Драже ACTOVEGIN® SanoTeca

Номер свідоцтва про реєстрацію в Республіці Молдова: немає. 15442 від 02.07.2010

драже

Міністерство охорони здоров'я Республіки Молдова

ІНСТРУКЦІЯ З АДМІНІСТРАЦІЇ
ACTOVEGIN®
таблетки

ТОРГОВА НАЗВА
Актовегін®

Склад препарату
1 таблетка містить:
діюча речовина: депротеїнізований препарат крові з телячої крові 200 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон (К90), магнію стеарат, тальк; плівка: сахароза, діоксид титану (E171), хіноліновий жовтий барвник, монтангліколевий віск, повідон (K30), макрогол (6000), гуміарабік, фталат гіпромелози, діетилфталат, тальк.

Опис препарату
Круглі, глянцеві, жовто-зелені драже.

Фармацевтична форма
таблетки.

Фармакотерапевтична група та код АТС
Препарати, що діють на метаболізм A16 AX

Фармакологічні властивості
Актовегін® містить лише фізіологічні речовини з молекулярною масою менше 5000 дальтон. На молекулярному рівні препарат сприяє прискоренню використання кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) та глюкози, забезпечуючи тим самим збільшення енергетичного обміну. Сумарним ефектом цих процесів є посилення енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Терапевтичні показання
Порушення метаболізму та кровообігу ЦНС (ішемічний інсульт, наслідки геморагічного інсульту, черепно-мозкові травми, енцефалопатія різного генезу). Периферична діабетична полінейропатія. Порушення периферичних судин (артеріальні та венозні), ангіопатія, включаючи діабет. Опіки ІІ-ІІІ ступенів (хімічні, сонячні, опромінення). Опромінені ураження шкіри або слизової, індукована радіацією нейропатія. Регенерація ран (виразки різного генезу, трофічні розлади, пролежні), що впливають на процеси регенерації ран.

Дозування та спосіб введення
Вводиться внутрішньо. Драже ковтають цілим перед їжею з невеликою кількістю води.
Приймати по 1-2 таблетки 3 рази на день.
Тривалість лікування становитиме від 4 до 6 тижнів.

Побічні ефекти
Зазвичай препарат добре переноситься.
В унікальних випадках можуть розвинутися реакції гіперчутливості (кропив'янка, гіперемія, лихоманка, анафілактичний шок).
У таких випадках лікування Актовегіном® слід припинити та розпочати симптоматичне лікування.
У разі анафілактичного шоку буде призначено відповідне лікування.

Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, діти.

передозування
На сьогодні не зареєстровано випадків передозування.

Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
Під час вагітності Актовегін® слід давати лише протягом усього життя.
Актовегін® можна давати під час годування груддю.

Взаємодія з іншими препаратами
Взаємодії з іншими лікарськими засобами не зафіксовано.

Презентація, упаковка
Драже 200 мг.
50 драже у пляшках із темного скла. Одна пляшка інструкції
для введення його поміщають у картонну коробку.

збереження
Зберігати при температурі не вище 25 ° C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Терміни дії
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Правовий статус

Дата останньої перевірки тексту
Червень 2013 р.

Назва та адреса виробника
1. Nycomed Austria GmbH, Лінц, Австрія
2. Nycomed GmbH, Німеччина
Lehnitzstraβe 70-98, 16515 Oranienburg

Додайте до будь-якої претензії серійний номер, написаний на упаковці!