Архів кіст нирок - Tierklinik Trillig
Полікістоз нирок (ПКІ) - це спадкова хвороба нирок, яка зустрічається у перських, гімалайських, сіамських, регдоллівських, європейських, британських, екзотичних та американських короткошерстих котів, Селкірк Рекс та шотландських висловухих котів. Вперше ПКД згадується епізодично в окремих журналах в 1967 році. Поглиблені дослідження відбулися лише в 1990 році.
В рамках дослідження в Університеті штату Огайо вперше було детально розглянуто зв’язки з ПКД. Тим часом стає зрозуміло, що це "аутосомно-домінантне" успадкування із успадкуванням зміненого, "мутованого" гена. Це означає, що якщо мутований ген виникає у батька та матері, можна очікувати спалаху хвороби у всіх потомків.
Що викликає захворювання у котів?
PKD - це захворювання, яке стає помітним лише в подальшому житті через порушення роботи нирок та кісти. Хвороба спалахує у віці від 3 до 10 років (у середньому 7 років). Хвороба є спадковою, і кісти є з дня народження, але у молодих менші. Розмір кісти може варіюватися, від невеликих приблизно 1 мм до декількох см. У старих тварин множинні та більші кісти. Проблеми виникають, коли кісти починають рости і поступово розширюватися, через що нирки втрачають свою функціональну здатність. Результатом є відсутність функції нирок і, отже, накопичення речовин, які необхідно усунути.
Які клінічні симптоми?
Деякі клінічні обстеження показали слабкість (депресію)
Кішка, поганий апетит, надмірна спрага, надмірне сечовипускання та втрата ваги. Ниркова недостатність безпечна, коли кісти розростаються і викликають проблеми.
Також були виявлені окремі кісти в печінці та матці.
Як діагностується ХХН?
З одного боку, діагностувати ХХН можна за допомогою ультразвуку. УЗД - простий метод, який показує захворювання на ранній стадії. Завдяки сучасному обладнанню та навченому персоналу обстеження можна провести вже через 8 тижнів. Звичайно, чим старша кішка, тим більша ймовірність виявлення кісти. Коли котам виповниться 10 місяців, кісти частіше спостерігаються у хворих котів.
Як кішка отримує ПКД?
PKD також можна виявити за допомогою генетичного тесту в крові котів. Для цього береться проба крові. Це має значення навіть у дуже маленьких цуценят.
Як проводиться лікування після цього діагнозу?
Специфічного методу лікування не існує. Лікування відповідає терапії, як при хронічному захворюванні нирок. Терапія передбачає обмежену, помірну дієту з невеликою кількістю білка, вживання їжі з високим вмістом біологічних поживних речовин, мало фосфатів і щоденне надходження свіжої питної води.
Що може зробити заводчик, щоб вилучити ПКД зі своєї породи?
Племінних тварин рас перської, Гімалаїв, Сіаму, Регдолла, європейських, британських, екзотичних та американських короткошерстих, Селкірк-Рекса та Шотландської висловухої, а також тих, які мають стати кров’ю, слід взяти до запланованого спаровування, і це повинно бути генетично обстежено.
Якщо заплановані батько та мати позитивні, спаровування точно не повинно відбуватися.
Це також стосується випадків, коли діагностовано ХЗН за допомогою ультразвукового дослідження.
Найпростіший і найшвидший спосіб досягнення здорової популяції - утриматися від будь-якого розмноження носія ПКД. Отже, геноносні та ультразвукові позитивні коти повинні бути виключені з розведення та стерилізовані якомога раніше, тобто кастровані.