Вірус імунодефіциту великої рогатої худоби при експериментально зараженому тропізмі кроликів щодо лімфоїдної та

Додати до Менділі

Анотація

Модель кролика вірусу бичачого імунодефіциту (BIV)/Нової Зеландії (Oryctolagus cuniculus) була використана для вивчення подій, які лежать в основі ранніх та хронічних стадій реплікації вірусів, шляхів та часового курсу вірусного розповсюдження та розподілу вірусу в лімфоїдному, нелімфоїдному і тканини, пов’язані зі слизовою оболонкою. Результати показали, що BIV, лентивірус, що має генетичну спорідненість з ВІЛ, спричиняє зміни клінічних (анорексія, втрата ваги, втрата м’язів, діарея, гіпоалгезія, тортиколіс), імунологічних (рецидивуючі Т- та В-клітинні дисфункції) та гістопатологічних (лімфаденопатія)., спленомегалія), яка близька до тих, що описані для лентівірусних захворювань котів (FIV), мавп (SIV) та людини (ВІЛ). Ці висновки, що показують, що BIV індукує як синдроми спленомегалії та лімфаденопатії, пов’язані із смертельними імунними дисфункціями та здатністю вірусу продуктивно реплікуватися на поверхнях слизової у кроликів, підкреслюють важливість системи BIV/кролика як хорошої моделі для дрібних тварин. дослідження СНІДу, викликаного ретровірусом, і дає можливість оцінити профілактичні та терапевтичні антиретровірусні засоби, що мають значення для ВІЛ-1, а також можливість вивчити механізми явищ резистентності до наркотиків.

резюме

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

---