Визначення та симптоми розладів крові
Що таке порушення крові?
У повністю вирощеному людському тілі є приблизно 5 - 6 літрів крові, а у чоловіків приблизно на один літр більше, ніж у жінок.
Кров використовується для транспортування необхідних речовин (наприклад, кисню), захисту, передачі сигналу (наприклад, через гормони), регулювання тепла, дихання, як буфер (значення рН) та для гемостазу.
Кров утворюється в кістковому мозку і складається з різних компонентів.
Для транспортування кисню та вуглекислого газу кров містить еритроцити (еритроцити з пігментом гемоглобіном), лейкоцити (білі кров'яні клітини) для специфічного та неспецифічного імунного захисту та тромбоцити (тромбоцити) для гемостазу.
Найпоширеніші захворювання крові:
В Анемія (анемія) спостерігається знижена транспортна здатність крові до кисню (функція гемоглобіну). Організм страждає від недостатнього надходження кисню (гіпоксія) через брак гемоглобіну. Найбільш поширеною формою (приблизно 80%) є залізодефіцитна анемія (сидеропенічна анемія), при якій дефіцит гемоглобіну може бути спричинений, наприклад, виразкою шлунка. Хвороба може бути вродженою, набутою або спричиненою іншими захворюваннями. Сильна кровотеча, наприклад, з кишечника, та недостатня кількість заліза також можуть сприяти розвитку анемії.
Анемія проявляється у тих, хто страждає зниженням працездатності, втомою, задишкою, серцебиттям і блідим тоном шкіри. Залізодефіцитна анемія також включає ламкість волосся та нігтів, а також суху, потріскану шкіру, головні болі, діарею або запор та метеоризм. Анемія проявляється у різних формах, наприклад, анемія з дефіцитом вітаміну В12, анемія з дефіцитом вітаміну В6, серповидноклітинна анемія або таласемія. Після лікування основного захворювання анемія може бути легкою. В іншому випадку анемія може стати хронічною та загрожувати життю.
Еритропенія означає брак еритроцитів у крові, лейкопенія означає брак лейкоцитів.
На Лейкемія (рак крові) Лише кілька людей хворіють, але це одна з найвідоміших хвороб крові. Посилено утворення лейкоцитів у кістковому мозку та лімфатичних органах, відбувається неконтрольоване вмивання злоякісних (злоякісних) білих кров’яних тілець у різні органи, завдяки чому клітини, необхідні для утворення крові, зміщуються. Причини дегенерації ще не з’ясовані, але радіоактивні промені, цитостатики, куріння та імунодефіцити можуть сприяти його розвитку. Перебіг поділяється на гострий і хронічний. Це свідчить про втому, зниження працездатності, підвищення температури, нічну пітливість, втрату ваги, втрату апетиту, сприйнятливість до інфекції, розвиток анемії з типовими симптомами, збільшення лімфатичних вузлів, збільшення селезінки або печінки, підвищену тенденцію до кровотеч та неврологічні збої. Висока сприйнятливість до інфекції може швидко призвести до ситуацій, що загрожують життю.
Гемофілія (розлад крові) вважається одним з найпоширеніших спадкових захворювань. Згущення крові порушується і призводить до ненаситної кровотечі. Близько 80 відсотків хворих страждають на А-форму, в якій фактор згортання крові присутній у занадто малих кількостях. При гемофілії В спостерігається дефіцит фактора IX. Хвороба успадковується Х-пов'язаним способом, внаслідок чого кожна Х-хромосома повинна бути уражена для розвитку хвороби. Фактори згортання життєво важливі, дефіцит призводить до кровотечі, яка не згортається (не закривати). Навіть у дитячому віці хвороба проявляється у вигляді гематом (синців), які можуть виникати навіть при найменших попрілостях. Деякі кровотечі, наприклад, в області голови, можуть призвести до ситуацій, що загрожують життю.
Синдром фон Віллебранда є аутосомною спадковою (не за статевою хромосомою) формою гемофілії. Фактор фон Віллебранда - це велика білкова молекула, яка з'єднує тромбоцити між собою під час кровотечі і, таким чином, призводить до згортання. При захворюванні фактор відсутній, проявляються ті ж симптоми, що і при гемофілії типу А та В. Через тенденцію до клітинних кровотеч спостерігається посилена кровотеча із слизової оболонки (носова кровотеча) або ненаситна кровотеча у разі порізів. Люди з гемофілією або синдромом Фон Віллебранда повинні бути обережними протягом усього життя через свою невиліковність. Відвідування стоматолога або необхідна хірургічна процедура може призвести до серйозних проблем (кровотеча).
Плазмацитома (множинна мієлома) описує злоякісну пухлину, яка розвивається в кістковому мозку внаслідок переродження лімфоцита.
Хвороба Ходжкіна (рак лімфатичної залози) є злоякісною пухлиною лімфатичної системи (походить з лімфоцитів), яка проявляється безболісним набряком лімфатичних вузлів, пов’язаним з нічним потовиділенням, лихоманкою, болями в животі та головним болем, збільшенням печінки (захворювання печінки) або селезінки та втратою ваги. Клітини Рід-Штернберга диференціюють для надійного діагнозу.
Неходжкінська лімфома проявляє ті самі симптоми, але клітини Рід-Штернберга відсутні. Якщо діагноз встановлений на ранніх термінах, обидва типи лімфоми можна лікувати за допомогою звичайної медицини.
Крім того, існує безліч інших, але в основному рідкісних захворювань або розладів крові. Цитози описують збільшення кількості клітин у крові (значення крові), напр. B. лейкоцитоз (як реакція на певні захворювання, такі як інфаркти або пухлини).