Генетичні варіанти для пояснення довголіття критян
За словами британських та грецьких дослідників, рідкісні зміни людського геному можуть пояснити довголіття та гарне здоров'я деяких критських популяцій.
Автор Стефані Моккері
Написано 29 травня 2017 р., Оновлено 29 травня 2017 р
Генетичні варіанти, здатні захистити від серцево-судинних захворювань? Це, у будь-якому випадку, виявили британські та грецькі дослідники, згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Nature Communication.
Щоб дійти такого висновку, вчені вивчали популяцію в регіоні Мілопотамос на півночі Криту, Греція, яке, як відомо, живе довгим і здоровим життям, незважаючи на дієти з високим вмістом тваринних жирів. Отже, жодного зв’язку зі знаменитою критською дієтою, багатою фруктами та овочами та рибою, але мало тваринного жиру. !
Рідкісні варіанти
Прочісуючи геном 250 людей з цього регіону, дослідники помітили, що два рідкісні варіанти гена, розташовані в хромосомі 16, були пов'язані, відповідно, з низьким рівнем шкідливого холестерину (VLDL-холестерин) і низьким рівнем поганих жирів (тригліцериди) у крові цих осіб. Однак відомо, що ЛПНЩ - холестерин і тригліцериди збільшують ризик серцево-судинних захворювань.
Крім того, один із цих варіантів, той, що пов’язаний із низьким рівнем тригліцеридів у крові, був знайдений лише у однієї особи, яка родом з Тоскани, серед тисячі інших європейців, геном яких також був секвенирован.
Нарешті, на думку вчених, окремий варіант цього самого гена також пов'язаний із зниженням рівня тригліцеридів у популяції амішів у США.
Тому дуже ймовірно, що ці рідкісні генетичні варіанти відіграють роль у високій тривалості життя цих здорових критських популяцій, хоча це, мабуть, не єдине пояснення.
Поцікавтеся геномом ізольованих популяцій
"Це дослідження показує, що важливо поглянути на геном в цілому, щоб краще зрозуміти генетичну архітектуру популяції", - сказала професор Елефтерія Зеггіні, керівник дослідження. "Ми знайшли нові генетичні варіанти, яких ми ніколи раніше не бачили", - зазначає вона.
"Завдяки ізольованим популяціям ми можемо по-унікальному поглянути на ці рідкісні генетичні варіанти, які відіграють важливу роль у складних патологіях людини", - підсумовує Лорейн Саутам, співавтор дослідження.