Все про препарат МІКОСТАТИН

Гастро-ентеро-гепатологія
Протигрибкові засоби для травних цілей
Ністатин
Стоматологія
Пероральні протигрибкові засоби
Ністатин

Сахароза
Гліцерин
Кармелоза натрію
Динатрію фосфат
Метилпарагідроксибензоат
Пропілпарагідроксибензоат
Етанол
Монетний двір
Їдкий натр
Хлористого-воднева кислота
Очищена вода
Вишневий аромат:
Альдегід С14
Бутилбутират
Етилгептаноат
Альдегід С16
Іланг
Кориця
Ванілін
Бензилацетат
Етилацетат
Амілацетат
Амілбутират
Бензальдегід
Толіл альдегід
Бензиловий спирт
Аромат циннамальдегіду:
Етиловий спирт
Пропіленгліколь
Коричний альдегід
Пропіленгліколь ацеталь
Коричний альдегід ацетат
Евгенол

Немовлята: 1 - 2 мл (тобто 100 000 - 200 000 МО) 4 рази на день.

Дітям і дорослим: від 1 до 6 мл (тобто від 100 000 до 600 000 ОД) 4 рази на день.

Цю дозу слід продовжувати щонайменше 48 годин після зникнення симптомів. Якщо симптоми (після 14 днів лікування) зберігаються або погіршуються, пацієнта слід переглянути та розглянути альтернативне лікування.

У разі кандидозу ротової порожнини цю суспензію можна використовувати для місцевого чищення зубів 4-6 разів на день.

Оскільки клінічні дані щодо застосування ністатину у новонароджених та недоношених дітей обмежені, слід враховувати діючі офіційні рекомендації.

Усний маршрут. Перед використанням добре струсіть.

Піпетку для прийому всередину слід використовувати лише з цим лікарським засобом.

Ця мірна піпетка об'ємом 1 мл доводиться до 0,5 мл та 1 мл. Отже, для дорослого, якому призначена доза 6 мл, доза, яку слід вводити на дозу, відповідає 6-кратному наповненню піпетки до градуювання 1 мл.

У разі підвищеної чутливості до ністатину або будь-якої допоміжної речовини, зазначеної у розділі Перелік допоміжних речовин.

У разі непереносимості фруктози, синдрому мальабсорбції глюкози та галактози або дефіциту сахарази-ізомальтази через наявність сахарози.

На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.

Існує обмежена кількість даних про вплив ністатину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості не такі, щоб впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Пероральні дози ністатину, що перевищують 5 мільйонів одиниць на день, викликали нудоту та шлунково-кишкові розлади (див. Розділи 5.1 та 5.2).

Шлунково-кишкові розлади: нудота, діарея, блювота,

Порушення шкіри та шкіри: висип, кропив'янка, гострий генералізований екзантемичний пустульоз, дуже рідко синдром Стівенса-Джонсона,

Порушення імунної системи: реакції гіперчутливості, набряк Квінке (включаючи набряк обличчя).

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних препаратів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.

Немає достовірних даних про тератогенез у тварин. Клінічно на сьогодні не виявлено особливих вад розвитку чи фетотоксичної дії. Однак моніторинг вагітності під впливом ністатину недостатній, щоб виключити будь-який ризик.

Тому використання ністатину всередину під час вагітності слід розглядати лише за необхідності.

Немає даних про проходження цього препарату у грудне молоко.

Однак через дуже низьке травне всмоктування можливе годування груддю при одночасному контролі за появою можливих проявів непереносимості у новонародженого (діарея, відмова від грудного молока тощо).

Мікостатин 100 000 мкг/мл, пероральна суспензія, флакон 24 мл