Все, що вам потрібно знати про фіброму матки - новини - призначення санте
Нарешті, загальнодоступний сайт, повністю присвячений міомі матки. Хвороба, яка вражає багатьох жінок, які можуть отримати серйозну інформацію на сайті www.actionfibrome.fr, зокрема завдяки численним відеороликам експертів. Думка доктора Кетті Арденс, гінеколога, ендокринолога університетської лікарні Лілля.
Симптоматична міома матки вражає майже 10% жінок у Франції. Досить сказати, що такий стан є частим. Багато пацієнтів, як і при інших гінекологічних патологіях, іноді губляться і не обов'язково знаходять найбільш відповідну інформацію з цього питання.
“Незалежно від галузі медицини, розуміння далеко не ясне. І дуже часто користувачі Інтернету покладаються на форуми », - каже доктор Ардаенс. “Ця плутанина стосується також міоми. Пацієнти спілкуються між собою, і ми знаходимо все і все. Ці форуми часто мають негативний, тривожний підтекст. Це лякає жінок і не обов'язково дає їм хорошу інформацію. Ось чому веб-сайти, де інформація оформлена, є набагато бажанішими, дані будуть медично правильними. "
Перевірена наукова інформація
Отже, у цьому вся суть сайту "actionfibrome.fr", розробленого лабораторією Гедеона Ріхтера. Він був повністю підтверджений експертами, і його мета - чітко реагувати, не лякаючи, на питання пацієнтів щодо симптомів, пов’язаних з міомою, та їх лікування. "Добре, що існують перевірені сайти, де наукова інформація надається пацієнтам. "
Наукові новини, відеоролики експертів, відгуки пацієнтів будуть в основі цього нового сайту. Таким чином, користувачі Інтернету зможуть дізнатися про цю патологію. Це тим важливіше, коли ми знаємо, що між проявом перших симптомів і діагностикою міоми проходить більше 2 років.
Для доктора Арданса цей вид підтримки також полегшує роботу лікарів. “Ми добре знаємо, що під час медичної консультації ми не встигаємо все розповісти своїм пацієнтам. Для останніх також нелегко стримувати все перед потоком даних, які ми їм надаємо. Ось чому важливо, щоб вони могли отримати належну інформацію на серйозних веб-сайтах. »Перейдіть на сайт www.actionfibrome.fr.
Джерело: Інтерв’ю з доктором Кетті Арденс, серпень 2016 року
Автор: Еммануель Дюкрезе - Редактор: Домінік Саломон