Фамотидин, наприклад, 40 мг, таблетка, вкрита плівковою оболонкою, коробка по 15
Фамотидин, наприклад, є загальним лікарським засобом у формі таблетки, вкритої плівковою оболонкою (15) на основі Фамотидину (40 мг).
Дозвіл на продаж 22.12.1999 EG LABO за ціною 7,86 євро.
Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
травний тракт і обмін речовин
антикислоти, препарати від виразкової хвороби та газів
ліки для лікування виразкової хвороби
антагоністи рецепторів h2
Статус
Показання: навіщо це приймати?
Доброякісна виразка шлунка
Синдром Золлінгера-Еллісона
Лікування шлунково-стравохідної рефлюксної хвороби легкої та помірної інтенсивності
Протипоказання: чому б не взяти ?
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Список допоміжних речовин.
Якщо з’являються симптоми гіперчутливості, прийом фамотидину слід припинити.
Недостатньо даних про безпеку та ефективність фамотидину у дітей. Тому дітей не слід лікувати фамотидином.
Дозування та спосіб введення
Виразки дванадцятипалої кишки та легкі виразки шлунка:
40 мг фамотидину у вигляді одноразової добової дози, прийнятої ввечері перед сном.
Синдром Золлінгера-Еллісона:
Якщо раніше не проводилось лікування антисекреторними препаратами, лікування синдрому Золлінгера-Еллісона можна розпочинати з прийому 20 мг фамотидину кожні 6 годин (для цього доступні таблетки, вкриті оболонкою фамотидину). Під час лікування дозу регулюватимуть залежно від секреції кислоти та клінічної реакції пацієнта, поки потік кислоти не зменшиться до бажаного рівня (наприклад, www.signalement-sante.gouv. .
Передозування
На сьогоднішній день не зареєстровано жодного випадку передозування фамотидину.
У разі передозування слід докласти всіх зусиль для запобігання абсорбції та лікування симптомів.
Слід застосовувати звичайні терапевтичні заходи для промивання шлунка, клінічного моніторингу та симптоматичного лікування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не вивчався.
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група: антагоніст рецепторів Н2, код АТС: A02BA03 .
Фамотидин є конкурентним антагоністом гістамінових рецепторів Н2, який спричиняє пригнічення секреції шлункової кислоти, контрольованої рецепторами Н2. На додаток до рівня шлункової кислотності, він знижує рівень пепсину і, меншою мірою, обсяг шлункової секреції базальної та під стимуляцією. Фармакологічних ефектів на ЦНС, імунну, серцево-судинну та дихальну системи не спостерігалося.
Після перорального застосування антисекреторний ефект настає протягом 1 години, максимум - від 1 до 3 годин.
Одноразові пероральні дози 20 мг та 40 мг інгібують нічну секрецію базальної кислоти на 86% та 94% відповідно протягом періоду щонайменше 10 годин. Ті ж дози, що вводяться вранці, пригнічують індуковану їжею секрецію кислоти через 3-5 годин після введення на 76% та 84% відповідно, а також на 25% та 30% через 8-10 годин після введення. У деяких суб'єктів, які отримували дозу 20 мг, антисекреторний ефект тривав лише 6-8 годин. Повторне введення не призвело до накопичення ліків.
Нічний внутрішньошлунковий рН після вечірніх доз 20 мг та 40 мг фамотидину досягає середніх значень 5 та 6,4 відповідно. Коли фамотидин вводять після сніданку, рН досягає значення 5 для обох груп через 3 та 8 годин після прийому.
Фамотидин майже не впливає на рівень гастрину в сироватці натще або після їжі. На спорожнення шлунка та екзокринну функцію підшлункової залози фамотидин не впливає, як і печінковий та портальний кровотік та ендокринна функція. Фамотидин не впливає на рівень гормонів пролактину, кортизолу, тироксину (Т4) та тестостерону.
Кінетика фамотидину є лінійною.
Фамотидин швидко всмоктується через рот.
Пероральна біодоступність становить приблизно 40%.
Пікові концентрації у плазмі крові спостерігаються між 1 та 3,5 годинами і становлять після введення 20 мг та 40 мг фамотидину, приблизно 0,04-0,06 мкг/мл та 0,075-0,1 мкг/мл, відповідно. Не спостерігається накопичення після повторних доз. Всмоктування фамотидину не впливає на прийом препарату.
Частина фамотидину переходить у ліквор (ліквор). Через чотири години після перорального прийому 40 мг фамотидину співвідношення СМЖ/плазма становить близько 0,1.
Фамотидин виводиться з жіночим молоком через 6 годин після прийому всередину, а співвідношення концентрація молоко/плазма становить 1,78. Період напіввиведення з плазми становить від 2,6 до 4 годин.
До 30-35% активної речовини метаболізується в печінці, утворюючи метаболіт, сульфоксид.
Через 24 години після перорального прийому 25-30% діючої речовини виявляється у незміненому стані в сечі та 65-70% після внутрішньовенного введення. Нирковий кліренс становить 250-450 мл/хв, що свідчить про канальцеву секрецію. Невелику кількість можна усунути у вигляді сульфоксиду.
Коли функція нирок знижується, нирковий кліренс та загальний кліренс фамотидину знижуються без збільшення неліркової елімінації. Період напіввиведення після внутрішньовенної ін'єкції одноразової дози фамотидину 20 або 10 мг збільшується до значень від 4,5 до 9 годин при помірному порушенні функції нирок (кліренс креатиніну 60-30 мл/хв) до значень від 10 до 12 годин при важкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну Тривалість розмови:
Особливі заходи щодо зберігання:
Цей препарат не вимагає особливих умов зберігання.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістерній упаковці (ПВХ/ПВДК-алюміній).
Коробка з 10, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 250, 500 або 1000 таблеток, вкритих оболонкою.
Не всі презентації можуть продаватися.