Дієта для клітин ДНК, які підтримують фізичну форму через брак поживних речовин - Комунікація та маркетинг - Університет
Клітини в основному здатні виправити спонтанно виникаючі помилки в генетичній інформації. Однак цей процес відновлення не завжди працює належним чином, тому в деяких випадках пошкоджена ДНК передається під час поділу клітини. Зараз вчені Центру молекулярної біології Гейдельберзького університету (ZMBH) продемонстрували в дріжджових клітинах, що на механізм моніторингу відновлення і, отже, на якість ДНК впливає живлення клітини. Це може призвести до нових підходів до вдосконалення терапії раку, наприклад, за словами керівника дослідницької групи д-ра. Брайан Люк. Результати роботи були опубліковані в журналі “Cell Reports”.
Кожна клітина містить генетичний матеріал у вигляді ДНК, в якому зберігається вся інформація про функції клітини. Для того, щоб отримати коректно функціонуючу дочірню клітину, ДНК слід скопіювати точно з кожним поділом клітини. Однак передачу пошкодженої генетичної інформації потрібно запобігати. Для того, щоб розпізнати пошкоджену або дефектну ДНК та уникнути успадкування її дочірніми клітинами, клітини розробили механізми моніторингу. Ці так звані контрольно-пропускні пункти перешкоджають поділу клітин і дають клітині більше часу на відновлення пошкодженого генетичного матеріалу. Однак у деяких випадках ефективний ремонт неможливий навіть за умови активації пунктів пропуску. Якщо пошкодження ДНК зберігаються дуже довго, клітина вимикає блокпости, не чекаючи відновлення ДНК. Цей процес, відомий як адаптація, спочатку виявляється корисним для окремо взятої клітини, оскільки в кінцевому рахунку дозволяє подальший ріст. "Однак адаптація часто небезпечна для всього організму, оскільки невідремонтована ДНК може призвести до таких захворювань, як рак", - наголошує д-р. люк.
На думку вченого з Гейдельберга, нещодавно дослідження США показали, що харчові дефіцити або лікування рапаміцином можуть продовжити життя клітин і навіть поліпшити ефективність деяких хіміотерапевтичних процедур. За словами Брайана Луки, робота в ZMBH може внести важливі деталі у з'ясування цих механізмів дії та показати підходи до подальших удосконалень. Лікар. Люк досліджує в рамках альянсу DKFZ-ZMBH, стратегічної співпраці між Німецьким центром дослідження раку (DKFZ) та Центром молекулярної біології при Гейдельберзькому університеті. Його дослідницька група є членом Network Aging Research (NAR). Поточна робота спочатку фінансувалася програмою FRONTIER Руперто Кароли, а потім проводилась у рамках спільного дослідницького центру «Клітинний контроль якості та обмеження шкоди» (SFB 1036). Джулія Клермунд та Катаріна Бендер - докторанти команди Брайана Луки.