Топ найдивніших медичних проблем
генералізований гіпертрихоз
Також відомий як Синдром Амбраса або синдром перевертня, Генералізований гіпертрихоз - рідкісне вроджене захворювання з надзвичайно низькою поширеністю (менше ніж один випадок зафіксовано на кожен мільйон народжень). Хвороба характеризується надмірним зростанням волосся на всій поверхні тіла, крім долонь, підошов та слизових оболонок. У певних ситуаціях також можуть повідомлятися про стоматологічні аномалії або аномалії обличчя. Тривалість життя людини з синдромом Амбраса така ж, як і у здорової людини. Що стосується лікування, не можна запобігти або лікувати синдром перевертня, лише тимчасові процедури видалення волосся. (1) (2) (3)
Вважається першим нейродегенеративним захворюванням, яке виникло через збудника інфекції, хвороба Куру на сьогоднішній день є одним із найдивніших описаних станів. Вперше Куру з’явився в Новій Гвінеї більше півстоліття тому в популяціях канібалів, хвороба заразилася під час ритуальних ритуалів після споживання мозку померлих людей. Хвороба проявляється по-різному, симптоми поступово стихають, іноді навіть через 50 років після скорочення збудника. Інкубація проводиться через 10-12 років, однак повідомлялося про випадки, коли симптоми з’являлися через 50 років.
Хворі люди втрачають свою координацію, а потім вже не мають можливості контролювати свої кінцівки. Смерть настає менш ніж за рік. Лікування не існує, але в даний час випадків не зареєстровано, головна причина полягає у припиненні канібалізму. (4)
Синдром Аліси в країні чудес
У 1865 р. Британський прозаїк і математик Чарльз Лютвіддж Доджсон видав одну з найвідоміших книг в історії дитячої літератури: «Аліса в країні чудес». У його книзі було описано багато фантастичних історій, саме тому психоаналітики того часу почали інтерпретувати особистість автора. Близько століття пізніше психіатр Джон Тодд вперше описує рідкісний синдром, який він би назвав Алісою в країні чудес.
Люди з цим синдромом неправильно сприймали свій образ тіла, як і головний герой у історії Чарльза Доджсона. Зір та уявлення людей, які страждають цим неврологічним розладом, змінюються, так що деякі частини тіла можна вважати більшими або меншими, ніж вони зазвичай. Навколишні предмети також можна побачити на більшій чи меншій відстані, ніж вони є насправді. Синдром не викликаний можливим станом очей або неврологічним захворюванням. Фактор, що спричиняє стан, невідомий, але є дослідження, які показують, що можливою причиною може бути аномальна електрична активність мозку. Лікування синдрому не проводиться. (5) (6)
Просопагнозія
Прозопагнозія, часто набута в результаті неврологічної травми, є розладом мозку з нетиповим проявом. Вітаються люди, які страждають цією хворобою труднощі з розпізнаванням облич знайома і міміка. У деяких ситуаціях люди, які набувають такого захворювання, можуть відчувати труднощі з розпізнаванням власної фігури. У важких формах дефіцит поширюється на предмети, які також важко розпізнати.
Згідно з останніми дослідженнями, поширеність прозопагнозії перевищує 1%. Лікування цього стану не існує, але деякі спеціальні методи можуть бути використані для розпізнавання близьких людей. Найбільш використовувана техніка - співвіднесення конкретного предмета з певною людиною в колі друзів. Людина, яка страждає прозопагнозією, може впізнати, наприклад, особливу прикрасу, яку носить виключно одна людина. Таким чином, розпізнавши ювелірні вироби, він міг також впізнати їх власника. (1) (7)
Синдром Клейна-Левіна
Сон - це фізіологічний стан, необхідний для виживання. Природно, що здорова людина спить близько 8-10 годин щоночі. Люди, які страждають синдромом Клейна-Левіна, засинають навіть 20 годин на добу протягом тривалого періоду часу (від кількох днів до декількох тижнів). Для цього рідкісного захворювання характерні періодичні епізоди гіперсомнії, які часто супроводжуються когнітивними або поведінковими розладами.
Хоча точних даних про поширеність немає, у чоловіків виявлено вищий рівень захворюваності. З 1962 по 2004 рік було зареєстровано 186 випадків захворювання, середній вік початку захворювання становив 15 років. Точних причин не було виявлено, а методи пробного лікування не мали сприятливих результатів. (1) (8)
Синдром іноземного акценту
Вперше описаний у 1907 році неврологом П’єром Марі-Бамберже, розлад до кінця не вивчений сьогодні. Синдром дивного стресу зазвичай виникає в результаті інсульту або травми, але повідомлялося про випадки, коли розлад виникав без чіткої причини.
Порушення мови у людей, які страждають цим захворюванням, є лише фокусом уваги, мова все ще зрозуміла і впорядкована. Зміни в акцентах будуть очевидними. Люди з британським акцентом можуть отримати французький, тоді як іспанець може мати угорський. (9) (10)
Синдром Котарда
Цей рідкісний синдром має особливість, яку надзвичайно важко інтерпретувати та зрозуміти. Пацієнт із синдромом Котарда переконаний, що він помер, що частина його тіла згнила або частина його внутрішніх органів вже не існує. Синдром Котарда часто супроводжується важкою депресією або іншими психотичними розладами. Пацієнти можуть перестати їсти, оскільки вважають, що вони вже мертві. Переконання марення, тому єдиним терапевтичним варіантом є електросудомна терапія. Відсутність лікування може призвести до смерті, головним ускладненням є сильне недоїдання. (1) (11)
Прогресуюча окостеніюча фібродисплазія
В літературі згадується одне з найрідкісніших захворювань скелета людини, із поширеністю менше одного випадку на кожні два мільйони людей, прогресуюча окостеніюча фібродисплазія. хвороба кам'яної людини, через те, як це проявляється. Захворювання викликане генетичною мутацією генів alk 2, відповідає за кодування морфогенетичного білкового рецептора кістки. При народженні можна виділити вроджені вади розвитку пальців ніг, скелет дитини є нормальним. У міру дорослішання хрящі пацієнтів вступають у процес окостеніння, поступово перетворюючись на кістки. Приблизно у віці до десяти років з’являються перші висипання, прогрес захворювання прискорюється будь-якими ураженнями, якими б незначними вони не були. Другий скелет, який з’явився після окостеніння хряща, з’являється в зрілому віці. Синдром невиліковний, тривалість життя пацієнтів становить близько 40 років. (1) (12) (13)
Синдром Мебіуса
Синдром Мебіуса, віднесений до групи невиліковних та надзвичайно рідкісних захворювань, є вродженою хворобою, але вона не передається у спадок, а виникає через пошкодження черепно-мозкових нервів у пренатальному періоді через сильну гіпоксію, яку страждає плід. Зазвичай уражаються черепно-мозкові нерви VI і VII, рухові волокна яких іннервують правий зовнішній м’яз очного яблука та мімічні м’язи. Саме з цієї причини симптоми включають слабкість або параліч лицьових м’язів, проблеми з ковтанням, відсутність виразу обличчя, підвищену чутливість очей, а також аномалії зубів або кісток. У деяких ситуаціях може бути порушена мова чи слух. Хоча це невиліковна хвороба, тривалість життя може бути нормальною. (14)
Зайнятість може бути пов’язана зі здоров’ям позитивно, переважно через переваги .
"Смертність" та "захворюваність" - це показники, що використовуються у статистиці охорони здоров'я a.
Про загальну смертність, міську проти сільської, чоловіків проти жінок, смертність за віковими групами, основна причина.