Зараз дослідники намагаються ...
Гострий мієлоїдний лейкоз, інноваційна цілеспрямована терапія з неймовірними результатами: Дослідники з Університету та Університету Оттави розробили перспективну цільову стратегію для лікування стійкого до хіміотерапії гострого мієлоїдного лейкозу (ОМЛ) та діагностичний тест для визначення пацієнтів з ОМЛ матиме найбільшу користь від такого лікування.
Застосовуючи до морських свинок, експериментальне лікування усувало всі ознаки захворювання (повна ремісія) у 100% тварин, тоді як миші, які отримували стандартне лікування, гинули.
Результати опубліковані в журналі Cancer Discovery.
Сподіваюся на тих, у кого хвороба дуже швидко вбиває вас
"Ми були вражені, коли побачили результати", - сказав провідний автор дослідження д-р Вільям Стенфорд, старший науковий співробітник лікарні Оттави та професор Університету Оттави. "Якщо ці висновки будуть підтверджені в клінічних випробуваннях, ми можемо мати нове лікування для людей, які сьогодні майже напевно померли б від цієї хвороби ".
AML є найпоширенішим видом лейкемії у дорослих, щорічно в Канаді та США вбиває понад 10 000 людей. Починається в стовбурових клітинах крові, які знаходяться в кістковому мозку. Хіміотерапія є першою лінією лікування вже більше 40 років. Однак приблизно третина людей спочатку не реагує на хіміотерапію, а ще у 40-50 відсотків мають рецидиви (їх рак повертається) після початкової реакції. Більшість цих людей з часом помирають від хвороби.
Дослідження доктора Стенфорда зосереджено на білку під назвою MTF2, який розміщує хімічні мітки біля певних генів, щоб допомогти контролювати їх експресію (так звана епігенетика). Доктор Стенфорд раніше виявив, що MTF2 відіграє певну роль у розвитку крові. Потім він працював з доктором Мітчеллом Саблоффом, гематологом лікарні Оттави, щоб з’ясувати, чи відіграє вона роль також при раку крові.
Шанси на виживання значно зростають
Використовуючи зразки АМЛ у пацієнтів, які проходили лікування в лікарні Оттави, команда виявила, що люди з нормальною активністю MTF2 мали втричі більше шансів бути живими через п’ять років після початкової хіміотерапії, ніж люди з низькою активністю MTF2.
"Спочатку ми думали, що MTF2 може бути важливим біомаркером для виявлення пацієнтів, яким може бути корисно експериментальне лікування, - сказав д-р Стенфорд. - Але ми почали думати, що якщо ми зможемо зрозуміти, що робить MTF2, це може що ми могли б використовувати цю інформацію для розробки нового лікування ".
Тоді доктор Стенфорд та його колеги виявили, що MTF2 допомагає розміщувати хімічну мітку біля гена, який називається MDM2, який, як відомо, змушує ракові клітини протистояти хіміотерапії. У стійких до хіміотерапії клітинах гострого мієлоїдного лейкозу з нормальним MTF2 цей ярлик знижує рівень MDM2 та забезпечує загибель клітин під впливом хіміотерапії. З іншого боку, клітини AML з низьким рівнем MTF2 не можуть мітити MDM2, щоб зменшити їх експресію. Ці клітини продовжують жити і ділитися навіть під впливом високого рівня хіміотерапії.
Рак зникає - повна ремісія
Оскільки нові препарати, що блокують або інгібують MDM2, вже тестуються в клінічних випробуваннях на інші види раку, команда також протестувала їх на моделях AML у мишей, використовуючи клітини пацієнтів, рак яких був стійким до хіміотерапії. . Миші, які отримували інгібітори MDM2 плюс хіміотерапія, вижили до чотирьох місяців після закінчення експерименту і не мали слідів раку, тоді як морські свинки, які отримували хіміотерапію, лише гинули.
"Доклінічні дані тварин дуже підбадьорюють", - сказала доктор Карін Іто, головний дослідник лікарні Оттави, яка розробляла моделі для морських свинок і була співавтором дослідження. "Наша команда спеціалізованих дослідників та клініцистів Ми були абсолютно здивовані висновками, які ми сподіваємось незабаром перекласти і в клінічній практиці ".
Зараз дослідники намагаються отримати інгібітори MDM2 у фармацевтичних компаній для проведення досліджень у людей з ОМЛ у лікарні Оттави. Вони також заглядають у затверджені бібліотеки ліків, чи не може хтось із них заблокувати MDM2. Більше того, команда також співпрацює з біотехнологічною компанією над розробкою тесту для виявлення пацієнтів із стійким до хіміотерапії гострим мієлоїдним лейкозом, який би реагував на ці типи препаратів. Вони також подали патент на своє відкриття, це показано в матеріал видано Університетом Оттави.
"Нам ще потрібно провести багато досліджень, але це може змінити ситуацію для пацієнтів по всьому світу", - сказав доктор Саблофф, який також є доцентом Університету Оттави, директором програми лейкозу в лікарні Оттави та ін. -директор гематологічного біобанку в медичній частині. "Я хочу подякувати багатьом пацієнтам в лікарні Оттави, які мають і продовжують щедро здавати кров та кістковий мозок за це дослідження".
В цілому з дослідженням можна проконсультуватися ТУТ .