Врятування дітей, хворих на таласемію, залежить від братів і сестер та банків стовбурових клітин!
Трансплантація для лікування таласемії, спадкової хвороби, що характеризується низьким утворенням гемоглобіну, набирає популярності, згідно з першим звітом престижного американського Фонду керівників батьків до пуповинної крові, лідера з інформування батьків про зберігання стовбурових клітин пуповини. Згідно з повідомленням, до кінця 2013 року таласемія входила до трійки основних патологій, які лікували пуповинною кров’ю, взятою у новонародженого.
Терапія стовбуровими клітинами різко зросла за останні десять років. У період 2003-2013 рр. У всьому світі кількість одиниць терапії стовбуровими клітинами, виданих приватними банками для лікування стовбуровими клітинами, зросла зі 102 до 1015. Крім того, кількість алогенних методів лікування стовбурових клітин (терапії, в яких беруть участь різні люди - реципієнт та донор), зросла приблизно в сім разів - із 7% до 48%.
За останні чотири роки, проаналізовані у звіті (2009 - 2012), кількість трансплантацій таласемії було принаймні рівною кількості трансплантацій раку крові, а в 2013 році вона перевершила всі інші алогенні терапії в сукупності.
Таласемія, проблема охорони здоров'я, особливо в Азії та Індії
У 2013 році було приблизно 15 мільйонів людей, хворих на таласемію, що є сигналом для охорони здоров'я в багатьох країнах.
Більшість трансплантацій таласемії між братами та сестрами було здійснено в Азії, і з огляду на поширеність цієї хвороби серед населення азіатських країн, у звіті очікується продовження цієї тенденції. Насправді за останні роки кількість приватних банків стовбурових клітин в регіоні різко зросла.
Наприклад, в Азії існує багато сімей, в яких передається мутація цієї хвороби. У Північному Таїланді та Лаосі поширеність альфа-таласемії становить 40%, тоді як поширеність бета-таласемії коливається від 1% до 9%. Мутація, що викликає гемоглобін - Е (HbE), зустрічається у 30-40% цих груп населення і навіть досягає 60% у деяких країнах північного сходу Індії. Ці гени аномальних глобулінів, присутні в різних комбінаціях, викликають понад 60% типів таласемічних синдромів.
За поточними підрахунками, щорічно в Індії народжується приблизно 10 000 дітей з таласемією.
Зростає потреба у приватних банках стовбурових клітин
"Відповідальність за переливання крові дітям з таласемією в Індії величезна, і більшість дітей у нашій країні помирають у підлітковому віці через серцевий гемосидероз або печінку (.). На додаток до розробки доімплантаційних методів генетичної діагностики та проектування сумісних здорових братів і сестер (також відомих як брати-сестри-рятівники), з метою допомоги дітям, народженим з таласемією, більше значення надається лікуванню пуповинною кров’ю здорові брати », - сказав доктор Реваті Радж, один із авторів доповіді. (Доктор Реваті Радж та ін., С.235)
Отже, зберігання пуповинної крові в приватних банках стовбурових клітин стало практикою в приватних лікарнях азіатських країн. З 2003 р. У Китаї та з 2004 р. В Індії створена мережа державно-приватних банків, яку також називають гібридними банками.
Згідно з дослідженням Путівника батьків з пуповинної крові, більшість трансплантацій таласемії в приватних банках відбулися в Китаї та Індії, а третина (34,6%) приватних банків стовбурових клітин знаходиться в країнах Азії та Океанії.
Приватні банки стовбурових клітин та гібридні банки стають важливим джерелом для азіатських сімей, які схильні або страждають таласемією або схильні до цього захворювання. Для цих громад дуже важливо розробити реєстр одиниць пуповинної крові, переданих державним банкам, щоб більше сімей мали доступ до трансплантації стовбурових клітин для таласемії. Дослідження ще раз демонструє, що приватні банки стовбурових клітин можуть надавати важливу державну послугу в країнах, де інфраструктура державних банків пуповинної крові погано розвинена або взагалі не існує.