Дослідники завдали удару
Автор: Юлія Мойзе/Дата публікації: 08-09-2020 15:09
Завдяки відкриттю, зробленому вченими, рак вдалося виявити вчасно.
Завдяки генетичному тесту, розробленому вченими, рак стравоходу можна було виявити за 8 років до його появи, пише Daily Mail.
Якщо аномальні клітини з’являються там, де стравохід з’єднується зі шлунком (стан, який називається стравоходом Барретта), і стають раковими, захворювання можна діагностувати та лікувати надзвичайно складно.
Під час тестів, щоб з’ясувати, чи є у пацієнта хвороба, через рот або ніс потрібно ввести через рот або ніс невелику трубку з камерою на кінці, яка називається ендоскопом. Якщо вважається, що вони перебувають у групі ризику, пацієнти можуть отримати широке лікування, яке їм "не потрібно", оскільки лише у кожного з 300 людей із цим захворюванням розвинеться рак.
Але статистична модель, побудована вченими Кембриджського університету та Європейським інститутом біоінформатики (EBI), обіцяє це змінити.
Вчені секвенували ДНК 88 пацієнтів із стравоходом Барретта та порівняли її із зразками 777 здорових людей, дозволяючи їм ідентифікувати "шматочки", які були видалені або повторені кілька разів.
Використавши цю інформацію для побудови статистичної моделі, вчені відстежили 76 суб'єктів. Дослідники виявили, що вони точно передбачили початок раку у двох третин пацієнтів протягом двох років.
"Перевага нашого методу подвійна", - сказала Сара Кілкойн, дослідник EBI. "Пацієнти з синдромом Бретта, який може перетворитися на рак, мають можливість скоріше отримати лікування".
"Ми сподіваємось, що наш метод може допомогти покращити раннє виявлення та лікування та зменшити непотрібне лікування пацієнтів з низьким ризиком без шкоди для безпеки пацієнтів".
Наші рекомендації
Еліза Ене-Корбеану Її мати, недбала неосвічена жінка, зовсім не потрудилася запропонувати дівчині ...
У першому повсякденному польоті, що NASA сподівається стати серією ...