Журнал Prescrire закликає вивести Мотіліум
Європейське агентство з лікарських засобів повинно
оголосити в п'ятницю 19 лютого щодо домперидону, речовини, що продається під
назва Мотіліум. Цей препарат застосовується у разі блювоти та
нудота. Журнал Prescrire бере на себе ініціативу, випускаючи дослідження про небезпечні наслідки та випадки раптової смерті, пов’язані з наркотиком. Вона запитала в середу
пряме виведення Мотіліуму, його дженериків та його похідних, таких як Перідіс.
Оповіщення, розпочате у 2011 році у Франції
Майже три роки тому Французьке агентство з лікарських засобів
попереджав лікарів та фармацевтів про ризики раптової смерті, в
випадки прийому домперидону у декількох формах та європейська оцінка триває. Речовина контролюється з 2005 року
у Канаді та Нідерландах і французькі лікарі приєднуються до своїх висновків, представляючи власне дослідження, засноване на даних медичного страхування, з 25 до 120 випадками смертей
раптовий у 2012 році, пов’язаний з Motilium або його дженериками. Згідно з підсумком дослідження, небагато
випадки, що стосуються дітей, були б відзначені: "раптова смерть
частота серцевих скорочень у дуже маленьких пацієнтів набагато рідша ".
Потрібно відмовитись
Журнал Prescrire побоюється якимось чином полегшеного ставлення з боку Агентства
Європейські ліки. У п’ятницю вона вивчить справу Мотиліуму та його похідних. Чи вийде це за рамки рекомендацій щодо дозування та тривалості лікування? ?
Включивши його в січні до свого чорного списку з 68 препаратів, яких слід уникати, французьке дослідження закликає до більш радикального рішення: a
негайна відміна препарату. Йдеться про захист пацієнтів, а також лікарів. Вони не мають
не обов’язково час пояснювати пацієнтам, чому вони призначають інший препарат, тоді як Motilium залишається дозволеним.
Які альтернативи ?
Рецензія Prescrire не просто піднімає тривогу, вона представляє потенційні клієнти
рефлексія. На практиці вона каже в
Резюмуючи, можна порекомендувати дієту
відповідна їжа. Інші
наркотики також згадуються як Mopral або Primperan, але з обережністю і
ретельний нагляд лікаря. 19 лютого європейський
препарат дасть власні висновки. Залишається з’ясувати, чи прийдуть вони далі
лист "рецепт" журналу Prescrire .