Генетичний аналіз для здорового способу життя - 5НТ
Наша ДНК може розповісти нам багато про наше тіло. Румунський стартап GenetX використовує цю інформацію, щоб з’ясувати, що нам потрібно, щоб бути здоровими - яких поживних речовин не вистачає в нашому організмі або які ліки мають найбільший шанс вилікувати наші хвороби. 5-HT поговорив із співзасновником Мірчею Івановим про нутригенетичні та фармакогенетичні тести, які пропонує GenetX, - і про його план розробити програму, яка врешті-решт стане універсальним додатком практично для всього, що стосується здоров'я та добробуту.
Яка ідея GenetX?
GenetX - це постачальник генетичних тестів, який також пропонує рекомендації щодо харчування на основі результатів генетичних тестів. Зараз ми розробляємо мобільний додаток, який допоможе користувачам самі стати дієтологами.
Яке генетичне тестування ви пропонуєте?
В основному ми пропонуємо нутригенетичні тести, які аналізують відсутність поживних речовин і дають поради щодо здорового та збалансованого харчування. Існує ряд різних специфічних тестів, наприклад, для вагітних жінок або для спортсменів, що змагаються. Ми також пропонуємо фармакогенетичні тести для багатьох різних випадків. Наприклад, у випадку такого захворювання, як діабет або ревматизм, ми можемо передбачити, які ліки матимуть найкращий ефект.
Як це працює для замовника?
Спочатку клієнт замовляє набір для генетичного тестування в Інтернеті та вибирає те, що він хотів би перевірити. Потім він надає зразок слини і відправляє до нашої лабораторії. Там ДНК витягується, секвенується та інтерпретується. Корисність даних генетичного тесту насправді є інноваційною щодо GenetX. Ми аналізуємо до 98 генів і до 400 генетичних варіацій, а також порівнюємо гаплотипи, тобто різні групи генів. Нарешті, ми перекладаємо генетичну інтерпретацію на поради для замовника. Клієнт отримує свої результати в Інтернеті у вигляді детального звіту. Якщо вони хочуть, вони можуть також призначити зустріч з дієтологом або медичним працівником, щоб визначити дефіцит поживних речовин на основі їх реальних харчових звичок.
Хто ваша цільова аудиторія?
Наші тести орієнтовані на добре навчених людей, які розуміють важливість профілактики, та людей з порушеннями обміну речовин, які потребують терапевтичного харчового розчину. Генетичний тест має найнижчу ціну за інтерпретований варіант гена і є найдорожчим тестом на ринку завдяки великій кількості генних варіантів. Ось чому ми в основному звертаємось до наших клієнтів індивідуально та співпрацюємо з деякими приватними клініками.
Чому той, хто почувається цілком здоровим, повинен проходити генетичний тест?
Науково доведено, що дефіцит харчування з часом викликає захворювання. Це працює в обидві сторони, тому занадто багато або занадто мало може рано чи пізно стати проблемою. Кожна п'ята смерть у всьому світі пов'язана з неправильним харчуванням. Можна їсти найздоровіше і з великою харчовою цінністю, і при цьому він має недоліки. З нашого досвіду дуже важко з’їсти все, що потрібно організму. Ось чому ми пропонуємо перелік харчових добавок після порівняння особистих потреб у харчуванні з харчовою поведінкою. Фармакогенетичні тести призначені для людей з певними захворюваннями, але нутригенетичні тести цікавлять усіх, хто хоче зберегти здоров’я та запобігти захворювання.
Що за історія створення GenetX?
GenetX була заснована в 2017 році. У той час моя сестра страждала на псоріаз. Моя мати, Симона Марія Іванова, лікар, пробувала багато різних речей. Вони ходили до багатьох лікарів у Румунії та за її межами, але ніщо не мало стійкого ефекту, який міг допомогти моїй сестрі. Нарешті, вони провели генетичний тест, який показав, що існує великий дефіцит вітаміну В12. Тож моя сестра трохи змінила дієту і почала приймати вітаміни та щомісячні ін’єкції В12, і незабаром вона повністю одужала. Її вилікували лише зміною дієти. Оскільки ми пережили це в нашій родині, ми з мамою вирішили заснувати GenetX. З тих пір GenetX дуже швидко зростав: команда тепер складається з трьох менеджерів, чотирьох розробників та чотирьох науковців. Ми досі маємо 100% власного капіталу і фінансуємось за рахунок конкурентоспроможних цін, європейських грантів та прибутку.
Чому ви вирішили розробити додаток?
Ідея виходила з потреб наших пацієнтів у тому, щоб отримати легший доступ до своїх даних та скористатися ними. Гроші, витрачені на генетичний тест, варті лише того, якщо ви застосуєте результати, і, таким чином, ми визнали рішення цифровою технологією. Дотепер клієнт отримує звіт із 100 сторінок плюс підсумок з 20 сторінок, що відображає результати його тесту. Виділено важливі моменти, але їх ще багато для читання. На даний момент ми тестуємо додаток і плануємо запустити його наступного року.
Окрім результатів генетичних тестів, які функції ви плануєте для свого додатка?
Ви можете ввести свої харчові звички та порівняти їх зі стандартними потребами EFSA у поживних речовинах, і ви можете отримати рекомендації щодо зміни дієти чи використання дієтичних добавок. У майбутньому наш додаток повинен бути оздоровчим центром. Ви можете мати власну сторінку профілю та спілкуватися зі своїми друзями та медичними працівниками. Ви можете синхронізувати дані свого розумного годинника в додатку, наприклад, щоб відстежувати, скільки ви тренувались або як добре ви спали минулої ночі. Ви можете впорядкувати все в календарі, наприклад, доставку з супермаркету або домовитись про зустріч із організатором харчування. За допомогою цього додатка ми хочемо зосередити увагу на харчуванні та додати загальні функції здоров’я.
У травні GenetX був частиною нашої програми X-Linker разом з одинадцятьма іншими стартапами. Програма пропонувала різні менторські сесії та давала стартапам можливість контактувати з інвесторами та компаніями. Яким був ваш досвід роботи з X-Linker - про що ви дізналися найбільше?
Навчальні сесії були для нас дуже корисними, особливо сесія, де ми могли практикувати свої навички презентації, а також сесії про ринок та бізнес-модель. Також ми багато дізналися про систему охорони здоров’я в Німеччині. Також були дві компанії, які виявили інтерес до стратегічного партнерства. Програма, безумовно, допомогла нам краще зрозуміти наше становище на ринку медичних послуг та вдосконалити наші послуги.