Дюфалак, сироп

Проспект Дюфалак, сироп

Що таке Дюфалак, сироп і для чого він використовується

показання

Симптоматичне лікування хронічного запору.

- у випадках, коли вважається, що зменшення консистенції стільця має медичну користь (геморой, після операції на товстій кишці або анальній області). Запор: Дози при запорах можуть сильно відрізнятися залежно від індивідуальної реакції.

Спосіб введення

Наступні дози є орієнтовними. Якщо результати не з’являються протягом 48 годин, дозу можна збільшити, а якщо виникає діарея, дозу слід зменшити.

Вікова позиція 1. Початкова доза (3 дні) Позиція 2. Підтримуюча доза

Дорослі 10 - 45 мл 10 - 25 мл

Діти 7-14 років 15 мл 10 - 15 мл

Діти 1-6 років 5 - 10 мл 5 - 10 мл

Рекомендується вводити в одній дозі, на сніданок або в розділених дозах, у два прийоми, вранці та ввечері. Портальна енцефалопатія: початкова доза становить 30-50 мл тричі на день і зменшується відповідно до індивідуальних потреб.

Попередження та запобіжні заходи

протипоказання

- Підвищена чутливість до лактулози;

- Галактоземія, синдром мальабсорбції глюкози або галактози або дефіцит лактази;

- Запальна органічна колопатія (виразковий коліт, хвороба Крона);

- Оклюзійний або субокклюзійний синдром;

- Хворобливий живіт невизначеної етіології.

- Оскільки Дюфалак містить вуглеводи галактозного типу (до 1,5 г/15 мл) та лактозу (до 0,9 г/15 мл), він протипоказаний у разі синдрому мальабсорбції галактоземії, глюкози або галактози або дефіциту лактази.

Якщо запор не покращується через кілька днів лікування або з’являється знову після лікування, рекомендується провести медичну консультацію.

Лікування запору - це лише доповнення до гігієнічно-дієтичного лікування, яке полягає у:

- збагачення їжі рослинною клітковиною та водою;

- фізичні навантаження і перевиховання дефекаційного рефлексу.

Не рекомендується тривалий прийом рідини Дюфалак для прийому всередину. Слід забезпечити достатній раціон води для людей похилого віку

Взаємодія з наркотиками

Препарати, які мають рН-залежне вивільнення товстої кишки (наприклад: 5-аміносаліцилова кислота), можуть бути інактивовані завдяки механізму дії лактулози (шляхом зниження рН товстої кишки).

попередження

Доза, яка зазвичай використовується при запорах, не вимагає підвищеної обережності у хворих на цукровий діабет. Оскільки доза, яка застосовується для лікування печінкової енцефалопатії, зазвичай набагато вища, у хворих на цукровий діабет слід мати на увазі, що діюча речовина є синтетичним дисахаридом.

У разі мегаколону, змінюючи моторику кольок та у пацієнтів, знерухомлених у ліжку, призначення рецепту повинно здійснюватися з обережністю (через ризик фекаломи).

У дітей та новонароджених прийом проносних препаратів буде дуже рідкісним: необхідно враховувати ризик перешкоджання нормальному функціонуванню дефекаційного рефлексу.

Вагітність та годування груддю

Дюфалак слід застосовувати з обережністю під час вагітності лише за крайньої необхідності.

Водіння та використання машин

Дюфалак не впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Можливі побічні ефекти

Метеоризм може виникнути в перші дні лікування. Зазвичай вона зникає через кілька днів. Якщо застосовуються дози, що перевищують рекомендовані, можуть виникати болі в животі та діарея. У цих випадках рекомендується зменшити дозу.

Якщо тривалий час застосовувати високі дози (зазвичай призначаються лише при печінковій енцефалопатії), можуть виникнути порушення електролітного балансу через діарею.

Дані щодо передозування лактулози відсутні. При вищих дозах можуть виникати болі в животі та діарея. У цьому випадку рекомендується припинити прийом лікарського засобу та симптоматичне лікування гідроелектролітичного збалансування.

Як зберігати сироп Дюфалак

Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі від 10 до 25 градусів Цельсія, в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.

Більше інформації

Один літр оральної рідини містить 667 г лактулози.

Фармакотерапевтична група: травний тракт і метаболізм; осмотичні проносні.

Пляшка з поліетилену високої щільності, забезпечена мірою для дозування, 500 мл пероральної рідини.

Пляшка з поліетилену високої щільності, забезпечена мірою дозування, 1000 мл пероральної рідини.

Поліетиленовий флакон високої щільності з 5000 мл рідини для прийому всередину.

Solvay Pharmaceuticals B.V., Нідерланди

Власник дозволу на продаж

Solvay Pharmaceuticals B.V., C.J. ван Хутенлаан 36 NL - 1381 CP Weesp, Нідерланди

Цей проспект було затверджено у травні 2015 року

---