Більш гнучкий закон про біоетику ембріональних стовбурових клітин HuffPost Life
Продовжуючи переглядати цей веб-сайт, ви приймаєте використання файлів cookie, щоб пропонувати вам вміст та послуги з урахуванням ваших сфер інтересів та нашої політики конфіденційності. Дізнайтеся більше та керуйте цими налаштуваннями.
НАУКА - Дослідники довго чекали. Цей закон, спрямований на сприяння дослідженню ембріональних стовбурових клітин, нарешті готовий. Це частина законопроекту про біоетику, який обговорюється в Національних зборах з вівторка, 24 вересня.
Стаття 14, проголосована цієї п’ятниці, 4 жовтня, ввечері, пропонує перший великий прогрес: розмежування правового режиму між ембріонами та ембріональними стовбуровими клітинами. Останні "беруться з ембріонів між 5-м та 7-м днем після запліднення in vitro", пояснює веб-сайт Inserm. "Тоді ембріон виглядає як повітряна куля, що містить інший маленький повітряний куля, що звисає з його внутрішньої стінки: внутрішня клітинна маса. Саме в цій масі знаходяться близько тридцяти плюрипотентних клітин, які дадуть всі клітини тіла ".
Ми ще далеко від стадії ембріона, яка починається, коли ця маса розпадається, до восьмого тижня. Лише після цього ми говоримо про плід.
Розрізнення правових режимів сприяло б дослідженню ембріональних стовбурових клітин, але не ембріонів.
Кінець звільнення?
Другий крок уперед у цьому тексті полягає у перегляді закону про біоетику 2013 року, який дозволяє санкціонувати дослідження ембріональних стовбурових клітин (ESC), але лише шляхом відступів. Таким чином, це зобов'язує дослідників звернутися до Агентства з біомедицини за зеленим світлом перед тим, як розпочати будь-яке дослідження, яке прямо чи опосередковано впливає на ПС.
З цим законопроектом було б достатньо письмової згоди батьків, які звернулись до медичного сприяння продовженню роду (АРТ) і чиї заморожені надмірні ембріони більше не є предметом батьківського проекту, щоб розпочати дослідження з CSE.
ESC є одночасно плюрипотентними, тобто вони швидко розмножуються, але також вони можуть трансформуватися в будь-яку клітину будь-якого органу.
"Цей дамоклів меч шкодить дослідженням"
"Просити в Агенції з біомедицини зеленого світла означає піддавати нас нескінченним адміністративним апеляціям", - заявила Сесіль Марінат, президент Французького товариства з дослідження стовбурових клітин, HuffPost. У березні 2019 року Версальський апеляційний суд зупинив два наших нариси через Фонд Жерома Леженя. Оскільки ми на порозі клінічних випробувань, щоб розглянути способи лікування серцевої недостатності ".
«З 97 протоколів, затверджених Агентством з 2008 року, - продовжує дослідник, - виникло 45 суперечок, з яких 10 все ще тривають. Цей дамоклів меч згубний для досліджень ".
Вогнетривка католицька релігія
Інкримінований Фонд Жерома Лежену натхненний офіційною доктриною Католицької Церкви, яка вважає, що людський ембріон - це людина, яка запліднюється, що є результатом злиття двох гамет, навіть in vitro. Але Інсерм зазначає, що католицька доктрина не завжди була такою, оскільки для Сен-Томаса д'Аквіна в 13 столітті тіло не вкладається з душею до половини життя.
В єврейській релігії ембріон вважається «оживленим» життям Богом лише з віку сорока днів. Для мусульман життя ембріона розпочнеться лише з появою ембріональної кнопки, яка, згідно з внутрішніми дебатами в рамках релігії, становить від 30 до 120 днів. З боку буддистів вважається, що користь, яка може бути результатом цього дослідження з точки зору здоров'я, виправдовує використання ESC.
Жодного клінічного випробування на захворювання очей
Сесіль Марінат, яка також відповідає за Інститут стовбурових клітин для лікування та вивчення моногенних хвороб, пояснює, як Франція відставала від інших країн. При очних захворюваннях розпочато більше десятка клінічних випробувань. Жодного у Франції.
"ESC дуже корисні, оскільки вони несуть у собі причинну мутацію генетичного захворювання", - каже вона. Вони допомагають нам зрозуміти, як мутація може вплинути на розвиток органу, тканини. Коли ми визначаємо мутацію, мета полягає в тому, щоб дізнатись, чи можемо ми лікувати цю дисфункцію. Таким чином, при нервово-м’язовій хворобі міотонії Штейнерта молекула дала початок клінічним випробуванням на пацієнтах. Це було перше. Ми продемонстрували функціональну користь цієї молекули ".
Революція прийшла з Японії
У Франції завжди було важко отримати запас стовбурових клітин. У 2006 році ситуація кардинально змінилася. Японець Сінья Яманака винаходить революційний процес: перетворює спеціалізовану клітину для дорослих на незрілу клітину, здатну повернути будь-які клітини в організмі. Це відкриття принесло йому Нобелівську премію з медицини в 2012 році.
З тих пір у дослідників було менше потреби використовувати ESC з ембріона. Але, як зазначає Джон де Вос, професор і завідувач кафедри відділу клітинної та тканинної інженерії Університетської лікарні Монпельє, «ІПС завжди залишатимуться золотим стандартом. Вони нам завжди будуть потрібні ».
Також на The HuffPost: