Ветеринарний лікар Біовета, a


| Протипаразитарні засоби |
| кінь |
- макарони зі смаком яблука та кориці
- 1 мл пасти містить: 20 мг іверметину та 100 мг празиквантелу
- рекомендована доза - 1 мл пасти на 100 кг в.в.
- аплікатор має позначені відділення для введення від 100 до 100 кг маси тіла
- упаковка: 1 аплікатор х 7 мл, 10 аплікаторів х 7 мл
ДЕКЛАРАЦІЯ АКТИВНИХ РЕЧОВИН ТА ІНШИХ ІНГРЕДІЄНТІВ
Активні речовини:
допоміжні речовини:
Бутильований гідроксианізол (Е320) 0,2 мг
ПОКАЗАННЯ:
Призначається при лікуванні паразитарних захворювань, викликаних цестодами, нематодами або членистоногими, чутливими до антипаразитарної дії пасти для прийому всередину Equiverm Duo, у коней:
Цестод (дорослий):
Великі стронгілії:
Strongylus vulgaris (стадії дорослих та артеріальні стадії личинок)
Strongylus edentatus (стадії дорослих та стадії личинок у тканинах)
Strongylus equinus (дорослі стадії)
Triodontophorus spp. (Дорослі стадії)
Craterostomum acuticaudatum (дорослі стадії)
Невеликі стронгіли або ціатостоми, дорослі та стадії розвитку (четверта внутріпросвітна личинкова стадія), включаючи стійкі до бензимідазолу штами:
- Cyathostomum catinatum
- Cyathostomum pateratum
- Cylicocyclus ashworthi
- Cylicocyclus elongatus
- Cylicocyclus insignia
- Cylicocyclus leptostomum
- Cylicocyclus nassatus
- Cylicodontophorus bicornatus
- Cylicostephanus calicatus
- Cylicostephanus goldi
- Cylicostephanus longibursatus
- Cylicostephanus minutus
- Parapoteriostomum mettami
- Petrovinema poculatum
Tricostrongyls (дорослі стадії): Trichostrongylus axei
Гострики (дорослі стадії та четверта стадія розвитку): Oxyuris equi
Аскариди (дорослі, третя і четверта стадії розвитку личинок): Parascaris equorum
Мікрофілярії: Onchocerca spp.
Кишкові стронгіли (дорослі стадії): Strongyloides westeri
Шлункові нематоди (стадії дорослих): Habronema muscae
Шлунково-кишкові стадії гастрофільних личинок: Gasterophilus spp.
Легеневі нематоди (дорослий та четверта стадія розвитку): Dictyocaulus arnfieldi
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
Не застосовувати коням з підвищеною чутливістю до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин. Продукт призначений для використання лише конями. Концентрація івермектину в цьому продукті може спричинити побічні реакції у котів, собак, особливо коллі, бобтейл або суміжних порід, а також у морських або прісноводних черепах, якщо вони поглинають продукт. або вступити в контакт з аплікатором.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
У деяких коней, сильно заражених мікрофіляріями Onchocera, спостерігався набряк та свербіж після лікування, ймовірно через руйнування великої кількості мікрофілярій. Ці симптоми зникають протягом декількох днів, і потрібно симптоматичне лікування. У разі масивної інвазії цестодами можуть з’являтися ознаки легкої та тимчасової кольки, м’який стілець.
У рідкісних випадках після введення повідомляється про запалення губ, рота та язика, що призводить до різноманітних клінічних симптомів, таких як набряк, гіперсалівація, еритема, порушення мови та стоматит. Ці реакції, які виникають протягом однієї години після введення та зникають протягом 24 - 48 годин, є тимчасовими. Якщо виникають більш серйозні пероральні реакції, рекомендується симптоматичне лікування.
Якщо ви помітили будь-які серйозні реакції або інші ефекти, про які не згадується у цій брошурі, повідомте про це своєму ветеринару.
ЦІЛЬОВІ ВИДИ:
ДОЗИРОВАННЯ ДЛЯ КОЖНОГО ВИДУ, ШЛЯХУ (ВАРІАНТІВ) ВПРОВАДЖЕННЯ ТА СПОСІБ ВПРАВЛІННЯ
Рекомендована доза становить 200 мкг івермектину та 1 мг празиквантелу на кг маси тіла, що відповідає разовій дозі 1 мл пасти на 100 кг маси тіла. Щоб забезпечити правильну дозу, перед лікуванням слід якомога точніше визначити масу тіла тварин. Аплікатор має позначені відділення для введення від 100 до 100 кг маси тіла. Аплікатор потрібно відрегулювати до розрахункової дози, закріпивши кільце у відповідному положенні на поршні.
РЕКОМЕНДАЦІЇ ДЛЯ ПРАВИЛЬНОГО ВПРОВАДЖЕННЯ:
Утримуйте плунжер аплікатора, скрутіть позначене дозуюче кільце на плунжері так, щоб нижній край кільця був суміщений з положенням для бажаної ваги. Переконайтеся, що у тварини не залишилося корму в роті. Зніміть кришку аплікатора, вставте її в пащу коня і нанесіть пасту на основу мови. Після застосування негайно підніміть голову коня на кілька секунд і переконайтеся, що тварина проковтнула дозу.
Програма боротьби зі шкідниками:
Для того, щоб отримати адекватний рівень захисту від зараження шкідниками, необхідно надати ветеринарну консультацію щодо відповідної дозування та гігієнічних умов зоопарку.
ЧАС ОЧІКУВАННЯ:
Молоко: Не давайте продукт кобилам, які виробляють молоко для споживання людиною
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЗБЕРІГАННЯ:
Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 25 ° C. Тримайте аплікатор щільно закритим. Після використання замініть кришку. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці. Термін придатності після першого відкриття безпосередньої упаковки: 6 місяців
СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ:
Особливі попередження для кожного цільового виду
Уникайте наступних практик, які можуть збільшити ризик розвитку резистентності та можуть призвести до неефективності лікування:
- Занадто часте і багаторазове використання антигельмінтних засобів в одному класі протягом тривалого часу.
- Передозування, яке може бути спричинене заниженням маси тіла або відмовою калібрування дозуючих пристроїв.
Клінічні випадки підозри на антигельмінтну резистентність слід додатково вивчати відповідними методами (овокопроскопія тощо); Якщо результати випробувань чітко вказують на встановлення стійкості до певного антигельмінтного засобу, буде використаний інший антигельмінтний засіб іншого фармакологічного класу, що має інший спосіб дії.
Повідомлялося про стійкість до макроциклічних лактонів (включаючи івермектин) у Parascaris equorum у коней ЄС. Отже, використання продукту буде базуватися на місцевій епідеміологічній інформації (регіон, ферма) щодо чутливості шлунково-кишкових нематод та рекомендацій щодо можливостей обмеження виникнення антигельмінтної стійкості.
Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах
Немає досліджень, що підтверджують безпечне використання цього продукту у лошат віком до 2 місяців або у племінних жеребців, тому використання продукту у цих категоріях тварин не рекомендується.
Спеціальні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам
Не вживайте їжу, напої та палити під час використання продукту.
Цей продукт може спричинити подразнення шкіри та очей. Уникайте контакту зі шкірою або очима. У разі випадкового контакту з продуктом негайно промийте уражену ділянку великою кількістю води.
У разі випадкового потрапляння всередину або подразнення очей негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з експлуатації або етикетку.
Людям з відомою гіперчутливістю до івермектину, празиквантелу або будь-якої допоміжної речовини слід застосовувати препарат з обережністю. Вагітним або годуючим жінкам слід обережно вводити препарат.
При роботі з ветеринарним лікарським засобом необхідно носити засоби індивідуального захисту, що складаються із захисних рукавичок.
Використовувати під час вагітності або лактації
Дослідження на лабораторних тваринах не показали тератогенних або ембріотоксичних ефектів івермектину або празиквантелу в рекомендованих дозах під час лікування.
Поєднання івермектину та празиквантелу можна застосовувати після перших трьох місяців вагітності та під час лактації. Через відсутність клінічних даних про ранній термін вагітності, препарат можна застосовувати у перші три місяці гестації лише після оцінки користі/ризику ветеринаром.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Дані відсутні.
Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти), відповідно
Побічних реакцій не спостерігалося у 2-місячних лошат та у дорослих коней, які отримували дози до 3 та 10 разів більше рекомендованої дози відповідно.
Коні, які двічі отримували оральну пасту з івермектину, або один раз у дозі, що перевищувала рекомендовану дозу оральної пасти (наприклад, 2 мг/кг маси тіла), демонстрували тимчасовий знижений апетит, лихоманку, птіалізм та порушення зору. . Усі симптоми зникли через п’ять днів. Антидоту не виявлено, але симптоматичне лікування може бути корисним.
несумісність
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНОГО ПРОДУКЦІЇ ТА ВІДХОДІВ МАТЕРІАЛІВ, ЩО БУДЕ
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський засіб або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Продукт не можна кидати у водотоки, оскільки він небезпечний для риб та інших водних організмів.
ДАТИ, ЯКІ ОСТАННІЙ СТВЕРДЖЕНО ЛИСТОВИНУ
ІНША ІНФОРМАЦІЯ
Картонна коробка x 1 аплікатор x 7 мл
Картонна коробка х 10 аплікаторів х 7 мл кожен
Не всі розміри упаковки можуть продаватися.