Теплолюбні плазуни Центральної Європи

Термофільні рептилії в Центральній Європі, кому вигідні зміни клімату? l Державний музей природознавства Джулі та Ульріха Йогерів, Брауншвейг

плазуни

Що таке теплолюбні плазуни? Термофільні плазуни Нетермофільні рептилії. Кость змія Natrix tessellata трав'яна змія Natrix natrix Aspisocket Vipera aspis суматор Vipera berus

Що таке теплолюбні плазуни? Теплолюбні плазуни Нетермофільні рептилії. Кость змія Natrix tessellata трав'яна змія Natrix natrix Aspisocket Vipera aspis суматор Vipera berus

Що таке теплолюбні плазуни? Термофільні плазуни Нетермофільні рептилії. Кістка змія Natrix tessellata трава змія настінна ящірка Natrix natrix Podarcis muralis Aspisocket Vipera aspis суматор Vipera berus

Їхня кліматична ніша, схоже, обмежує поширення теплолюбних плазунів.

Zamenis lineatus Ескулапова змія Zamenis longissimus

Zamenis lineatus Ескулапова змія Zamenis longissimus Історичні явища

Послідовиковий розвиток клімату в Європі (Kinzelbach 2009)

Клімат та ескулапівська змія в Гессені Середньорічна температура Кількість літніх днів

Клімат та ескулапівська змія в Гессені Середньорічна температура Кількість літніх днів

Зміна клімату в Європі внизу: очікувані зміни середньорічної температури до 2080 року щодо середніх умов g з 1950 по 2000 рік, згідно з двома прогнозами МГЕЗК (згідно з Rödder & Schulte 2010)

Відносна зміна температури (на висоті 2 м) влітку (ліворуч) та взимку (праворуч) за 2071-2100 2100 рр. Порівняно з контрольним періодом 1961-19901990 рр., Передбачаючи середній сценарій A1B (Hagemann & Jacob 2009)

Збільшення кількості літніх днів (> 25 С) у районі водозбору Рейну: 1960-1980: 20-30/рік 2040-2060: 30-60/рік (Hagemann & Jacob 2009) Відносна зміна температури (на висоті 2 м) влітку ( ліворуч) та взимку (праворуч) у 2071-2100 2100 рр. порівняно з контрольним періодом 1961-19901990 рр., передбачаючи середній сценарій A1B (Hagemann & Jacob 2009)

Дисертація Термофільні плазуни розширять свою територію в Центральній Європі в ході глобального потепління. Основне припущення, що потепління буде шкідливим для біорізноманіття, є неправильним як з точки зору сучасних глобальних умов, так і з точки зору палеонтолого-еволюційно-біологічних знахідок. (Йозеф Х. Рейхгольф 2009)

Дисертація Термофільні плазуни розширять свою територію в Центральній Європі в ході глобального потепління. Основне припущення, що потепління буде шкідливим для біорізноманіття, є неправильним як з точки зору сучасних глобальних умов, так і з точки зору палеонтолого-еволюційно-біологічних знахідок. (Йозеф Х. Рейхгольф 2009)

Питання Чи збільшиться чи зменшиться різноманітність видів плазунів в ході глобального потепління? Біорізноманіття Різноманіття біоценозів Видове різноманіття e t Генетичне різноманіття

Методи: Ізоляція ДНК популяцій з усієї зони розподілу g типу ПЛР-ампліфікація фрагментів ДНК Секвенування генів мітохондрій (Cytb, ND1, ND2, ND4) Відбитки пальців ISSR-PCR Реконструкція сімейних дерев: NJ, MP, ML, MrBayes Зразок 1 Зразок 2 Зразок 3 Зразок 4 Зразок 5.

Європейська ставкова черепаха (Emys orbicularis)

Гемічні групи комплексу Emys orbicularis (гаплотипи гена цитохрому b)

Eoorbicularis Гаплотипна мережа (цитохром b) Ig Id Ic Ii IIf IIb IIc IId * Ie * Ib IIe Ih * Ia IIa * IIg * bl Ij * Якщо IIh * Eoorbicularis IIk VIIIa * IIj * IIi * IXa * Va Vc * VIIa VIIb * Vb * Eogalloitalica VIc * VIa VIe VIb * VId IIIa IIIb * IIIc * IVb IVc IV d IVh IVa IVe * IVf * Eooccidentalis E. trinacris IVg * Eohellenica

Кліматичні коливання плейстоцену холодніші і тепліші коливання температури на основі ізотопів кисню з льодових ядер Гренландії, льодової грунтової мерзлоти та внутрішніх льодів, грунту вічної мерзлоти та рослинності в льодовикових районах Вісли (приблизно 30000 років до н.

Максимальне розширення льодовиків у Європі під час останнього зледеніння приблизно від 20,000000 до 18000 років тому. R1, R2, R3 вказують на великі південні рефугії теплолюбної флори та фауни в плейстоценові льодовикові періоди. Найважливіші шляхи реколонізації після льодовиків та зони вторинного контакту в Європі. (від Taberlet et al. 1998: Mol. Ecol. 7)

Європ. Ставкові черепахи Emys orbicularis складають південну межу вічної мерзлоти під час останнього льодовикового періоду

Ескулапові змії Zamenis lineatus Zamenis longissimus

Філогеографія Äk ескулапових змій (комплекс Zamenis longissimus): генетичні групи (ген цитохрому b)

Розповсюдження кості змії (Natrix tessellata) у Рейнланд-Пфальц Лан Мозель Нае

Філогеографія кості змії Natrix tessellata: Європа N = 142 Genet. Групи. (Цитохром b-gen) Греція, Крит N = 4 Грузія/Україна N = 14 Іран Казахстан N = 5 E Туреччина N = 10 C Туреччина N = 8 S Туреччина Греція, Іоанніна N = 5 Єгипет/Йорданія N = 2 N. maura 0,1 Natrix tessellata: Розподіл мітохондріальних груп гаплотипів

Жовто-зелена сердита змія Hierophis viridiflavus: генетичні групи (ген цитохрому b)

Жовто-зелена сердита змія Hierophis viridiflavus: генетичні групи (ген цитохрому b) Через кілька років новий вид для фауни Німеччини?

Зелені ящірки (комплекс Lacerta viridis) Lacerta bilineata Lacerta viridis

Генетичні відстані (алозим) (y) між популяціями смарагдових ящірок (Joger et al. 1998)

Еволюція зелених ящірок за алозимними профілями Joger et al., 2002 L.bilineata генетичний бар’єр L.viridis Ornans (F) Вогези Рейнланд Франція Ломбардія Кастельоне (I) Серанела (I) Неаполь (I) Тольфа (I) Північна Іспанія Південна Італія ----- -------------------------- Австрія Кайзерштуль (D) Угорщина Бранденбург Північна Греція Західна Туреччина Туреччина I Туреччина II Туреччина III Евбея Бовець (SL) Бохейн (SL) Трієст (I) Марібор (SL) Вранско (SL) Удіне (I) Lacerta agilis mp

Потенційний розподіл іберійської смарагдової ящірки Lacerta schreiberi за сучасних умов навколишнього середовища та за прогнозами на 2080 рік за двома сценаріями МГЕЗК (Rödder & Schulte 2010)

Висновок Теплолюбні види плазунів обмежені низькими літніми температурами. Їх поширенню на північ від Альп може сприяти глобальне потепління. Однак усі ці види демонструють більшу частину свого генетичного різноманіття на південь від Альп. Там вони не є теплолюбними і будуть обмежені глобальним потеплінням.

Висновок Теплолюбні види плазунів обмежені низькими літніми температурами. Їх поширенню на північ від Альп може сприяти глобальне потепління. Однак усі ці види демонструють більшу частину свого генетичного різноманіття на південь від Альп. Там вони не є теплолюбними і будуть обмежені глобальним потеплінням. Глобальне генетичне різноманіття цих видів зменшиться через глобальне потепління.

Ми дякуємо Dr. Даніела Гукінг Доктор Світлана Калябіна Хауф д-р Пітер Ленк (1964 2005) доктор Золтан Надь Проф. Д-р Майкл Вінк, HD професор доктор Уве Фріц, Дрезден

Ми дякуємо Dr. Даніела Гукінг Доктор Світлана Калябіна Хауф д-р Пітер Ленк (1964 2005) доктор Золтан Надь Проф. Д-р Майкл Вінк, HD професор доктор Уве Фріц, Дрезден та Вам за увагу!

Дисертація Термофільні плазуни розширять свою територію в Центральній Європі в ході глобального потепління. (на відміну від ендотермічних тварин) Дослідницьке питання J. H. Reichholf (2009)

Очікувані зміни середньорічної температури та максимальної температури найтеплішого місяця до 2080 року щодо середніх умов з 1950 по 2000 рік, згідно з двома прогнозами МГЕЗК (Rödder & Schulte 2010)

Реакція на холодний і теплий періоди Зміна характеру в теплих зонах притулку 2 1 Час 1 2 3 холод Зміна характеру 3 Наслідок: Більша відстань від зони відстояння g = менша генетична різноманітність