Vcin bcg Medical Forum ROmedic
Я думаю, ти не знаєш, з ким розмовляєш .:-)
Я точно не вказав речовини, що містяться у вакцинах, тому що ми тут не з хімії та інших предметів, але щодо їх шкідливості він навіть НАБАГАТО вищий за формами, в яких вони використовуються у вакцині, ніж у чистому вигляді.
Поєднання алюмінію та ртуті, що містяться, набагато токсичніші, ніж чистий алюміній та ртуть. Це річ, одноголосно відома та визнана у токсикології у всьому світі.
І це не єдині токсичні або небезпечні речовини.
Або ви хочете довести, що я помиляюся, суперечивши навіть науці про токсикологію? ?
Шукайте де завгодно різницю в токсичності між алюмінієм та гідроксидом алюмінію, а також різницю
між ртуттю і тіомерсалом. Пишіть чорно-білим по всьому світу.
"Доведено, що метилртуть (тіомерсал) навколишнього середовища є дуже нейротоксичною, особливо для мозку, що розвивається". Цитата з наукової статті.
Той факт, що ви були щеплені і не померли, не є підтвердженням нетоксичність речовини.
Распутін також отруївся величезними дозами отрути і не помер. Окремі випадки та подібні
"популістські" аргументи не вшановують більш серйозної дискусії.
Для будь-якої речовини існує летальна доза та ефект дози, але це також залежить від організму та багатьох інших обставин. У випадку з вакциною це залежить від того, де закінчується тіомерсал !
Але отрута залишиться отрутою незалежно від пт. який, тобто, завжди матиме негативний ефект незалежно від наведених аргументів. Той факт, що щеплені тисячі людей, не змінює ефекту тіомерсалу або того, що про нього пишуть у токсикологічних книгах. Той, хто є лохом, повинен лише зробити щеплення.
Незважаючи на те, що існує багато смертей та випадків серйозних захворювань від токсинів, що містяться у вакцинах, і які трапляються ОДРАЗ після вакцинації, дози тіомерсалу вибираються таким чином, щоб заподіяти лише неврологічні пошкодження. Ці збитки виявляються лише пізніше - дні, тижні, місяці, роки - і не відразу, інакше ніхто не буде вакцинований! У той момент, коли ця хвороба з’явиться, вам навіть не спаде на думку, що це пляма від вакцини від х місяців тому. І ти будеш бігати по лікарнях, шукаючи причину, і всі лікарі будуть знизувати плечима. Це трапляється часто.
Давно доведено, що причина аутизму - ТІЛЬКИ у щепленнях! Цю шкоду завдає не лише фізіологічний розчин у вакцинах, будьмо серйозними. -)
А шкода, яка може статися, написана на супровідному папері.
Шукати в Інтернеті "вакцини проти аутизму"
або відвідайте цю сторінку: www.know-vaccines.org/autism.html
Слава Богу, ви врятувались без такої шкоди після вакцини, як дівчина нижче на відео, яка може ходити спиною лише від вакцини проти грипу
You tube: "Профілактика пристріту від грипу, красива вболівальниця"
www.youtube.com/watch?v=cEN5KGwNGeofeature=related
2. Оскільки у вакцині задекларовано та відомо кілька токсинів, у токсикології існує відома небезпека того, що речовина може збільшити токсичність для іншої речовини або що хімічні реакції цих речовин можуть спричинити інші нові та більш небезпечні речовини.
Нижче наводиться наукове дослідження, яке показує, що комбінації алюмінію у вакцині підвищують токсичність присутнього тіомерсалу. Вакцинні речовини не просто інертні.
Крім того, ви повинні задати собі роль тіомерсалу, коли вже присутній консервант: формальдегід, який також є абсолютно токсичною речовиною, яку можна замінити алкоголем. той самий ефект. Ви також повинні запитати себе, яку роль комбінації алюмінієвих вакцин також відіграють роль токсичності. Якби хтось у ресторані подав вам їжу з тіомералом та формальдегідом, ви подали б на нього позов, тож плескайте в долоні, хваліть ці токсини, коли вони прищеплені у вашій крові.
4. Тож пам’ятайте, що вакцина - це не коробка, куди ви кладете яблука та дині чи інші фрукти, які прекрасно сидять поруч, не взаємодіючи між собою.
З усіх хімічних речовин, присутніх у вакцинах - які, крім того, є досить реактивними (наприклад, формальдегід), безумовно, виникає хімічна реакція, після якої народжуються нові речовини.
Те саме відбувається в будь-якій пробірці, коли поєднується кілька різних речовин і в ній достатньо ртуті.
АЛЕ НЕМАЄ ХІМІКА, ЯКИЙ НЕ ДУМАЄ ПРО ЦЕ ОБЛАДНАННЯ, ЩОДО ЛІК ТА ВАКЦИН, ми вже навіть не говоримо про лікарів (вони навіть не знають його основних правил)
І з ліками, і з вакцинами поводяться так, ніби вводили лише інертні речовини, наприклад, фрукти в мішку.
Речовини, що містяться у вакцині, після її виготовлення неминуче змінюватимуться внаслідок хімічних реакцій і матимуть зовсім інші ефекти, ніж ті, що вводяться. Про те, що з них народжується, навіть не замислювались і тим більше не аналізували.
Немає сенсу сперечатися зі мною про те, що у вас немає шансів, ви даєте мені лише воду на млині, що неминуче повторить багато відхилень, взятих у інших.
Гасла та неправди важко підтримувати. Але ви можете подбати про мої помилки в написанні, про речі, пропущені або неправильно зрозумілі (поки що), про мою особу. Тощо.
Але не забувайте: я нічого не продаю. Ви повторюєте лише те, чого навчили вас компанії з вакцинації, живучи з них, навіть ігноруючи токсикологію та основну логіку.
-
Алюміній у вакцинах підвищує токсичність тимерозалів
Тереза Бінсток
Дослідник у галузі поведінкової нейроанатомії
01 жовтня 2009 р. Http://www.generationrescue.org/binstock/091001-aluminum-increases-mercury-toxicity.htm
Бойд Е. Хейлі, доктор філософії, є почесним професором хімії і опублікував важливі дослідження про ртуть (наприклад, 1-3). Одна з його команд виявила, що основне явище при подібних до Альцгеймера патологіях може бути спричинене фізіологічним рівнем ртуті (1).
Нещодавнє есе під назвою "Алюміній при пов'язаному з вакцинацією зниженні когнітивних функцій, хворобі моторних нейронів, аутизмі" (4). Цей нарис викликав проникливий коментар доктора Хейлі, в якому він повідомляє, що рівень вакцини алюмінію посилює патологічний потенціал вакцинного тимерозалу:
Доктор Хейлі пояснив: "Зверніть увагу, що сам по собі алюміній не спричиняє ненормальної біохімії та продукування нейрофібілярних клубків, як і ртуть (і лише ртуть) через специфічну взаємодію ртуті на конкретних сульфгідрильних ділянках у конкретних ферментах/білках, про які відомо, що вони різко постраждали при хворобі Альцгеймера. Однак у наших дослідженнях нейронів у культурі ми виявили, що алюміній у рівнях, виявлених у вакцинах, різко підвищував токсичність тимерозалу та катіону ртуті, тим самим знижуючи рівень ртуті, необхідний для токсичного впливу ".
Важливо, що деякі вакцини, включаючи багато протигрипозних інфекцій, все ще містять тимерозал, а багато містять ті чи інші сполуки алюмінію, що використовуються як ад'юванти. Таким чином, ми повторюємо: алюміній на рівні, присутньому у вакцинах, підвищує токсичність тимерозалу, який є
49,6% етилртуті за вагою. Таким чином, коли немовляті, малюкові або вагітній жінці вводять вакцину або комбінацію вакцин, що містять сполуки алюмінію та тимеросал, ймовірність побічних ефектів збільшується.
Можливо, нам слід запитати, навіщо піклуватися?
Багато ЗМІ запевняють нас, що жодні докази не пов’язують тимерозал з неврологічною шкодою. Наприклад, Меліса Хілі з "Лос-Анджелес Таймс" висловлює популярне уявлення, написавши: "Багато хто стверджує, що вплив навколишнього середовища - зокрема, консервантів, що використовуються в деяких вакцинах - є ключовим фактором розвитку аутизму. Але широкий спектр комплексних розслідувань не знайшов такого зв'язку ". (5) На жаль, заява Меліси Хіліс про гліб оманлива.
Однак принаймні три великих дослідження виявили, що ін'єкції тимерозалу пов'язані з вадами розвитку, включаючи аутизм. Два дослідники медичної школи Стоні-Брук виявили, що немовлята чоловічої статі, яким вводили тимерозал через щеплення від гепатиту В (а), мали дев'ять разів більше шансів потрапити до служб спеціальної освіти, а (б) втричі частіше мали аутизм - у порівнянні з немовлятами чоловічої статі, які не були щеплені таким чином (6-7). Важливо, що ці висновки узгоджуються з оригінальним дослідженням CDC (Verstraeten et al, 1999), де ранні ін’єкції тимерозалу були пов’язані з аутизмом, PDD, мовними проблемами, порушеннями сну та тиками (оглянуто в 8).
Крім того, інші рецензовані дослідження задокументували деякі механізми, за допомогою яких алюміній та ртуть індукують патології, які розглядаються як нейроденірація (наприклад, 10-14, 15-17).
Примітно: в нещодавно опублікованому дослідженні дослідники наважились згадати, що "продемонстрована нейротоксичність гідроксиду алюмінію та його відносна повсюдність як допоміжний засіб свідчать про необхідність більш детального контролю з боку наукового співтовариства". (14)
Подібним чином, "Хоча нещодавно" Тимеросал "було вилучено з більшості дитячих вакцин, він все ще присутній у вакцинах проти грипу, які проводяться вагітним жінкам, літнім людям та дітям у країнах, що розвиваються". (17)
Що й казати, я та інші спантеличені. Чому більшість вакцинологів та багато службовців охорони здоров’я проголошують безпеку вакцин, що містять сполуки алюмінію та/або тимерозал? Чому репортери, такі як Меліса Хілі та представники CDC та FDA, відвертають нашу увагу від рецензованих досліджень, що демонструють несприятливі ефекти алюмінію та тимерозалу?
Чому незліченні діти та їхні сім'ї повинні жити з негативними наслідками щеплень, інгредієнти яких спричиняють нейродегенерацію та порушення розвитку?
1. Вдихання парів ртуті пригнічує зв'язування GTP з тубуліном у мозку щурів: подібність до молекулярного ураження мозку, хворого на Альцгеймера
Pendergrass JC, Haley BE, Vimy MJ, Winfield SA, Lorscheider FL.
Нейротоксикологія. 1997; 18 (2): 315-24.
Hg2 + взаємодіє з мозковим тубуліном і розбирає мікротрубочки, які підтримують структуру нейритів. Оскільки добре відомо, що пара Hg (Hg0) безперервно виділяється із "срібних" зубних пломб з амальгами і всмоктується в мозок, щурів піддавали впливу Hg0 4 год/добу протягом 0, 2, 7, 14 і 28 днів при 250 або 300 мікрограмів Hg/м3 повітря, концентрація присутня в ротовому повітрі деяких людей з великою кількістю амальгамних пломб. Середні концентрації Hg мозку щурів значно зросли (в 11-47 разів) із тривалістю впливу Hg0. До 14-денного впливу Hg0 мічення фотоафінності на бета-субодиниці димеру тубуліну з [alpha 32P] 8N3 GTP у гомогенатах мозку зменшилось на 41-74% під час аналізу авторадиограм SDS-PAGE. Ідентичне нейрохімічне ураження подібної чи більшої величини виявляється в гомогенатах мозку Альцгеймера приблизно у 80% пацієнтів, порівняно з неврологічними контролями, які відповідають віку людини. Загальний рівень білка тубуліну залишався відносно незмінним між мозком щурів та контролем, що піддаються Hg0, а також між мозком та контролем Альцгеймера. Оскільки швидкість полімеризації тубуліну залежить від зв'язування GTP з димерами тубуліну, ми робимо висновок, що хронічне вдихання низького рівня Hg0 може інгібувати полімеризацію тубуліну головного мозку, необхідного для утворення мікротрубочок.
2. Знижений рівень ртуті при перших дитячих стрижках дітей-аутистів
Holmes AS, Blaxill MF, Haley BE.
Int J Токсикол. 2003 липень-серпень; 22 (4): 277-85.
3. Ртутна токсичність, що представляється хронічною втомою, погіршенням пам’яті та депресією: діагностика, лікування, сприйнятливість та результати в новозеландській загальній практиці (1994-2006)
Войцік Д.П., Годфрі М.Є., Крісті Д., Хейлі Б.Е.
Neuro Endocrinol Lett. 2006 серпня; 27 (4): 415-23.
У групі з 465 пацієнтів, яким діагностовано хронічну токсичність ртуті (ХМТ), 32,3% мали сильну втому, 88,8% - втрату пам’яті та 27,5% - депресію. Виявлено значну кореляцію між CMT та генотипом Apo-ліпопротеїну E4 (p = 0,001). Дослідження додаткових 864 пацієнтів загальної практики, що спостерігалися послідовно, призвело до того, що 30,3% мали докази, що відповідають CMT, і ще раз було виявлено значну кореляцію з генотипом APO-E4 (p = 0,001). Видалення пломби з амальгами з ртуттю у поєднанні з відповідним лікуванням призвело до значного зменшення симптомів (p0,001) до рівнів, про які повідомляли здорові суб'єкти.
4. Алюміній при когнітивному спаді, пов’язаному з вакцинацією, хвороба моторних нейронів, аутизм
Тереза Бінсток; 28 вересня 2009 р
http://www.generationrescue.org/binstock/090928-aluminum-als-alzheimer-autism.htm
5. Генетичне коріння аутизмів, вивчене в новому фінансуваному урядом дослідженні
Меліса Хілі, Los Angeles Times
30 вересня 2009 р
http://latimesblogs.latimes.com/booster_shots/2009/09/autisms-genetic-roots-probed-by-new-governmentfunded-study.html
6. Вакцина проти потрійної серії гепатиту В та вади розвитку у дітей США у віці 1-9 років
Gallagher C, Goodman M. Toxicol Environment Chem 2008 90 (5): 997-1008.
http://fourteenstudies.org/pdf/hep_b.pdf
7. Щеплення гепатиту В чоловіків новонароджених та аутизм
К. М. Галлахер, М. С. Гудман
Літопис епідеміології
Том 19, No 9 АНОТАЦІЇ (ACE)
Вересень 2009: с.659
Медичний центр університету Стоні Брук, Нью-Йорк
8. [Огляд конспекту]
Блокбастер-дослідження на приматах показує значну шкоду від однієї народженої дози вакцини, що містить ртуть
Марк Блексілл; 30 вересня 2009 р
http://tinyurl.com/y9dvzae
9. Гематоенцефалічний бар’єрний потік алюмінію, марганцю, заліза та інших металів, які, як підозрюється, сприяють нейродегенерації, спричиненій металами
Йокель Р.А.
J Alzheimers Dis. 2006 листопад; 10 (2-3): 223-53.
10: Комплекс алюмінію посилює проникнення амілоїдного бета-білка в гематоенцефалічний бар’єр
Банки WA та ін.
Мозок Res. 2006 20 жовтня; 1116 (1): 215-21.
11: Деякі аспекти астрогліальних функцій та наслідки алюмінію для нейродегенерації
Арему Д.А., Мешицука С.
Brain Res Rev. 2006 серп. 30; 52 (1): 193-200.
12: Наномолярний алюміній індукує прозапальну та проапоптотичну експресію генів у клітинах мозку людини в первинній культурі
Lukiw WJ та ін.
J Inorg Biochem. 2005 вересень; 99 (9): 1895-8.
13. Тривала стійкість гідроксиду алюмінію, отриманого від вакцини, пов’язана з хронічною когнітивною дисфункцією
Мерілін Куетт та ін.
Журнал неорганічної біохімії (2009) у пресі
14. Ін'єкції гідроксиду алюмінію призводять до рухових дефіцитів та дегенерації рухових нейронів
Крістофер А. Шоу; Михайло С. Петрик.
Журнал неорганічної біохімії (2009) у пресі
15. Біохімічні та молекулярні основи індукованого тимерозалом апоптозу в Т-клітинах: основна роль мітохондріального шляху
Макані С та співавт.
Імунні гени. 2002 серпня; 3 (5): 270-8.
http://www.nature.com/gene/journal/v3/n5/abs/6363854a.html
16. Тимерозал індукує апоптоз клітин нейронів, викликаючи вивільнення цитохрому с та фактора, що індукує апоптоз, з мітохондрій
Yel L та співавт.
Int J Mol Med. 2005 грудня; 16 (6): 971-7.
17. Нейротоксичність тимерозалу пов’язана із виснаженням глутатіону: захист попередниками глутатіону
James SJ та співавт.
Нейротоксикологія. 2005 січня; 26 (1): 1-8.