Chemisches Zentralblatt - Безкоштовно завантажити PDF
Короткий опис
1 Chemisches Zentralblatt II. Півріччя № серпня 849 А. Загальна та фізична хімія. Передбачувані базові лінії.
Опис
Chemisches Zentralblatt 1941. Друге півріччя
у н д ф і с і к а л є ч е
загальні основи згаданих міркувань рівноваги. (Areh. Eisenhüttenwes. 14 квітня 479 - 84 квітня 1941 р.) H o c h s t e in. Курт Руммель та Пол-Отто Вей, Випромінювання блискучого полум'я. 1. Частина. Основи літератури, робочі гіпотези та попередні експерименти. Під, передумови та можливий хід будівлі люмінесцентного вуглецю в світінні полум’я на основі історичної інформації. Передбачається, що осадження світлових C-частинок у полум'ї у вигляді залишкових C-скелетів відбувається опосередковано через заплутані ланцюги. проходить під блоком смоляних масел як проміжні ланки. Підсумовуючи презентацію роботи теплового відділу в Дюссельдорфі щодо природи полум’я та умов горіння та теплообміну в промислових печах. Виходячи з наших власних спостережень та спостережень інших людей, здається можливим самовуглецевлення газів, що містять HC, за певних умов шляхом їх нагрівання до спалення. (Арх. Eisenhüttenwes. 14 квітня 489-99, 1941 рр.) Hoechst. * L.A.W uliss, Про горіння Ясенової печери. Досліджено процес згоряння вугілля, оточеного інертним шаром попелу. Швидкість горіння обернено пропорційна квадратному кореню з часу: Vp
Поясніть енергетичний обмін поступальної та обертової енергії; час регулювання енергії обертання обчислюється як ßAT '108 = 1,9 для H2 і ßAT' 108 = 1,1 для D2; співвідношення двох значень відповідає відношенню відповідних значень енергії обертання для того самого Дж. Часи регулювання обернено пропорційні тиску. Пояснення надмірному поглинанню He не знайдено. (Physica 7. 938-44 грудня 1940 р. Löwen, Naturw. Labor. [Orig.: Engl.]) ___________________ R. K. MÜLLER. Альберт Лоуренс Айдер, T ex tb ook o of chemistry.
S 3.75. Карлетон Елліс та Альфред А. Уеллс, Хімічна дія ультрафіолетових променів; рев. та анл. б y Френсіс П. Гейксот. Нью-Йорк: llcin h old pub. Corp. 1941. (970 с.) 8 °. § 12.—. А т. M a te r y .
R T для 4% Ni та 0,03% C; 67 300 ± 7 5 0
R T для 14% Ni та 0,03% C; 65 500 ± 1000
RT для 4% Ni та 0,03% C; 04 500 ± 1000
г) D $ = (0,42 ± 0,13) e RT для 14% Ni та 0,03% C; Емпір. Рівняння для значень D при 0-20% Ni з похибкою ± 2 0%: 67 500
6-be.nzochromon, C23Hi40 2, від А., F. 159 °. - 2- (2'-нафтил) -5,6-бензохромон, C23H 140 2,. з оцтової кислоти, т.пл. 198 °. - 2- (3'-метокси-2'-нафтил) -5,6-бтнзохромон, C24Hi0O3, від А., т.пл. 168 °. - 2- (l'-метліокси-2'-нафтил) -5,6-бензохромон, C24H 160 3, від А. F. 144 °. - 2-пентадецил-5,6-бензохромон, C28H 380 2, від А., т.пл. 89 °. - 7-метокси-2-стирилхромон, т.пл. 189 °. - Метоксибензохромони деметилювали H J та оцтовим ангідридом. - • 2- (3'-окси-2 '-нафтил) -5,6-бензохромон, C23H 140 3, з нітробензолу, температура плавлення понад 300 °. Ацетат, C25H10O4, від А., т.пл. 153 °. - 2 - (l'-окси-2'-нафтиліл) -5,6-бензохромон, C23H140 3, з нітробензолу, температура понад 300 °. Ацетат, C25H100 4, з ацетону, т.пл. 189 °. (Дж. Колишній соц. [Лондон] 1940. 1499-1500. Листопад Бомбей, Королівський Інститут Науки, Дублін, Державна Праця.) С. М. Сетна та Р. С. Шах, реакція Костанецького-Робінзона. III. Бензойлювання оркнцейофенону та його монометилового ефіру. (II. Пор. C. 1941. I. 1290.) Оркацетофенон дає з бензоатом Na та ангідридом бензойної кислоти на масляній бані при 180-190 ° "після видалення бензойного ангідриду та бензоату Na з PAe. (Kp. 40-60 °) 'і W. 7-бензойлокси-3-бензоїл-5-метилфлавон, C30H 20O5 (I, R = R' = CO-COH5); голки, від А., F. 172-173 °; нерозчинний. у лузі; відсутність фарбування спиртом. FeCl3. -
Г 2. Н а т у р с т о ф е: К
D s. N a t d e s x o f f e: K o h l e n h y d r a t e .
метилового ефіру a-метилгалактопіруронозиду з Ag20 і CH3J призводить до VII, F. 72 », [a] o18 = + 170 ° (Ш .; c = 0,6), [-
CH, CcHiOCHi-CHi-CH-CH-CHiCHiCH, X II
Пробує. (Усі FF. Виправлено.) Ss-Phenoxiyäthylmethylcyanessigsäureäthylester '(IX), Cu Hl70 3N. Суміш 254 г етилаціаноацетату, 201 г ^ -феноксиетилброміду та 144 г зневодненого K “CO 3 нагрівали при 100 мм до 145 ° С протягом 24 годин. Охолоджену суміш промивали W. промивають і переганяють.
Г 2. Н а т д п. С т о ф е: А л к а л о і д е .
Кп.180-181 °. n jr '1 = 1,4975; d-6t = 1,081; Вихід 129 г (90%) - - ß-феноксиетилметилціанесигсауре, CuH ^ O,. Vorst шляхом омилення. Ефіри в wss. алкоголь. КОН і поглинання в ефірі. A u s Ä. Нафта (30-60 °) або від З .; E. 109-110 °. Вихід 91%. - a.-метил-γ-феноксиб'уйіронітрил, Cn H13ON. З кислоти нагріванням до 185 °, до CO "-Entw. зупинки. К с.10 165-170 °; nn24 = 1,5060, d 264 = 1,015; Від видобутку 64%. -
D s. N a t u r s t o f f e:
Е - Б і о л. Ч е м і. Ф і с і о л. М е д. - E j. A l l s. Б і о л. u. Б і о ч е м і .
Карл Кюршнер, Про гумінову кислоту в кассельському коричневому. III. (Пор. C. 1941. II. 348.) Nitrokasselerbraunprodd. може бути метильований диметилсульфатом, лише фенолом. і карбоксил. Групи ОН замінюються в той час як алкоголь. ОН залишається незмінним. Точне відділення ефіру метоксилу від ефіру етоксилу викликає труднощі. Ацетилюванням буде фенол. і алкоголь Записані групи ОН. Частка карбоксилу, в свою чергу, може бути визначена шляхом вимірювання солей Ag. Визначити ОН у нітрогумінових кислотах; Згідно Vf., Найкращий спосіб продовжити - це спочатку отримати солі амонію, а потім перетворити їх у розчин за допомогою AgN 03. (Виробник паперу 39.127-28.10/5.1941, Брно.) Ulm ann.
E. Біологічна хімія. Фізіологія. Ліки. E j. Загальні Б іо ло г і я Б д о ч е м і .
E j. E n z y m o l o g i e .
Ф. Меньйон, Фермені Теорія анафілаксії та імунітету. Резюме. (R e v. Gön. Sei. Pure appl. 5 1. 122. 1940/41.)
Ф. Седранголо, Про природу лужної фосфатази. Електрофор.
Е с. М і к р о б і о л о г і е .
E 4. P f l a n z e n c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
Антиген сироватки падає до розведення 1:40, очищену сироватку можна розбавити до 1: 2048. З віршами in vivo. вам доведеться нейтралізувати токсин. Антиген Введіть антисироватку принаймні за 10 хвилин до антигену. У людей очищена сироватка мала хороші результати при бруцельозі. (Science [Нью-Йорк] [N, S.] 90, 571-72, 1939. Мічиган, Державний коледж.) G e r k e. Моріс Р. Шасін та Моріс Брюгер, Вплив штучної іліперхолестеринемії на реакцію антитіл кролика. У кроликів з гіперхолестеринемією, спричиненою харчуванням холестерином, ін’єкція тифозної вакцини призводить до більшого збільшення титру агглютину проти E. typhosa, ніж у кроликів із низьким вмістом холестерину в крові. (Pi'oc. Soc. Exp. Biol. Med. 42, 457-59, 1939. Нью-Йорк, Колумбійський університет, аспірантура, медична школа та лікарня, відділ мед.) Z ip f. E 4. P l a n z e n c h e m i e u n d
E 6. ХІМІЯ ТВАРИН ТА PH Y 8I0L 0G IE .
нижній фізіол. Вплив на рослину, ніж інші згадані речовини для росту. (Plant Physiol. 16.203-06 січня 1941 р. Мічиган, Університет, Відділ ботаніки.) E r x l. [Російська] С. В. Солдатенков, Роль кисню при дозріванні плодів. Ленінград: Державний університет ім. 1941. (112 с.) 10 Р б л. Е 6. Т и р ч е м л е у н д - фі і с о л о г і .
Е 6. Т и р ч е м і е н д -Ф і с і о л о г і .
E 6. Т и р ч е м і е н д - п і х і о л о г і .
E 6. Т и е р ч е м і е н д - п і х і о л о г і .
E j. Т е р ч е м і в у
E 6. Т и р ч е м і е н д - п і х і о л о г і .
тому розглядається як наслідок центрального розладу. (C. R. Sénces Soc. Biol. Filiales 135, 138-40. 8/2. 1941.) S c h w a ib o l d. Люсьєн Тіволь та Реймонд Жако, Визначення аневрину (Vita min Bi) шляхом спиртового бродіння. При додаванні аневрину до певного дріжджового підходу, A.-Bldg. збільшується відповідно до кількості додавання (хромометричний порядок; складання калібрувальної кривої). Z w Найкраще у дріжджах та інших продуктах. вірш виконується із знищенням вміщеного Bx і без нього, оскільки присутні й інші речовини, ефективні таким чином. З дріжджами результат узгоджується з органічним. Верс. (C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 212. 459-60. 17/3. 1941.) S c h w a ib o l d .
B. Lythgoe, T. F. Macrae, R. H. Stanley, A. R. Todd та C. Elizabeth Work
E 6. Т и р ч е м і е н д - п і х і о л о г і .
T i e r c h e m i e u n d -P h y s i o l o g i e .
E 8. T i ЄЕГІМІЯ ТА ФІЗІОЛОГІЯ.
137, 793-94 лютого 1941 р. Нью-Йорк, ун-т. Збірник мед., заст. про мед. та психіатрію, лікарня Белв'ю.)
П а р м а к о л о г тобто. Т е р а п і. T o x ik o l o g y. H y g i n e .
Alpinola Chistoni-Alpi, Фармакологічне дослідження білка йоду. Будьте
Ладіслав Спітцер, Аналітичне значення зміни об’єму неорганічної речовини під час розчинення. Найкращі в Auflsg. Будь-яка зміна об’єму, що відбувається, може бути використана для ідентифікації та контролю чистоти речовини та для ідентифікації кристалічної води. На зразках CuS04 і Na2C 03 з різними. Іди його сильний вплив на кристалічну воду. продемонстрував зміну обсягу.
H VIII. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
Hvin- M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
HVIU. M e t a l l u r g i e .
M e t a l l o g r a p h ie. М е т а л ь м е р п а р ц і я .
IITl: l. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h ie. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
мають міцне ядро. Березень 1941 р.)
(Techn. Zbl. Practical Metallbcarb. 51.
H VIII. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
M e t a l l u r g y. M e t a l l o g r a p h ie. М е т а л ь м е р п а р ц і я .
має особливо високу стійкість до дії рідких нітратів. Захист залізних контейнерів алюмінієвими покриттями виявилось небезпечним. Хлориди лугів є звичайними забруднювачами у комерційних сольових ваннах для термічної обробки легких металевих сплавів. Ці домішки прискорюють корозію заліза. Перетворення нітрату в нітрит не відбувається повністю, оскільки розплавлені солі з високим вмістом нітритів. бути окисленим L u ft-0 2. Приблизно в 500 розплавах NaN03 рівноважна концентрація була знайдена при 500 ° і присутності повітря, а нітриту при приблизно. Наявність 5% і більше нітритів у соляній ванні сприяє зменшенню корозії. (Торгівля залізним вугіллям Rev. 141.420— 23.25.10.1940.) H igh t .
H XI. Кольори. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t i s c h e m a s s e n .
Містять 3 групи меткінів замість 3 містків азоту, які раніше називали тетрабензомоноазапоіфіном. Вони служать особливо як пігментні барвники. - Суміш 4 г о-бромоацетофенону і 2 г CuCN в 15 г хіноліну нагрівають до кипіння протягом 5 годин із зворотним холодильником, Rk.-Gemiscli змішують з невеликою кількістю піридину і відсмоктують, поки ще теплий. Кристалічний порошок з глянцевим синьо-фіолетовим блиском отримують із додавання I. o-хлоракктофенон дає той самий барвник. Барвники зі схожими властивостями отримується відповідно з: 3-бром-4-ацетил-1-метилбензолу; 2,5-диклорацелофенон, темно-зелений порошок; л-хлор-2-ацетилнафталін, кристали темно-синього кольору; о-бромпропіофенон. (D. R. P. 704 927 cl. 22 e від 26/7. 1936, видання 10/4. 1941.) Sta r g a r d .
-Колір Sxi. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. П л а с т - це ч е м а с .
Reichhold Chemicals, Inc., раніше Beck, Koller & Co., Inc., Детройт, пер. Автор: Девід Вільям МакАртур, Ферндейл, Теодор С. Ходгінс, Роял Оук, та Алмон Г. Хові, Бірмінгем, Мічиган, В. Сент А., Пластифікація водорозчинних формальдегідних смол карбаміду у водному середовищі. Wss. Смоли, виготовлені з сечовини, формальдегіду та етиленгліколю, доводять до значення pn 8-10; потім розчин додають у якості пластифікатора, латексу або емульсії алкідної смоли або їх суміші. - 100 (вагових частин) 40%. Розчин смоли формальдегідної смоли, який згідно з прикладом 1 А.П. 2 168 477; C. 1939. II. 4376, доводять рН до 9,0 додаванням 14% аміаку (26%). Тоді ви даєте 100 на 50% . нелеткі, wss. Додайте емульсію алкідної смоли. Отриману молочно-білу емульсію можна перетворити в злегка забарвлену, еластичну, нерозчинну в W., затвердівши протягом 15-20 хвилин при 126 °. Передача фільму. Замість алкідної смоли можна використовувати 100 латексу (60%) або суміш рівних частин обох. Алкідна смола складається в основному з казеїну, алкільної смоли типу ефіру гліцерину фталевої кислоти та соєвого гліцериду. (А. С. 2 233 320 від 21/6. 1939, видання 25/2. 1941.) B rösam le. E. I. du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Del., Передано. автор: Ralph A. Jacobson, Landenberg, Pa., V. St. A., Смолоподібні речовини, виготовлені з диметилолуреї та х х м. 2. 63
H XI. Кольори. A n s t r i c h e. L a c k e. H a b z e. P l a s t i s c h e m a s s e n .
N o r d n g b -, G e n ü s z - u n d F u t t e r m i t t e l .
HXVI. N ou r u n g s -, G e n u s z -
H IVI. N ou r u n g s -, G e n u s z -
IIXVI. N ou r u n g s -, G e n u s z -
Food Machinery Corp., Сан-Хосе, пер. З: Джаган Н. Шарма, Лос-Анджелес, Каліфорнія, В. Сент-А., Фарбуючі фрукти. Або плоди попередньо штучно забезпечують восковою шкіркою, а потім обпилюють барвником у сухому вигляді, або їх обпилюють сумішшю воску та барвника, або, якщо у плодів достатньо власного воскового шару, лише продувають барвником. У будь-якому випадку його потім нагрівають приблизно до 70 ° для кращого проникнення кольору. Надлишок змивається, досягається хороший розподіл. (A. P. 2 232 278 від 15/9. 1938, вид. 18/2. 1941.) Sc h in d l e r. Фред Страле, Берклі, штат Каліфорнія, В. Сент А., Збереження бобових культур. Теплий промитий продукт. спочатку бланшують при 100 ° близько 2 хвилин, потім
HXVi. N u n g s -, G e n u s z -
1941. II. Hxv “. Ф е т т е. S e if e n j W
R e in g u m i t t e l .W
X V н. Жири. Мило. П р о д и с т а - а. Календарне співробітництво. Рости. B Ом тощо. А. Так. Дрінберг, Дослідження в галузі полімеризації з висушуванням масел та ефірів жирних кислот. I. Поліфункціональність масел та їх полімеризація. Теорія питання. Стат. Meth. Von C a r o t h e r s B r a d l e y не дуже підходить для нижньої сторони масел через наявність груп, які не еквівалентні за своєю активністю. Ефірні групи, особливо групи з вищими спиртами, також слід розглядати як групи, що мають певні функції. Пройшов Активність цих груп визначається за допомогою термохіму. Прирісти, зареєстровані (термохімічний мет.). Крім того, враховується добавка wrkg цих груп та застосовується відповідна корекція. (yKypua.i Oömefi Xumiih [J. Chim. gen.] 10 (72). 2052-58. 1940. Leningrad, Chem.techn. Inst.) STORKAN. А. Так. Дрінберг та А. І. Шепелев, дослідження в галузі полімеризації та сушіння масел та ефірів жирних кислот. II. Про теплоту полімеризації та ймовірний характер полімерів в оліях.
Hxvn- F e t t e. S e if e n. В.
Миючі засоби . В.
1941. II. Hmi- F e t t e. S e if e n. В.
Встановіть ігр і т т е л/В
sio видаляється за допомогою транспортних гвинтів. Вигідно працювати у вакуумі. - малювання. (A.P. 2 232 544 від 25.10.1937 р., Вид. 18/2.1941.) Л у т г е н .
Клёбер Пулен, Франція, Сейфенпасле. Кальциновану соду, карбонат кальцію та олеати у вигляді порошку змішують у рівних частинах, додають до 4-кратної кількості 70 ° гарячої води та додають 1% алюмокотату. Отримується біла паста з хорошою силою очищення. (F. P. 863 754 від 25/9.1939, видання 9/4. 1941). Lüttgen. Keystone Aniline & Chemical Co., Чикаго, екс. автор: Віктор 0. Олсен, Дубовий парк, 111., В. Ст. А., Порошкове мило, розчинне у нафті. Мило з жирними кислотами з певним прийомом. мінеральної олії до наплітал. зробити, і bpi п. Темп. пласт. змішується з такою кількістю інертного матеріалу (діатомової землі), що виходить порошок. (Кан. С. 393 953 від 15/8. 1938 р., Опубліковано 14/1. 1941 р. А. Пріор. 14/10. 1937 р.) K ßAU SZ. Merz & Co., Хімічний завод (винахідник: Гельмут Калієс), Франкфурт a. М., Виробництво кремів для гоління, 1-й тат. гек., що звичайні мазеві компоненти] В. мазять такі речовини, як CaC03, MgC03, CaO тощо. мати волосся для процесу гоління, напр. B. шляхом розм'якшення для приготування та, можливо, також набрякаючих речовин, z. B. включений метиловий ефір целюлози; - 2. Вбито за допомогою мазей В., що містять молочну сироватку, напр. B. таким чином, що W. та, можливо, інші компоненти, такі як гліцерин, більшою чи меншою мірою проходять через молочну сироватку. Приклад: Випускається звичайна мазь В., яка все ще містить ферментаційні грибні культури, в яку додають приблизно 1% метилового ефіру целюлози або Карраген. Близько 40 (вагових частин) цієї основної мазі замішують 40 Вт і 20 суміші 50 СаОО-1, 36 М gCO3 і 4 СаО, утворюючи пасту. (D. R. P. 706 711 кл. 30 год. Від 27/10 1939 р., Видання 3/6 1941 р.) Schütz. Товариство хімічної промисловості в Базелі, Базель, виробляє продукти конденсації з милоподібними властивостями шляхом перетворення метилових складних ефірів галогену в аліфатичний, эйклоалифатический. або аліфатичний аромат. Кислота, яка є принаймні одним органом. Містить залишок принаймні з 14C-атомами, із з'єднанням групи атомів H— S—
Це створює дієслова. додавання R - O - CH2 - S - C