: фарингіт, тонзиліт, синусит та бактеріальний середній отит;
-інфекції нижніх дихальних шляхів - гострий бронхіт, гострий хронічний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія, бактеріальна;
-інфекції шкіри та м’яких тканин - бешиха, імпетиго, вторинна піодермія.
запобіжні заходи
Особливі попередження
Азитроміцин слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції печінки.
Сумамед 125 мг не рекомендується застосовувати для лікування новонароджених та немовлят.
Вагітність та годування груддю
Дослідження на тваринах, які не впливали на репродуктивну функцію, не показали порушення фертильності та несприятливого впливу на плід. Адекватних та контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилось. Азитроміцин слід застосовувати під час вагітності лише за крайньої необхідності.
Немає даних про виведення азитроміцину з молоком. Азитроміцин слід застосовувати під час годування груддю лише за крайньої необхідності.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Азитроміцин іноді може впливати на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дозування та спосіб введення
Азитроміцин дають один раз на день, принаймні за 1 годину до або через 2 години після їжі.
Сумамед 125 мг рекомендується дітям з вагою 16-25 кілограмів, старше 6 років. Іншим дітям рекомендуються пероральні суспензії Сумамед або Сумамед форте.
Рекомендована доза - 2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою Сумамед 125 мг (250 мг азитроміцину) один раз на день протягом 3 днів.
Пропущену дозу вводять якомога швидше, а наступні дозують через 24 години.
Побічні ефекти
Більшість побічних ефектів, про які повідомлялося, були легкими - помірними та оборотними після припинення лікування.
Найпоширенішими є побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, діарея, біль в епігастрії та метеоризм.
Повідомлялося про оборотне збільшення рівня печінкових трансаміназ, білірубінемії та кількості еозинофілів. Підвищені показники нормалізуються протягом 2-3 тижнів після припинення лікування.
Шкірний висип спостерігався рідко.
Рідкісними, але потенційно серйозними побічними ефектами були ангіоневротичний набряк та холестатична жовтяниця.
Повідомлялося про нервово-центральні оборотні ознаки та симптоми, такі як головний біль, запаморочення, парестезія, збудження, нервозність.
У клінічних випробуваннях іноді спостерігались тимчасові епізоди легкої нейтропенії без причинного зв’язку з азитроміцином.
передозування
Дані щодо передозування азитроміцину відсутні. Ознаками та симптомами, характерними для передозування макролідів, є: оборотна втрата слуху, нудота, блювота та діарея.
У разі передозування виникає блювота та призначається симптоматичне лікування.
збереження
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 250 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.
пачка
Коробка з блістером із ПВХ/Al з 6 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.