Вивчіть ефективність Venetoclax та управління лікуванням у реальному житті у хворих, які страждають на хронічний
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання
| Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Спостереження |
| Орієнтовний набір: | 270 учасників |
| Модель спостереження: | Когорта |
| Перспектива часу: | Перспективний |
| Офіційна назва: | Венетоклакс при ефективності хронічного лімфолейкозу та управлінні в реальному житті |
| Фактична дата початку дослідження: | 9 квітня 2018 р |
| Розрахункова дата первинного завершення: | 30 березня 2022 року |
| Розрахункова дата завершення дослідження: | 30 березня 2022 року |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись наведеними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Право на навчання: | Від 18 до 99 років (для дорослих, для дорослих) |
| Стать, придатна для вивчення: | Всі |
| Здорові волонтери приймають: | Ні |
| Метод відбору проб: | Неімовірний зразок |
- Учасники з діагностованим хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ) та мають право на венетоклакс відповідно до ярлика.
- Учасники, для яких лікар вирішив розпочати лікування ХЛЛ венетоклаксом.
- Учасник, який лікар вважає, що він може особисто стежити за ним протягом усього періоду дослідження.
- Учасники, які були письмово та письмово проінформовані про це дослідження, і які не заперечують проти їх електронної обробки або контролю якості даних.
- Участь у клінічному випробуванні з досліджуваним препаратом щодо ХЛЛ протягом 30 днів до початку лікування.
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
